摘要。这项研究通过微波辅助覆层和15%的粒子混合物在SS-304底物上提出了一种革命性的方法来增强表面增强。进行了细致的准备步骤,包括底物清洁和预热,以确保最佳的粘附和涂料质量。使用木炭作为振动者材料的微波混合动力加热,促进了粉末混合物的快速和均匀加热,而纯石墨板在此过程中阻止了污染。使用特定功率和频率设置的多模微波涂抹器进行了实验,从而导致最佳涂层形成的受控加热。通过SEM图像说明了微波辅助的覆层过程的精度,揭示了整个底物的覆层颗粒的均匀分布。此外,观察到表面硬度和耐磨性的显着改善,表面硬度增加了44.67%,低磨损速率为0.0020 mm3/m。这些发现突出了开发的覆层技术在增强SS-304底物的机械性能和耐磨性方面的有效性,为其在各种行业中的潜在应用铺平了道路,这些行业需要在滑动接触条件下可靠的表面保护和耐用性。
bv(加利福尼亚州核桃溪;堪萨斯州欧弗兰公园)将进行项目管理,示范设计和数据分析。Hach(Loveland,Co)将设计与ML-AL工具包相关的元素。哥伦比亚大学(纽约,纽约)将进行与微生物种群有关的基准尺度分子实验。Argonne National Laboratory(IL Argonne)将开发用于NGNR监测的现场效应晶体管。现有的废水处理设施将在海沃德水污染控制设施(Hayward; Hayward,CA)上进行现场测试。Hayward将协助将在其设施中运行的飞行员规模和示范规模单元的设计,制造和操作。这些单元将被添加到设施内部的现有系统中。将对设施内处理的实际废水进行测试,二氧化氮传感器和NGNR系统。
被发现位于SWNT-BN的B原子上,SWNT-C上的C-C = C上。该观察结果强调了B原子在SWNT-BN中接受电子的能力以及SWNT-C中碳原子之间的π键的定位。此外,对于DWNT,特别是DWNT-BN,HOMO位于内壁(IW)和外壁(OW)的N原子上,而Lumo则位于IW和OW中的B原子上(见图2(E,F)。 相比之下,对于DWNT-C,HOMO位于IW的碳原子上,而Lumo位于OW的碳原子上(见图 2(g,h)。 这种区别强调了碳原子在IW中作为电子供体和碳原子作为电子受体的作用。 这些数字还展示了掺杂的DWNT-C变体的同性恋和Lumo mos。2(E,F)。相比之下,对于DWNT-C,HOMO位于IW的碳原子上,而Lumo位于OW的碳原子上(见图2(g,h)。这种区别强调了碳原子在IW中作为电子供体和碳原子作为电子受体的作用。这些数字还展示了掺杂的DWNT-C变体的同性恋和Lumo mos。
生物氮固定(BNF)是一个重要的生态过程,在维持生态系统中氮的平衡中起着至关重要的作用。氮是生命的重要元素,是氨基酸,蛋白质和核酸的主要组成部分。虽然氮在地球大气中很丰富,但它主要是以惰性n 2气的形式,大多数生物都无法直接使用。生物氮固定是某些微生物将大气氮转化为植物可以容易使用的形式的过程,从而有助于生态系统的整体生产力和可持续性。负责生物氮固定的主要药物是固氮细菌,它们与植物形成共生相关性或自由存在于土壤中。这些细菌具有氮化酶,这使它们能够在大气氮中打破强三重键,并将其转化为氨(NH 3)或可以被植物吸收的相关化合物。生物氮固定的生态意义是巨大的,影响了营养循环,植物生长和整体生态系统动力学。
1化学技术学院Kaunas技术学院环境技术系,LT-50254 Kaunas,立陶宛; tamari.mumladze@ktu.lt(t.m.); gintaras.denafas@ktu.lt(G.D。)2化学与环境技术系,佐治亚州库塔西岛4600号库塔西岛Akaki Tsereteli州立大学技术工程学院3材料研究与测试实验室,Lithuanian Energy Institute,Lithuanian Energy Institute,LT-4444444403 KAAUNIA,LITHUANIA,LITHUANIA,LITHUANIA; vidas.makarevicius@lei.lt(V.M.); rita.kriukiene@lei.lt(R.K.)4机械与工业工程系,塔林技术大学,19086年,爱沙尼亚塔林; maksim.antonov@taltech.ee 5,维尔纽斯·盖迪米纳斯技术大学环境保护与水工程系,立陶宛维尔纽斯维尔尼乌斯; saulius.vasarevicius@vilniustech.lt *通信:agne.sleiniute@ktu.lt
