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医疗福利下的神经心理学测试（仅适用于内布拉斯加州） - 社区计划医疗政策
智力残疾或智力发育障碍，当存在以下所有情况时： o 智力残疾或智力发育障碍与已知或可疑的医学原因有关（例如，创伤性脑损伤、宫内毒素暴露、早期癫痫症、镰状细胞病、遗传性疾病）；并且 o 智力残疾或智力发育障碍符合以下所有标准（DSM-5）： 智力功能缺陷，例如推理、解决问题、计划、抽象思维、判断、学术学习和从经验中学习，经临床评估和个性化标准化智力测试证实；并且 适应性功能缺陷导致未能达到个人独立和社会责任的发展和社会文化标准（如果没有持续的支持，适应性缺陷会限制一项或多项日常生活活动的功能，例如沟通、社会参与和在家庭、学校、工作和社区等多个环境中的独立生活）；并且
申请修改 2024-2025 学年的学习计划 ➔ 仅适用于转校生、从其他课程转校的学生、从
插入/替换以下教学内容：请始终注明完整的考试代码和类型（A、B、C、D、E、F）→查看学位课程网站→学习→教学活动→课程结构图。如果没有数据，请求将不被接受。
新闻稿 加拿大唯一一款在全国范围内销售的单剂霍乱疫苗
多伦多，2024 年 9 月 16 日——全球领先的旅行疫苗供应商 Bavarian Nordic 今天宣布 VAXCHORA® 开始商业化，这是加拿大唯一获批用于预防霍乱的单剂量口服疫苗，霍乱是一种以急性水样腹泻为特征的突发严重肠道感染。对于大约十分之一的霍乱感染者来说，如果不及时治疗，严重的霍乱表现会迅速导致严重脱水和死亡 1 。霍乱在约 50 个国家/地区流行 1 ，霍乱疫情在亚洲、非洲和中美洲和南美洲部分地区最为常见 2 。全世界每年约有 130 万至 400 万例霍乱病例 1 。世界卫生组织估计，全球实际报告的霍乱病例仅占 5-10% 3 。霍乱最常见的传播方式是饮用受污染的水，但食用受污染的生食或未煮熟的食物，尤其是鱼类和贝类 4 ，也可能感染霍乱。“加拿大人热爱探索。为了帮助他们在国际旅行时预防疾病，我们正在扩大疫苗供应范围，将霍乱疫苗纳入其中。医疗保健提供者现在可以向计划前往霍乱流行国家的旅行者提供这种新的疫苗选择，”巴伐利亚北欧加拿大国家主任 Karinne Lacombe 表示。自疫情爆发以来，加拿大人的国际旅行越来越受欢迎。今年前四个月，加拿大人乘飞机前往美国以外的国家有 420 万人次，高于去年同期的 280 万人次 5 。探亲访友的人更有可能吃当地食物并接触未经处理的水。这可能使他们面临更大的食源性和水传播疾病（如霍乱）的风险。加拿大卫生部表示，接种疫苗、保持良好的手部卫生以及安全的饮食和水预防措施是预防疾病的关键 6 。除了 VAXCHORA，Bavarian Nordic Canada 旅行健康产品组合还包括伤寒疫苗。该公司计划在未来几个月推出狂犬病疫苗。 VAXCHORA 已在澳大利亚、英国、欧盟和美国获得批准，是加拿大唯一批准的单剂量霍乱疫苗，也是美国唯一获得 FDA 批准的霍乱疫苗 VAXCHORA 在口服单剂后 10 天内即可提供霍乱保护。医疗保健提供者可以通过加拿大的一家专科药房 LSU 订购 VAXCHORA，该药房将包装和运送疫苗。 关于 Bavarian Nordic Bavarian Nordic 是一家完全整合的疫苗公司，其使命是通过创新疫苗保护和拯救生命。我们是天花和天花疫苗的全球领导者，为各国政府提供疫苗以增强公共卫生防范，并拥有强大的旅行者和地方病疫苗组合。更多信息请访问：www.bavarian-nordic.com 。关于 VAXCHORA® VAXCHORA®（霍乱减毒活疫苗，口服）于 2024 年 1 月 9 日获准在加拿大使用，是一种单剂量口服疫苗，用于前往霍乱疫区国家的 2 至 64 岁人群主动免疫，预防由霍乱弧菌 01 血清群引起的腹泻病。霍乱弧菌 01 血清群是全球霍乱的主要病因 1 。在一项针对接种疫苗后故意接触活霍乱的 18 至 45 岁成年人的临床试验中，与安慰剂相比，VAXCHORA 在接种疫苗后 10 天预防中度至重度腹泻的有效率为 90.3%，与安慰剂相比，在接种疫苗后 3 个月预防中度至重度腹泻的有效率为 79.5%。
rosarl：仅奖励安全的加固学习
强化学习中的一个重要问题是设计了学会在环境中安全解决任务的代理。一个常见的解决方案是定义奖励功能的惩罚或到达不安全状态时要最小化的成本。但是，设计奖励或成本功能是非平凡的，并且可以随着问题的复杂性而增加。为了解决这个问题，我们调查了Minmax罚款的概念，这是不安全状态的最小罚款，导致安全最佳政策，无论任务奖励如何。我们通过考虑环境直径和可控性来得出该惩罚的上限和下限。此外，我们提出了一种简单的算法，以便在学习任务政策的同时估算这种罚款。我们的实验证明了这种方法在使代理能够在高维连续控制环境中学习安全策略的有效性。
