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一种新型的电沉积机理与工艺...
图 3 为在含有 HEDP 的亚硫酸盐金溶液中, 恒电流密度为 5 mA ∙ cm -2 , 沉积时间为 1 min、5 min、10 min 和 20 min 时镀层的形貌与外观(HAuCl 4 ∙ 4H 2 O 0.01 mol ∙ L -1 , Na 2 SO 3 0.24 mol ∙ L -1 , HEDP 0.05 mol ∙ L -1 , 添加剂 0.1 mL ∙ L -1 )。沉积时间 1 min 和 5 min 时镀层颗粒细小致密(图 3a、图 3b), 外观光亮(图 3f 上部)。沉积 10 min 时, 颗粒呈现金字塔形貌(图 3c)。当沉积时间延长至15和20分钟时，涂层形貌没有发生明显变化（图3d，图3e），涂层外观仍然保持暗亮状态（图3f下部）。当沉积20分钟时，涂层呈暗亮金色
未来经典量子的新型架构。......
5G 标准化即将结束，网络已开始部署。因此，6G 架构正在研究和设计中，以定义其标准化的特征和指导方针。与此同时，基于量子力学原理的通信（称为量子通信）正在设计和标准化中，从而形成了所谓的量子互联网。尽管如此，这些研究和标准化工作正在并行进行，没有任何显著的相互作用。因此，讨论经典量子通信网络的架构和可能的协议栈至关重要，以便有效地集成量子和经典网络。本文的主要范围是为量子经典通信网络提供联合架构，考虑到 6G 和量子互联网架构设计的最新进展，并定义指导方针和特征，这有助于正在进行的标准化工作。为此，本文讨论了经典通信中一些现有的主要标准化过程和量子通信的拟议协议栈。这旨在强调潜在的连接点和可能意味着未来不兼容发展的差异。量子互联网的标准化工作不能忽视所获得的经验和现有的标准化，从而允许在经典通信环境中创建框架。
外泌体是“新型麻醉药”参考
但是，该领域的进步速度并不像医生的希望和梦想那样高（4）。近年来，再生医学中有两种主要方法：使用干细胞与使用外泌体的使用（2）。同时，再生医学在麻醉领域有很多话要说，尤其是在与外泌体有关的领域。有趣的观点是，麻醉药对外泌体和外泌体作用，在麻醉药物的性质以及麻醉药的有益或潜在有害作用中都可以发挥多种作用（5）。在这些作用中，以下是较大的个体研究的样本，这些样本已经打开了有关外泌体在麻醉学和围手术期间的作用的出色窗口心脏细胞的分子保护（6）血浆外泌体在
新型药物输送系统
目前正在开发各种药物输送和药物靶向系统，以最大限度地减少药物降解和损失，防止有害副作用，提高药物的生物利用度和在所需区域积累的药物比例。在药物载体中，可以列举可溶性聚合物、由不溶性或可生物降解的天然和合成聚合物制成的微粒、微胶囊、细胞、细胞幽灵、脂蛋白、脂质体和胶束。载体可以制成缓慢降解、刺激反应性（例如 pH 或温度敏感）甚至靶向（例如通过将它们与针对目标区域某些特征成分的特定抗体结合）。靶向是将载药系统引导到目标部位的能力。可以区分两种主要机制来定位所需的药物释放部位：（i）被动和（ii）主动靶向。被动靶向的一个例子是化疗药物优先在实体瘤中积累，这是由于肿瘤组织的血管通透性比健康组织强。一种可以实现主动靶向的策略涉及药物载体的表面功能化，其配体可以被目标细胞表面的受体选择性识别。由于配体-受体相互作用具有高度选择性，因此可以更精确地靶向目标位点。
一种新型的蜂窝物流
为了发挥生物功能，细胞必须确保顺利执行其物流计划，以便将必要的分子货物准时运送到预定目的地。细胞中大多数已知的运输机制都基于要运输的货物与将货物运送到目的地的耗能马达蛋白之间的特定相互作用。由马克斯普朗克生物化学研究所的 Petra Schwille 和慕尼黑大学统计与生物物理学系主任、物理学家 Erwin Frey 领导的一组研究人员首次证明，即使在没有分子马达的情况下，细胞中也可以进行一种定向粒子运输形式。此外，这种机制可以根据大小对运输的粒子进行分类，正如团队在最新一期的《自然物理学》杂志上报道的那样。这项研究的重点是大肠杆菌中的 MinDE 系统，大肠杆菌是生物模式形成的成熟且重要的模型。 MinD 和 MinE 两种蛋白质在杆状细胞的两极之间振荡，它们在细胞膜上的相互作用最终将细胞分裂平面限制在细胞中心。在这种情况下，研究人员使用纯化的 Min 蛋白和人造膜在试管中重建了形成图案的 MinDE 系统。正如之前实验所预期的那样，当将富含能量的分子 ATP 添加到该系统中时，Min 蛋白重现了细菌细胞中看到的振荡行为。更重要的是，实验人员继续证明，许多不同类型的分子在穿过膜时可能会被振荡波捕获——甚至与图案形成无关且根本不存在于细胞中的分子。 DNA 折纸的分选机 为了更详细地分析运输机制，该团队转向由 DNA 折纸组成并可以锚定在膜上的货物。这种策略允许人们基于 DNA 链之间可编程的碱基配对相互作用创建不同大小和形状的分子结构。 “这些实验表明，这种运输方式取决于货物的大小，并且
胆管癌：新的治疗靶点
引用本文：Keisaku Sato、Shannon Glaser、Domenico Alvaro、Fanyin Meng、Heather Francis 和 Gianfranco Alpini (2020)：胆管癌：新型治疗靶点，治疗靶点专家意见，DOI：10.1080/14728222.2020.1733528
