XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemOrgan
下一代可降解的3D网格为骨盆器官脱垂维修提供希望
“这项研究确定了简单的几何属性，即角度和孔隙率，可以在分娩后再生受损的组织。” Paul博士说。“使用逐层加法3D打印技术，制造了九个架构上不同的网格，以优化构建结构，该体系结构将使网格的降解同时促进组织集成。
2020 年 LifeBridge 器官和组织共享，第 2 年案例研究反馈报告
LifeBridge 器官和组织共享案例研究第 2 年反馈报告是一份虚构的波多里奇奖反馈报告，由经验丰富的波多里奇考官团队制定，他们根据 2019-2020 年波多里奇卓越绩效标准评估了相应的案例研究。虚构的案例研究组织旨在成为为居住在虚构州内联邦指定领土内的人们提供器官和组织采购服务的区域性组织。虚构的 LifeBridge 器官和组织共享与任何其他组织（无论是 LifeBridge 器官和组织共享还是其他名称）之间没有任何联系。报告中包含了几个国家和政府组织的名称，以提升案例研究作为培训工具的真实性，但所有关于它们的数据和内容都已酌情虚构化；案例研究中引用的所有其他组织都是虚构的或已被虚构化。LifeBridge 器官和组织共享在过程项目上得分为 5 级，在结果项目上得分为 4 级。流程项目得分为 5 的组织展示了有效、系统、部署良好的方法，可以响应大多数总体标准问题。它展示了基于事实的系统评估和改进以及组织学习，包括一些创新，从而提高了关键流程的有效性和效率。对于结果项目得分为 4 的组织，结果解决了一些关键客户/利益相关者的问题
SARS-COV-2特异性T细胞反应在免疫功能低下的癌症，HIV或固体器官移植的个体中
摘要：自适应免疫反应在SARS-COV-2感染的临床过程中起重要作用。虽然对病毒特异性防御的评估通常集中在体液反应上，但细胞免疫对于成功控制感染至关重要，而细胞毒性T细胞的早期发展与有效的病毒清除率有关。针对SARS-COV-2的疫苗接种可引起CD4+和CD8+ T细胞反应，并允许保护严重的Covid-19，包括患有当前循环变体的感染。 然而，在免疫功能低下的个体中，第一个数据意味着自然感染和疫苗接种后，SARS-COV-2特异性免疫反应受到了显着损害。 因此，这些高风险群体不仅需要在常规临床实践中，而且需要在未来的疫苗接种策略的发展中进行特殊考虑。 为了协助医生进行免疫受损的患者的指导，有关感染的治疗或（加强）疫苗接种的受益人，本综述旨在简明概述有关SARS-COV-2特定的细胞性免疫反应的当前知识。 关于这些不同免疫功能低下的人群中有关病毒特异性细胞免疫力的最新发现可能会影响未来的临床决策。针对SARS-COV-2的疫苗接种可引起CD4+和CD8+ T细胞反应，并允许保护严重的Covid-19，包括患有当前循环变体的感染。然而，在免疫功能低下的个体中，第一个数据意味着自然感染和疫苗接种后，SARS-COV-2特异性免疫反应受到了显着损害。因此，这些高风险群体不仅需要在常规临床实践中，而且需要在未来的疫苗接种策略的发展中进行特殊考虑。为了协助医生进行免疫受损的患者的指导，有关感染的治疗或（加强）疫苗接种的受益人，本综述旨在简明概述有关SARS-COV-2特定的细胞性免疫反应的当前知识。关于这些不同免疫功能低下的人群中有关病毒特异性细胞免疫力的最新发现可能会影响未来的临床决策。
脂质纳米粒子的物理化学趋向性和亲和性部分靶向性相结合可增强器官靶向性
摘要：目前已出现两种将纳米粒子靶向特定器官和细胞类型的方法：亲和部分靶向和物理化学趋向性。在这里，我们直接比较和结合使用旨在靶向肺部的静脉 (IV) 脂质纳米粒子 (LNP)。我们利用 PECAM 抗体作为亲和部分，利用阳离子脂质作为物理化学趋向性。这些方法产生的肺摄取量几乎相同，但 aPECAM LNP 显示出更高的内皮特异性。结合这些靶向方法的 LNP 的肺摄取量比单独使用任何一种方法高 2 倍以上，并且显著增强了上皮摄取量。为了确定肺部吸收是否是因为肺部是静脉注射下游的第一个器官，我们比较了静脉注射和颈动脉内 (IA) 注射，发现 IA 联合靶向 LNP 在首过器官大脑中达到每克注射剂量的 35% (%ID/g)，是报道中最高的。因此，结合亲和部分和物理化学策略可提供单独任何一种靶向方法都无法实现的好处。关键词：肝外递送、物理化学、抗体介导、肺靶向、细胞类型表达
