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2023 年 4 月 COVID-19 疫苗接种申领更新
但是，由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才需要填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表进行文本搜索进行了补充，其中提及 Comirnaty（辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称）、阿斯利康、Vaxzevria（阿斯利康新冠疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax 新冠疫苗的名称），或将 covid 或辉瑞与 vacc、注射、加强针、jab 或 shot 等术语包括在内。通过这种文本搜索，我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已手动审查了通过上述方法识别的理赔，并删除了一些假阳性匹配。
绿皮书第 14a 章
英国最初批准用于初级疫苗接种的所有疫苗均针对原始 SARS-CoV-2 毒株的 S 蛋白；两种使用 mRNA 平台（辉瑞 BioNTech COVID-19 BNT162b2 疫苗（Comirnaty ® ）和 Moderna mRNA-1273 COVID-19 疫苗（Spikevax ® ）），两种使用腺病毒载体（阿斯利康 COVID-19 ChAdOx1-S 疫苗/Vaxzevria ® 和 Janssen COVID-19 疫苗 Ad26.COV2-S [重组]），一种使用重组 S 蛋白（在杆状病毒感染的昆虫细胞中生长）作为抗原，并添加 Matrix-M TM 佐剂（Novavax Nuvaxovid ®）。后一种佐剂包括两种源自树皮的皂苷。最近批准的加强疫苗（赛诺菲巴斯德，VidPrevtyn Beta ®）也使用重组 S 蛋白，但针对的是 Beta 变体并使用不同的佐剂（参见变体疫苗部分）。
使用健康数据注册表的COVID-19疫苗有效性研究的试验协议
2019年底出现了一种新型严重的急性呼吸综合症：冠状病毒2（SARS-COV-2），该疾病导致冠状病毒病2019（Covid-19）。自2019年12月31日和截至2022年2月28日，155 430 083 Covid-19案件（根据受影响国家的应用案例定义和测试策略，包括1 124 471死亡[1]。从2022年7月22日起，欧洲委员会在欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）内获得了有条件的营销授权，该疫苗已由欧洲委员会在欧盟/欧洲委员会内获得有条件的营销授权，该疫苗基于欧洲药品局（EMA）的科学意见（EMA）：Comirnaty（BNT162B2），Spikevax（Mrna-1273） （AZD1222），JCOVDEN（AD26.COV 2.5）和NUVAXOVID（NVX-COV2373）以及非粘蛋白蛋白基于蛋白质的covid-19疫苗（灭活，佐剂）valneva（vla2001）[2,3]。
COVID-19疫苗：mRNA疫苗
根据《食品和药物法规》，辉瑞-biontech comirnaty在加拿大被授权为5至11岁（10 mcg剂量）和12岁及以上的人（30 MCG剂量）的主要系列（MCG剂量），促进剂量的pfizer-Biontech comirnaty（30 MCG剂量）（30岁的MCG剂量）为年龄较大的年龄较大，至少为年龄较大的人，至少是六个月的授权。4,28 Moderna Spikevax在加拿大被授权为6至11岁（50 MCG剂量）和12岁以上（100 MCG剂量）的个人，并在完成其初级疫苗系列后至少为18岁的个人和至少六个月的个人授权的Moderna Spikevax（50 MCG剂量）促进剂量。29在食品和药物法规下，Novavax Nuvaxovid被授权用作成年18岁及以上的成年人的主要Covid-19疫苗系列，而成年人Medicago Covifenz在成年人中年龄18-64岁，作为原发性疫苗系列。4,25,30,31
COVID-19疫苗接种和过敏FAQ covid疫苗接种您对过敏的问题COVID-19疫苗接种和过敏FAQcovid疫苗接种您对过敏的问题