光子集成电路(图片)最初是为满足光纤数据传输系统的需求而设计的[1]。近年来,我们目睹了光子整合技术的爆发,并具有不断增长的应用范围。高度活跃的字段包括光传感器[2],医疗应用[3],光学频率梳子生成[4]和量子技术[5]仅举几例。综合光子技术的持续进展是由大型生态系统的开发引起的,包括提供开放访问制造服务的铸造厂[6]。硅光子学基于高度成熟的CMOS制造过程,在此scenario中起着重要的作用[6]。尽管传统的绝缘体硅(SOI)技术仍然在CMOS平台中占主导地位,但基于氮化硅波导的图片对于某些应用来说尤其重要[7]。与硅引导结构相比,用氮化硅制造的结构可提供较小的线性和非线性固有传播损失,较低的热光系数以及一个较大的透明度区域,该区域为从可见的中部到中央验收的应用打开了平台。在负面,氮化硅的主要缺点源于其折射率小于硅的折射率。因此,氮化硅波导中的场限制较差,并且弯曲波导切片中的辐射损失变大[8]。这最终限制了集成设备中曲率的最小可接受半径,因此限制了集成规模。可以通过结合次波长的光栅[9]或侧凹槽[10,11]来修改波格的几何形状来减少弯曲整合波导中的辐射损失。尽管如此,这些设计策略需要其他非标准制造步骤。使用匹配的弯曲[12]允许通过将弯曲的总范围调整为前两种模式的节拍长度的倍数,从而减轻恒定曲率部分与直线输入和输出波导之间的过渡处的损失。可以应用于任意长度的弯曲部分的替代方法是通过将相对侧向移动应用于直的和弯曲的波导[13,14],以最大化不连续性的模式耦合。其他方案基于弯曲波导宽度[15-18]的进行性修改或使用三角学[19],Spline [10,20,21],Euler [22-25],Bezier [16,26]或N -djustable [27]功能。弯曲辐射损失也可以使用不同的算法最小化[28 - 34]。
在环境条件下将硝酸盐(NO3−)电催化转化为NH3(NO3RR)为哈伯-博施法提供了一种有希望的替代方案。优化NO3−向NH3的有效转化的关键因素包括增强中间体在催化剂表面的吸附能力和加快加氢步骤。在此,基于定向演化策略设计了Cu/Cu2O/Pi NWs催化剂,以实现NO3−的有效还原。受益于定向演化过程中形成的富OV的Cu2O相和原始Cu相的协同作用,该催化剂对各种NO3RR中间体表现出更好的吸附性能。此外,在定向演化过程中锚定在催化剂表面的磷酸基团促进了水的电解,从而在催化剂表面产生H+并促进NO3RR的加氢步骤。结果显示,Cu/Cu 2 O/Pi NWs 催化剂表现出优异的 NH 3 FE(96.6%)和超高的 NH 3 产率,在 1 m KOH 和 0.1 m KNO 3 溶液中,在 − 0.5 V 相对 RHE 下为 1.2 mol h − 1 g cat. − 1。此外,催化剂的稳定性因磷酸基对 Cu 2 O 相的稳定作用而增强。这项工作突出了定向演化方法在设计 NO 3 RR 催化剂中的前景。
本出版物确实是协作努力的结果。首先,我要感谢塔拉·加内特(Tara Garnett)对手稿的五个先前版本的耐心,详细和智力上的反馈。也要感谢三位外部审稿人Souhil Harchaoui,Adrian Muller和Lena Schulte-uebbing,以及Ken Giller和Table员工Tamsin Blaxter,Hester van Hensbergen和Sophie Hockley,以在各个阶段获得详细的和建设性的反馈。感谢Lise Benoist对早期草案的评论,路易斯·拉萨莱塔(Luis Lassaletta)帮助创建了图4。最后但并非最不重要的一点是,感谢插图画家苏珊·弗洛丁(Susanne Flodin没有您的所有贡献,最终结果将几乎相同。
致力于开发用于制备苯唑骨骨骼的效果方法。单原子插入代表了杂环合成的最有趣的方法之一,并为获取有价值的苯并牙素建立了新的机会。在此,我们报告了一种反应,其中氮原子直接插入麦诺尔,以通过叠氮化物中间体产生相应的苯唑环环(图1d)。为了将氮原子插入舞台,我们建议利用艾尔诺尔作为底物,这可以破坏芳族环的稳定性。noLs可以用作位置选择性氮插入中的指导组。与苯环添加到32 - 35中不同,该策略有助于C - C键裂解,更重要的是,实现了现场选择性的氮原子插入。