合成细胞的功能整合到人工器官片技术的3D微流体设备
微流体在器官片技术和合成细胞的研究中起着关键作用，尤其是在人工细胞模型的开发和分析中。然而，未探索使用合成细胞作为微流体系统的积分功能成分的方法，以塑造片段培养的天然活细胞的微环境。在这里，基于胶体体的合成细胞被整合到3D微流体设备中，开创了基于片的机器人器官的基于合成细胞的微环境的概念。的方法是设计用于在微流体通道内部由受支持的脂质双层包裹的二氧化硅胶体染色体网络。这些网络促进了与片上培养细胞的受体配体相互作用。此外，使用基于藻酸钙的水凝胶形成在胶体体内的基于钙的水凝胶的形成，引入了一种用于控制生长因子从合成细胞中的释放的技术。证明了该技术的潜力，是一种模块化的插入式淋巴结芯片芯片原型，该原型通过刺激T细胞上的受体配体并调节其细胞因子环境来指导原代人T细胞的扩展。将合成细胞整合到微流体系统中，为器官芯片技术提供了新的方向，并提出了进一步的潜在治疗应用探索途径。
在临床前研究中使用动物模型来开发骨盆器官脱垂的手术网格
抽象引入和假设聚丙烯（PP）网格用于治疗骨盆器官脱垂（POP），引起了人们对长期并发症的实质性关注，导致其在多个国家禁止。在响应中，正在探索新兴材料作为脱垂手术的替代方法。临床前动物模型在临床试验之前，历史上一直在验证医疗设备方面发挥了关键作用。成功翻译这些材料需要鉴定出适当的动物模型，这些模型复制了女性人类骨盆及其生物力学特性。临床前体内测试评估了手术网格和治疗功效在预防流行复发方面的安全性。方法在过去的十年中，研究对用于临床前骨盆网测试的动物模型进行了严格审查，并为将来的临床前研究提出了有希望的模型。结果大鼠是通过腹部植入进行毒性和生物相容性研究的最常见哺乳动物。尽管非人类灵长类动物是有效性测试的黄金标准，但道德考虑因素限制了它们与人类非常相似的生物学和认知相似之处。因此，由于其生殖系统的相似性和均等之后自发流行的倾向，绵羊是最喜欢的大型动物模型。结论这项研究为选择适当的动物模型的旋转骨盆网测试提供了宝贵的见解，为提高新型外科手术干预措施在POP治疗中的安全性和功效至关重要。
心血管疾病建模，药物开发和个性化疗法的心血管芯片平台
图3血管化策略。（a）可以通过将水凝胶放置在牺牲导管周围（例如针蚀刻），然后将微孔涂在微孔细胞（ECS）上来产生模仿容器的单个通道。在面板A的最右边显示了容器的横截面。（b）也可以使用微孔膜制成空心的镀膜导管，以单层设计中的（i）矩阵填充的腔室，或（ii）在双层设备中的两个相邻的液体填充室。（c）或者，可以将ECS（红色）和基质细胞（蓝色）与水凝胶混合，并在使用的软性光刻的间隙流（黑色箭头）和生长条件下制成的设备中播种，以使血管网络使血管网络自我组成。血管结构出现在2 - 3天内，然后连接形成相互联系，分支和灌注的微脉管系统。船舶的横截面显示在面板C的最右边。
疫苗对甲型流感相关住院、器官衰竭和死亡的有效性：美国，2022-2023 年
1 美国佐治亚州亚特兰大疾病预防控制中心 (CDC) 国家免疫和呼吸系统疾病中心；2 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心生物统计学系；3 美国犹他州默里市 Intermountain 医学中心和犹他大学医学系；4 美国德克萨斯州坦普尔和达拉斯贝勒斯科特和怀特健康中心和德克萨斯 A&M 大学医学院，德克萨斯州坦普尔市；5 美国德克萨斯州坦普尔贝勒斯科特和怀特健康中心和贝勒医学院；6 美国德克萨斯州坦普尔市德克萨斯 A&M 大学医学院贝勒斯科特和怀特健康中心；7 美国马萨诸塞州斯普林菲尔德贝斯特医疗中心医学系；8 美国马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心急诊医学系；9 美国俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所医学系；10 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学系； 11 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市亨内平县医疗中心急诊医学系；12 