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暴露控制计划
简介南佛罗里达大学 (USF) 已根据 OSHA 血源性病原体标准 (29 CFR 1910.1030) 实施了该暴露控制计划 (ECP)。ECP 的目标是保护教职员工和志愿者免受与血源性病原体相关的健康危害，减少工作场所接触血液和其他潜在传染性物质 (OPIM) 的情况，并在他们接触血源性病原体时提供适当的治疗。USF ECP 适用于所有有可能在职业中接触血源性病原体的 USF 教职员工和官方志愿者。可能接触 BBP 的工作人员可能包括临床工作人员、研究人员、保管服务人员、执法人员、运动教练和负责实施急救的工作人员。USF ECP 代表最低要求。部门或其他实体可以根据需要实施更严格的、针对特定地点的程序，以满足其各自的运营和认证需求。计划审查和更新 USF ECP 将每年审查一次，并根据需要进行更新，以确保其满足 USF 的需求和目前公认的最佳实践和程序，从而确保教职员工和志愿者的安全。 定义 血源性病原体 — 存在于人类血液中并可导致人类疾病的微生物。这些病原体包括但不限于乙肝病毒 (HBV)、丙肝病毒 (HCV)、导致获得性免疫缺陷综合症 (AIDS) 的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 以及感染 HIV、HBV 或 HCV 的实验动物的血液、器官或其他组织。 暴露事件 — 员工在履行职责过程中与血液或其他潜在传染性物质的特定眼睛、口腔、其他粘膜、非完整皮肤或肠外（即针刺）接触。 暴露控制计划 (ECP) — 书面程序，其中规定了用于减少血源性病原体暴露和治疗可能已暴露于血源性病原体的个人的方法。其他潜在传染性物质（OPIM）——明显被血液污染的体液，包括牙科手术中的唾液、精液、阴道分泌物、羊水和其他难以区分体液的物质；或人类（活体或死体）的任何未固定的组织或器官（完整皮肤除外）；以及 HIV-
汉密尔顿机构生物安全委员会 (HIBC) 协议...
首席研究员：_______________________________ 部门：__________________________________ 电话： 电子邮件：__________________________________ 办公室地点：__________________________________ 实验室地点：__________________________________ 项目名称：__________________________________ 提交日期：_________________________________ 请将填妥的表格寄回给 HIBC 官员兼汉密尔顿机构生物安全委员会主席 Siobhan Robinson，地址：3065 Science Center，或发送电子邮件至 sxrobins@hamilton.edu 一般说明：此表格旨在确保遵守 NIH/CDC 关于研究实验室生物安全的指南和 ASM 关于教学实验室生物安全的指南。此表格确保您； 了解研究中涉及的潜在危害，设计实验以尽量减少此类危害，并已将这些潜在危害和保护措施传达给参与研究或实验室维护的任何人。在某些情况下，将多个生物/实验合并到一份表格中可能是合适的。如果表格清晰易懂，那么 PI 可以随意将多个实验/生物添加到此表格中。请标记您将要完成的部分 A 部分：重组 DNA 实验。指出 DNA 的任何不良影响、所用培养物的数量以及实验描述。还请提供有关 rDNA 系统中使用的 DNA 插入物、载体和宿主细胞的详细信息。有关更多信息，请访问 NIH 网站：https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf B 部分：致病微生物。能够在免疫正常的健康成人中引起疾病的病原体必须在 B 部分中注册。这些病原体包括 CDC《微生物和生物医学实验室生物安全》最新版出版物中归类为 RG-2 或更高级别的生物。 https://www.cdc.gov/labs/BMBL.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fbiosafety%2 Fpublications%2Fbmbl5%2Findex.htm RG-2 或更高级别需要注册。C 部分：人类血液、细胞系、组织或其他潜在传染性材料 (OPIM)。这些物品，包括从商业来源获得的已建立的人类/灵长类动物细胞系，也包括在此要求中。OPIM 是可能传播 HIV、HBV、HCV 和其他血液传播疾病的材料，包括已知感染任何这些病原体的动物组织、微生物储库和培养物、某些体液、未固定的人体组织、原代组织/细胞培养物，必须在 C 部分注册。这些必须在 RG-2 条件下处理，就像它们是原代细胞或组织一样。欲了解更多信息，请访问 CDC 网站：http://www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/index.htm D 部分：对上述任何选择的动物进行管理。向动物施用上述任何药剂均需获得 IACUC 的批准，并且可能还要求将动物饲养在专用笼子中并在 RG-2 条件下处理。第 E 部分：安全措施。所有注册都必须填写此部分。第 F 部分：确认。所有注册都必须填写此部分。
血源性病原体暴露控制计划
• 部门主管、主任、首席研究员、经理和主管负责其所在领域的合规性。他们应与 BSO、EHS、UM OHS 及其员工合作。委托给主管人员的活动包括：• 确保其所在领域内有接触血源性病原体风险的员工接受血源性病原体的初始培训和年度再培训（包括特定地点的培训），如本文件“信息和培训”部分所述。• 评估与员工工作分类相关的血源性病原体风险。必须在雇用新员工或员工更换工作时进行此操作。此评估必须包括：o 检查员工的职位分类以及他/她将执行的任务和程序，以确定是否存在接触血液或其他潜在传染性物质 (OPIM) 的合理预期风险o 确定新的职位分类和/或可能使员工接触血液或其他潜在传染性物质的任务和程序o 将所有更改告知 EHS，以便更新记录• 确保遵循本文件“合规方法”部分概述的适当的暴露控制程序• 确保为所有面临接触血源性病原体风险的员工提供适当的个人防护设备并使其处于良好的工作状态• 确保为任何在职业中接触血液或其他潜在传染性物质的员工提供本文件“暴露后评估和跟进”部分概述的暴露后医疗服务