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使用光谱光谱和定量超声检查的癌症表征：肉瘤亚型的实体研究
组织学分析是癌症诊断的黄金标准方法。但是，它容易出现主观性和采样偏差。应对这些局限性，我们引入了一种定量的双峰方法，旨在为可疑区域提供非侵入性指导。将光谱光谱和定量超声技术组合在一起，以表征来自动物模型的两种不同的骨肿瘤类型：软骨肉瘤和骨肉瘤。使用两种不同的细胞系诱导骨肉瘤的生长。进行组织学分析作为参考。光反射率的三个超声参数和强度显示，在5％水平上，软骨肉瘤和骨肉瘤之间存在显着差异。同样，尽管在组织学检查中观察到了两种类型的骨肉瘤，但两种类型的骨肉瘤的变化也被报道了两种类型的骨肉瘤。这些观察结果表明我们技术在探测细组织特性中的敏感性。其次，超声基于光谱的技术鉴定了软骨肉瘤细胞和核的平均大小，相对误差分别为22％和9％。光学当量技术正确提取了软骨肉瘤和骨肉瘤的细胞和细胞的散射尺寸分布（分别为9.5±2.6和µ）。软骨肉瘤的核的光散射贡献估计为52％，骨肉瘤的光散射贡献可能分别表明大量和不存在细胞外基质。因此，超声和光学方法带来了互补参数。他们在细胞和核尺度上成功估计了形态学参数，这使我们的双峰技术有望用于肿瘤表征。
![arxiv：2312.11325v1 [nucl-th] 2023年12月18日](/simg/b\bde8cd42b2fb657a79f7d75df1546e11d98db985.webp)
arxiv：2312.11325v1 [nucl-th] 2023年12月18日
重型离子碰撞计划的目标是从少数到猎人GEV范围内的质量中心能量，是研究产生的致密重型培养基的性质，尤其是其状态方程（EOS）和运输COE FFI水平。流体动态方法对此目标具有重要作用，因为它允许相对轻松地结合状态的不同状态方程。流体动力学方法在高能量触发核核碰撞的应用中非常成功，√SNN= 200 GEV及以上。在那里，通常将动力学分开为初始状态，在该状态下，在其中进行了初始硬散射，并据称会导致培养基的各向同性化或e ff效率的流体化，以及随后的流体阶段，该阶段由流体动力学方程控制。但是，当对较低能量的重离子碰撞进行建模时，就会面对挑战。传入核的Lorentz收缩不强，并且两个核完全彼此之间以及所有主要的NN散射发生的最多需要几个FM / C。密集的培养基已经可以在发生第一个核子核子散射的区域形成，而最后的核子仍在接近其第一个相互作用的点。多流体动力学是一种优雅的现象学方法，可以解释中间能量核核核核的合并时空图片。在多流体方法中，一个近似于传入的核作为冷和富含baryon的两个斑点
从多流体动力学看 RHIC BES 上的定向流和超子极化
重离子碰撞计划的目标是，其质心能量在几 GeV 到几百 GeV 范围内，研究所产生的致密重子介质的性质，特别是它的状态方程 (EoS) 和传输系数。流体动力学方法对于实现这一目标至关重要，因为它可以相对轻松地纳入不同的状态方程。流体动力学方法在高能 √ s NN = 200 GeV 及以上的核 - 核碰撞中的应用非常成功。在那里，人们通常将动力学分为初始状态和后续流体阶段，其中发生初始硬散射，据称会导致介质的各向同性或有效流化，其中演化由流体动力学方程控制。然而，在模拟较低能量的重离子碰撞时，人们面临着一个挑战。入射原子核的洛伦兹收缩并不强，两个原子核完全穿过对方并发生所有初级 NN 散射需要几 fm / c 的时间。在发生第一次核子-核子散射的区域可能已经形成了稠密介质，而最后的核子仍在接近它们第一次相互作用的点。多流体动力学是一种优雅但现象学的方法，可以解释中能级原子核-核碰撞的复杂时空图景。在多流体方法中，人们将入射原子核近似为两个冷且富含重子的团块
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gravcirdformative [52分]
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物质波和放射性带有答案](/simg/d\de4ca56f29eb3191e1ec6d95c4d85bf9d2730a65.webp)
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11d。Beryllium-10用于研究来自南极洲的冰样。冰的样品最初包含7.6×10个原子的铍10原子。陈述了2.8×10年后样品中剩余的铍10核的数量。
从全球健康的角度来看，需要抗病毒药物
目的：癌症组织特异性和核定靶向药物的递送是化学疗法递送的理想选择。但是，它仅在体外研究中才实现，这主要是由于体内效率低。在这项研究中，我们旨在建立一个有效的双靶向系统，该系统针对肝癌组织以及体内癌细胞的核。方法：我们首先合成TAT肽（TATP） - 近极硅纳米颗粒（MSN）复合物（TATP-MSN），并产生的脂质体携带肝癌特异性Aptamer TLS11A（TLS11A-LB）。然后，我们通过混合TLS11A-LB和DOX负载的TATP-MSN来生成药物TLS11A-LB@TATP-MSN/doxorubicin（dox）。在纳米颗粒的物理和化学表征后，在pH 5.0和7.4中评估了从这些制剂中释放DOX。此外，我们还在体外评估了H22细胞中该药物的核定位和细胞毒性，并使用含H22肿瘤的小鼠模型研究了体内纳米毒的肝癌靶向和抗肿瘤活性。结果：使用透射电子显微镜（TEM）证实TLS11A-LB@TATP-MSN/DOX及其对照被确认为纳米药物（<100 nm）。TLS11A-LB@TATP-MSN/DOX的DOX释放速率在pH 5.0时明显快得高于pH 7.4。TLS11A-LB@TATP-MSN/DOX有效地针对H22细胞的核，并以比对照组更高的效率释放DOX。此外，TLS11A-LB@TATP-MSN /DOX表现出轻微的细胞毒性，但不明显超过对照组。因此，它是治疗肝癌的有希望的纳米药物。体内研究表明，TLS11A-LB@TATP-MSN在BALB/C小鼠的右腋下中积聚在皮下H22肿瘤中，分别在静脉注射后48小时达到峰值水平，并证明TLS11A-LB@TATP-MSN/DOX组在tls-lb@taTP-MSN/DOX组效应时效应有效。结论：TLS11A-LB@TATP-MSN/DOX可以通过双重靶向肝癌组织和小鼠中癌细胞的核有效地将DOX传递到肝癌细胞的核。关键字：靶向药物，肝癌治疗，基于MSN的车辆，阿霉素，组织和核特异性靶向
PipSeq™V T10 3ʹ单细胞RNA试剂盒