Tzield® (Teplizumab-Mzwv)（仅限宾夕法尼亚州）
诊断代码描述 E10.8 并发症不明的 1 型糖尿病 E10.9 无并发症的 1 型糖尿病背景 1 型糖尿病 (T1D) 是一种慢性自身免疫性疾病，会导致产生胰岛素的 β 细胞被破坏，并依赖外源性胰岛素维持生存。大约有 100 万到 150 万美国人患有 TD1，这是儿童期最常见的疾病之一。虽然 TD1 可能发生在任何年龄，但它通常在儿童和年轻人中诊断出来。如果一个人的父母、兄弟或姐妹患有 T1D，则该人患 T1D 的风险更高，尽管大多数患者没有家族病史。1 型糖尿病在出现明显的高血糖症之前会经历无症状阶段。这些阶段的特征是出现自身抗体（第 1 阶段）然后出现血糖异常（第 2 阶段）。在第 2 阶段，对葡萄糖负荷的代谢反应受损，但糖基化血红蛋白水平保持正常。胰岛素治疗和血糖监测是目前治疗临床阶段 3 期 T1D 的标准治疗方法。Teplizumab-mzwv 是一种 CD3 靶向单克隆抗体，可与 T 淋巴细胞表面的 CD3 结合。Teplizumab-mzwv 可能会使攻击胰腺产生胰岛素的 β 细胞的 T 淋巴细胞失活，同时增加有助于调节免疫反应的调节性 T 淋巴细胞的比例。临床证据证明 Teplizumab-mzwv 适用于延缓成人和 8 岁及以上患有 2 期糖尿病的儿科患者 3 期 1 型糖尿病的发病。一项针对 76 名年龄在 8 至 49 岁之间的 2 期 T1D 患者的随机双盲、事件驱动、安慰剂对照研究确定了 teplizumab-mzwv 的疗效。患者随机接受 teplizumab-mzwv 或安慰剂，每日一次静脉 (IV) 输注，共 14 天。主要疗效终点是从随机分组到确诊为 3 期 T1D 的时间，teplizumab 治疗组有 20 名 (45%) 患者，安慰剂治疗组有 23 名 (72%) 患者。Cox 比例风险模型按随机分组时的年龄和口服葡萄糖耐量测试状态分层，结果显示，teplizumab-mzwv 组从随机分组到确诊为 3 期 T1D 的中位时间为 50 个月，安慰剂组为 25 个月，两组相差 25 个月。中位随访时间为 51 个月，Tzield 治疗显著延迟了 3 期 T1D 的发展（风险比 0.41，95% CI：0.22，0.78；p = 0.0066）。teplizumab-mzwv 使用后最常见的不良反应（> 10%）是淋巴细胞减少、皮疹、白细胞减少和头痛。淋巴细胞计数在第 5 天降至最低点（总下降量，72.3%；四分位距，82.1 至 68.4；p < 0.001。）除一名参与者外，所有参与者的淋巴细胞计数在第 45 天均得到解决；在该参与者中，淋巴细胞计数在第 105 天恢复到正常范围。接受 teplizumab-mzwv 治疗的 16 名 (36%) 受试者出现自发性皮疹消退。专业协会美国糖尿病协会 (ADA) 2024 年，ADA 发布了“糖尿病护理标准”，其中包括当前临床实践建议，旨在提供糖尿病护理的组成部分、一般治疗目标和指南以及评估工具
全球电子制造供应链的当前情绪IPC 2024年8月 - 只读
能力利用率转移到扩展和订单情绪的增强。具体来说，新订单指数和积压指数都攀升了3分，而发货指数提高了2分。容量利用指数的显着上升5分，达到104。
连续的葡萄糖监测器（仅适用于俄亥俄）
HCPCS代码说明A4238辅助连续葡萄糖监视器（CGM）的电源津贴包括所有供应和附件，1个月供应= 1个服务单位A9276传感器；侵入性（例如，皮下），一次性，用于间隙连续葡萄糖监测系统，1单位=一日供应A9277发射机；外部，与间隙连续的葡萄糖监测系统A9278接收器一起使用（MONIOR）； external, for use with interstitial continuous glucose monitoring system E2102 Adjunctive continuous glucose monitor or receiver S1030 Continuous noninvasive glucose monitoring device, purchase (for physician interpretation of data, use CPT code) S1031 Continuous noninvasive glucose monitoring device, rental, including sensor, sensor replacement, and download to monitor (for physician interpretation of data, use CPT code) Description of服务糖尿病可以分为以下一般类别（ADA，2024）：
患者信息表 Rx Only Fluzone® 流感...