我担心疫苗接种。我可以事先有抗组胺药吗？如果可以通过服用抗组胺药来帮助您的症状。荨麻疹，然后在疫苗接种前1小时服用20mg cetirizine（2片）是合理的。但是，如果没有这样的历史，那么抗组胺药将无济于事。我担心对疫苗有反应。我是否可以对疫苗过敏和对钉过敏的过敏进行测试吗？•对这些赋形剂的过敏可能是对多种不相关药物（包含钉）的过敏反应史（不宽容或皮疹）的历史，在这种情况下，您的GP将向当地的过敏服务寻求建议。•如果您目前正在服用或最近容忍含有钉子的药物，那么您不太可能对钉子过敏。•除非您以前有对任何一种的史，否则对疫苗或其成分进行过敏测试没有迹象。我有多种药物过敏 - 我可以使用哪种covid疫苗？•如果您在服用含有聚乙烯乙二醇的不同药物的几分钟内有过敏反应的病史，则应避免使用辉瑞/现代疫苗。但是，如果在服用药物或非过敏性（例如头晕，头痛等）后1-2小时内没有开始反应，那么这并不是对任何Covid疫苗的禁忌症。•不再可用Astra Zeneca疫苗。我有慢性荨麻疹/血管性水肿的史；我需要采取任何预防措施吗？如果控制很差，请在疫苗接种之前调整药物。•如果您有确认的聚乙烯乙二醇过敏，则可以使用Novovax疫苗（Nuvaxovid）（Novovax疫苗（Nuvaxovid）），但是它的使用限于对MRNA疫苗的已知严重过敏症患者或已知的已知成分之一，例如PEG。•应控制您的荨麻疹/血管水肿，并应保持定期维持控制的治疗。•如果荨麻疹正在缓解，并且您不在抗组胺药上，则您可能希望考虑抗组胺药覆盖。用抗组胺药预剂量，例如，在疫苗接种前一小时20 mg cetirizine，并在需要的情况下继续每天两次10毫克的cetirizine 10 mg，持续3天或更长时间。我有特发性过敏的史。我该怎么办？•特发性过敏反应是过敏症患者排除的诊断。这意味着您在没有可识别的触发器的情况下体验过敏反应。•如果过敏症患者已经确认了这种诊断，则没有任何关节疫苗的禁忌症。•但是，如果过敏反应的发作发生在服用含聚乙烯甘油的药物后的几分钟内，并且尚未由过敏症患者对您进行评估，则应在疫苗接种之前对您进行审查。
描述数据字典
AZ = 阿斯利康 - Vaxzevria BECOV2A = Biological E - Corbevax BECNBG = 北京 CNBG - BBIBP-CorV BHACOV = Bharat - Covaxin CHU = Chumakov - Covi-Vac CAN = CanSino - Convidecia COM = 辉瑞 BioNTech - Comirnaty COMBA.1= 辉瑞 BioNTech - Comirnaty Original/Omicron BA.1 COMBA.4-5 = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 COMBIV = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） CVAC = Curevac - CVnCOV HAYATVAC = Julphar- Hayat-Vax JANSS = 杨森 - Jcovden MOD = Moderna - Spikevax MODBA.1 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 MODBA.4-5 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 MODBIV = Moderna - Spikevax Bivalent（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） NVX = SII – Covovax NVXD = Novavax – Nuvaxovid QAZVAQ = RIBSP - QazVac SGSK = Sanofi GSK - Vidprevtyn SIICOV = SII - Covishield SIN = Sinovac - CoronaVac SPU = Gamaleya - Sputnik-V SPUL = Gamaleya - Sputnik-Light SRCVB = SRCVB – EpiVacCorona TUR = 土耳其卫生研究院 - Turkovac UNK = 未知 VLA = Valneva – VLA2001 WUCNBG = 武汉 CNBG - 灭活 ZFUZ =安徽 ZL - Zifivax
COVID-19 疫苗接种申领更新 - 2024 年 4 月