1。简介4 1.1。协议正时4 1.2。PipSeq平台概述5 1.2.1。pipseq v t10 3ʹ捕获和条形码套件5 1.2.2。PIPSEQ V通用入门设备套件6 1.2.3。pipseq v t10 3ʹ捕获和条形码消耗品套件6 1.2.4。PIPSEQ V T10 3 capture＆Barcoding环境套件7 1.2.5。pipseq v t10 3ʹ捕获和条形码-20℃套件7 1.2.6。PIPSEQ V T10 3 capture＆Barcoding -80℃套件7 1.2.7。PIPSEQ V库准备套件8 1.2.8。PIPSEQ V库准备环境套件8 1.2.9。pipseq v库准备-20℃套件8 1.3。第三方试剂，设备和消耗量要求8 1.3.1所需的第三方试剂8 1.3.2所需的第三方消耗量9 1.3.3。所需的第三方设备10 1.3.4。PIPSEQ兼容替代RNase抑制剂10 1.4协议注释指南11 2。最佳实践11 2.1。使用RNA 11 2.2。使用PCR产品12 2.3。离心步骤12 2.4。热环状盖压力13 2.5。单元格载13 3.Pipseq设备准备13 3.1。PipSeq Vortexer操作13 3.2。Pipseq干浴操作14 3.2.1。Pipseq Dry Bath 14 3.2.2。Pipseq干浴盖设置和控制14 3.2.3。Pipseq Dry Bath Control 15 3.2.4。pipseq干浴协议16 4。样品制备17 4.1。细胞制备17 4.1.1与固定细胞一起工作19 4.2。核制剂20 4.2.1。核分离20 4.2.2。使用固定核21 4.2.3。核悬浮缓冲液制备21 5。PIPSEQ V T10协议22 5.1。捕获和裂解22
光子与物质的相互作用
在每种效果中，一部分光子能量被转移到充满电的电荷颗粒（电子或正电子）中，这些颗粒（电子或正电子）通过吸收剂传播，并通过与原子核和轨道吸收原子的核和轨道电子直接相互作用而失去能量。
2025011058.pdf
植物孢子组织在微孢子囊中心紧凑型细胞的繁殖部分，经历减数分裂（微孢子生成），在花粉谷物中形成四四孢子菌种类孔孔，在花粉和水的交换中，促进植物的相同植物，有助于散发粉状的植物，从而有助于散发粉状的植物。 synergids and filiform apparatus, help in the entry of pollen tube into the embryo sac Synergid Present in the embryo sac, two in number Filiform apparatus Present in synergids, guider pollen tube entry into the embryo sac Geitnogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of another flower of the same plant Xenogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of a different plant Triple fusion Male gamete fuses with two polar nuclei to form the triploid endosperm Embryogeny Formation of embryo Cotyledons the embryonic leaf in seed-bearing plants Scutellum Cotyledons of monocotyledon plants Dormancy State of inactiveness Parthenocarpy Development of fruit without fertilization ex- banana, orange Polyembryony Occurrence of more than one embryo in seed例外植物孢子组织在微孢子囊中心紧凑型细胞的繁殖部分，经历减数分裂（微孢子生成），在花粉谷物中形成四四孢子菌种类孔孔，在花粉和水的交换中，促进植物的相同植物，有助于散发粉状的植物，从而有助于散发粉状的植物。 synergids and filiform apparatus, help in the entry of pollen tube into the embryo sac Synergid Present in the embryo sac, two in number Filiform apparatus Present in synergids, guider pollen tube entry into the embryo sac Geitnogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of another flower of the same plant Xenogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of a different plant Triple fusion Male gamete fuses with two polar nuclei to form the triploid endosperm Embryogeny Formation of embryo Cotyledons the embryonic leaf in seed-bearing plants Scutellum Cotyledons of monocotyledon plants Dormancy State of inactiveness Parthenocarpy Development of fruit without fertilization ex- banana, orange Polyembryony Occurrence of more than one embryo in seed例外
镰刀菌A3/5的瞬时表达
标记避免了与体外产生的不稳定 sgRNA 相关的困难，使其成为一种产生无转基因改良 F. venenatum 菌株的有吸引力的系统。我们的结果表明，在大多数分离株中，在没有选择的情况下载体会丢失，表现为无法在潮霉素选择培养基上生长。在少数分离株中观察到的持续潮霉素抗性表明载体元素可能整合到染色体中（包括用于抗潮霉素的 hph 基因），或残留的染色体外载体（这可能是由于某些分离株中的初始拷贝数较高）。从一个转化菌落中回收潮霉素抗性和易感单孢子分离株表明在孢子形成之前，部分但不是所有细胞核中的残留载体会丢失。通过持续培养，预计最终所有细胞核都会丢失