接种 Fluzone 疫苗前，请阅读本信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的交谈。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone 疫苗？Fluzone 是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone 疫苗适用于 6 个月及以上的人群。接种 Fluzone 疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone 疫苗？如果您符合以下情况，则不应接种 Fluzone 疫苗：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 接种任何流感疫苗后曾产生严重过敏反应。• 年龄小于 6 个月。如果您或您的孩子在接种流感疫苗后出现或曾经出现过以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone 疫苗？Fluzone 疫苗以肌肉注射方式给药。 Fluzone 疫苗可能产生哪些副作用？Fluzone 疫苗最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红、肿胀、淤青和变硬• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛• 发烧这些并不是 Fluzone 疫苗可能产生的所有副作用。请向您的医疗保健提供者咨询其他副作用。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者寻求建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或 http://vaers.hhs.gov 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告副作用。赛诺菲巴斯德公司正在收集怀孕期间接种 Fluzone 疫苗后妊娠结果和新生儿健康信息。鼓励怀孕期间接种 Fluzone 疫苗的女性直接联系赛诺菲巴斯德公司，或让其医疗保健提供者通过 sanofipasteurpregnancyregistry.com 或拨打 1-800-822-2463 (1-800-VACCINE) 联系赛诺菲巴斯德公司。 Fluzone 疫苗的成分是什么？Fluzone 疫苗含有 3 种灭活流感病毒株。其他成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。防腐剂硫柳汞只存在于 Fluzone 疫苗的多剂量瓶中。
患者信息表 Rx Only Fluzone® 高剂量...
请在接种 Fluzone 高剂量疫苗前阅读此信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的交谈。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone 高剂量疫苗？Fluzone 高剂量是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone 高剂量疫苗适用于 65 岁及以上的人群。接种 Fluzone 高剂量疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone 高剂量疫苗？如果您有以下情况，则不应接种 Fluzone 高剂量疫苗：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 曾在接种任何流感疫苗后产生严重过敏反应。如果您有或曾有以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone 高剂量疫苗？ Fluzone 高剂量疫苗通过肌肉注射给药。Fluzone 高剂量疫苗可能产生哪些副作用？Fluzone 高剂量疫苗最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红和肿胀• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛这些并不是 Fluzone 高剂量疫苗的所有可能副作用。请向您的医疗保健提供者咨询其他副作用。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者以获取建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或访问 https://vaers.hhs.gov 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告副作用。为什么我应该接种 Fluzone 高剂量疫苗而不是 Fluzone 疫苗？一项针对 65 岁及以上成人的功效研究表明，Fluzone 高剂量疫苗比 Fluzone 疫苗能更好地预防流感。Fluzone 高剂量疫苗的成分是什么？ Fluzone High-Dose 疫苗含有 3 种灭活流感病毒株。Fluzone High-Dose 中不含活流感病毒。Fluzone High-Dose 不会引起流感。其他成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。
Koku-Jieitai；唯一保卫天空的组织......
尖端科技的发展成为“游戏规则改变者”，给军队的组织方式和作战方式带来了根本性的变化。 ➢ 此外，还有网络空间风险加剧、网络安全问题日益突出、