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院医学系；13 美国纽约州布朗克斯市阿尔伯特爱因斯坦医学院蒙蒂菲奥里医疗中心医学系；14 美国俄亥俄州哥伦布市俄亥俄州立大学医学系；15 美国俄勒冈州波特兰市俄勒冈健康与科学大学医学系；16 美国加利福尼亚州斯坦福市斯坦福大学医学院急诊医学系；17 美国加利福尼亚州洛杉矶市加州大学洛杉矶分校医学系；18 美国科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学系；19 美国爱荷华州爱荷华市爱荷华大学卡弗医学院；20 美国佛罗里达州迈阿密市迈阿密大学医学系； 21 美国密歇根州安娜堡密歇根大学内科和微生物学与免疫学系；22 美国华盛顿州西雅图华盛顿大学急诊医学系和肺部、重症监护和睡眠医学分部；23 美国北卡罗来纳州温斯顿塞勒姆维克森林医学院医学系；24 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学系；25 美国德克萨斯州达拉斯贝勒、斯科特和怀特健康中心；26 美国德克萨斯州达拉斯贝勒大学达拉斯医学中心、贝勒、斯科特和怀特心血管医院、贝勒、斯科特和怀特研究所；27 美国密歇根州底特律亨利福特健康中心公共卫生科学系；28 美国密歇根州底特律亨利福特健康中心传染病科；29 美国密歇根州底特律亨利福特健康中心公共卫生科学系； 30 美国康涅狄格州纽黑文耶鲁大学医学院急诊医学系；31 美国田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心医学系美国；32 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心儿科系；33 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心卫生政策系；34 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心医学与卫生政策系；35 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心急诊医学系；36 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心范德堡临床与转化研究所；37 美国田纳西州纳什维尔范德堡临床与转化研究所和范德堡大学医学中心急诊医学系
芯片训练：一种用于体外研究肌肉锻炼对胰岛素分泌影响的多器官装置
目前体内和体外模型的局限性体现在大量新药候选物由于效率低下或对人体产生严重副作用而无法进入市场。这些缺点，加上监管部门限制使用动物模型，引起了人们对开发基于人体的类组织结构和生物传感器技术（如器官芯片，OOC）的兴趣，用于疾病建模和药物和化学测试。[1–3] 到目前为止，大多数 OOC 设备都代表单个器官，阻碍了对全身药物作用的研究。因此，这些微尺度组织模拟系统目前面临的挑战是试图提高对药物和毒性对各种器官或组织影响的预测。这对于研究多系统疾病尤其重要，因为几种组织与疾病密切相关，例如糖尿病 (DM) 的骨骼肌和胰岛。目前，代表各种器官或组织的多器官装置的例子很少。我们可以找到多种细胞类型（肝脏、肿瘤和骨髓或肺、肾和脂肪细胞）在单独的腔室中培养的例子，这些腔室相互连接并用于测试药物的毒性。[4,5] 或者共培养肠、肝和乳腺癌细胞，以评估肠道吸收、肝脏代谢和药物的抗靶细胞生物活性。[5] 尽管人们不断努力并有强烈的动机来取代动物试验，但这些多器官系统仍处于起步阶段。最近，功能齐全的组织已被纳入多器官方法。[6] 该装置通过循环血管流将心脏、肝脏、骨骼和皮肤组织连接起来，以研究药代动力学和药效学特征。然而，该装置没有结合传感技术来实时监测组织的代谢动态。糖尿病是一组以高血糖为特征的慢性代谢疾病。糖尿病是全球范围内的主要公共卫生问题，因为患有糖尿病的患者数量每年都在增加。[7] 2 型糖尿病 (T2D) 是这种疾病最常见的形式，占糖尿病病例的 90-95%。[8] 2 型糖尿病通常是由于外周代谢组织不再对胰岛素降低血糖水平的作用作出反应而引起的。骨骼肌是胰岛素的主要靶组织之一，也参与血糖稳态