主动发布与 Covid-19 疫苗相关的治疗伤害索赔 – 2024 年 4 月 以下数据于 2024 年 4 月 9 日提取，针对 2021 年 2 月 18 日（新西兰开始接种 COVID-19 疫苗的时间）至 2024 年 4 月 6 日期间向 ACC 提交的治疗伤害索赔，其中治疗事件为疫苗接种或注射/药物、不良反应/用药错误，且药物类型记录为 疫苗 。然而，由于这些字段只有在决定索赔承保范围时才填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的索赔表格进行文本搜索进行补充，其中提到 Comirnaty（辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的名称）、AstraZeneca、Vaxzevria（AstraZeneca COVID-19 疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax COVID-19 疫苗的名称），或将术语 covid 或 Pfizer 与 vacc、injection、booster、jab 或 shot 一起包含。通过此文本搜索，我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的索赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已对通过上述方法识别的索赔进行了人工审查，并删除了一些误报匹配。数据
2023 年春季 VDP 活动 符合 COVID-19 疫苗接种资格的人群
• 如果某人有资格在 2023 年春季接种加强针但之前没有接种过加强针，则可以在接种活动期间为他们接种一剂，之后无需接种额外剂量。 • 对于年满 18 周或年满 5 周且属于风险人群的人，建议第 1 剂和第 2 剂之间的间隔为 8 周。 • 对于年龄在 5-17 岁之间且不属于风险人群的人，建议第 1 剂和第 2 剂之间的间隔为 12 周 • 在最近一次疑似或确诊的 COVID-19 感染中康复后，个人无需推迟免疫接种。如果临床状况良好，可以接种疫苗。 • 患者组指示 (PGD) 和国家协议可在此处获得。也可以使用本地患者特定指示 (PSD)。 • 疫苗处理指南和模板 SOP 可在此处获得。 • 大多数个人都可以接种 mRNA 疫苗。对于 12 岁及以上的个人因临床原因无法安全接种 mRNA 疫苗的特殊情况，Nuvaxovid 可通过处方医生在选定地点获得（仅限 PSD）。65 岁及以上的人群可以考虑使用 VidPrevtyn Beta。
冠状病毒疫苗 - 黄牌报告的摘要
分别在2022年8月15日和9月3日，现代二价疫苗（Spikevax Biverent Original/Omicron）和Pfizer/Biontech Biontech双价疫苗（Comirnaty Original/Omicron BA.1）被MHRA批准为助推疫苗。两种二价疫苗都针对SARS-COV-2病毒和Omicron BA.1变体的原始（Wuhan）菌株有效。发现他们符合所需的安全性，质量和功效所需的标准。covid-19疫苗Novavax（Nuvaxovid）也被用作较小比例无法接受mRNA疫苗的患者的助推器剂量。作为MHRA责任的一部分，确保英国使用的Covid-19疫苗的益处继续超过风险，MHRA使用主动的药物监测策略来密切监视二价mRNA疫苗和Covid-19疫苗Novavax，以便进行初始疫苗，以便进行初始疫苗。我们对国家秋季助推器运动发起后对可疑不良事件的持续审查并未透露任何新的安全问题。应注意的是，除非另有说明，否则mRNA COVID疫苗的ADR报告数量包括单单和二价COVID-19-MRNA疫苗的报告。
MH 34:24/8 卫生部通函第 80/2024 号......
剂量。建议接种者年龄≥60岁、身体虚弱或居住在养老院。新冠疫苗JN.1更新 9. 辉瑞-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax和Novavax/Nuvaxovid疫苗将从其XBB.1.5版本更新并替换为JN.1疫苗，以更好地预防较新的SARS-CoV-2毒株。这将从2024年10月28日起按疫苗品牌进行，具体取决于制造商更新的JN.1疫苗何时获得批准并在当地上市。 10. 请参阅附件B了解国家新冠疫苗接种建议的最新汇总，并请参阅附件C了解新冠疫苗接种的注意事项。 11. 患者可通过 https://vaccine.gov.sg/covid 在参与计划的全科医生诊所或通过 HealthHub 预约系统在综合诊所预约接种 COVID-19 疫苗。接种 COVID-19 疫苗无需填写规定的转诊表，包括需要接种第三剂初始疫苗的免疫功能低下患者。12. 从 2024 年 7 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日，参与国家疫苗接种计划 (NVP) 的 Healthier SG 全科医生诊所应继续使用患者风险概况门户 (PRPP) 提交 COVID-19 疫苗接种记录，用于 NVP 索赔和年度服务费 (ASF) 支付。从 2025 年 1 月 1 日起，所有 COVID-19 疫苗接种