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基于激素的种子涂料制剂的原始研究文章标准化，用于香菜剂量和
摘要目的：标准化基于激素的种子涂料制剂的剂量，以增强香菜种子的发芽和幼苗生长。研究设计：完全随机的设计。研究地点和持续时间：印度哥印拜陀泰米尔纳德邦农业大学种子科学技术系。方法论：香菜种子用不同浓度的基于激素的种子涂料聚合物涂覆，并以四种复制的滚动毛巾法进行了发芽研究。结果：基于激素的种子涂料配方的发芽率％（69％），根长度（16.75厘米），芽长（7.9厘米），干物质产量（0.058 g/10幼苗），活力指数I（1706）和II（1706）和II（3.9）和10g Polymer/kg polymer/kg polymer/kg of Seed exeed of Edeepy of Seedeed of Seed和290ml and 290ml。结论：用10克激素的种子涂料制剂溶解在290 mL水中的种子涂层增强了种子发芽和幼苗生长关键词：[Coriandrum sativum，种子涂料，剂量，剂量，发芽，活力] 1。引言Coriandrum sativum属于家庭apiaceae。它通常被称为香菜，也是印度最重要的香料作物之一。它的叶子用于烹饪目的[1]。它是在全球培养的，用于种子，叶子用作种子被用作香味果实和调味剂[2]。香菜具有广泛的药用特性，包括催眠，抗焦虑，抗惊厥作用，安替尼德剂。它还可以增强记忆力，进展，口头运动障碍，并提供抗菌，神经保护性，抗真菌和驱虫剂益处。此外，香菜表现出杀虫剂，抗氧化剂，抗炎，降低性，心血管，抗糖尿病和镇痛特性[3]。种子的增强是指收获后治疗，这对于播种时的发芽改善，幼苗的生长和缓解种子的递送至关重要[4]。种子涂层被认为是通过增强种子的生理和物理品质来促进可持续农业的有效方法。此过程有助于提高种植效率，提高生长参数，并减轻非生物胁迫和生物应力[5]。
颞下颌疾病的病因
本文首先回顾了颞下颌疾病（TMD）的病因学历史。我从这篇评论中得出结论，不仅旧的机械性病因概念不正确，而且还严重缺陷了当前最流行的两个概念（生物心理社会和多因素）。因此，我们在单个TMD患者水平上真正拥有的几乎总是一种特发性情况 - 我们根本不知道或不能衡量足够的量，或者不能精确确定每个患者为什么患有TMD。此外，我们不了解最终决定一个人生病而另一个人没有的宿主阻力因素。“为什么”（病因）的问题必须与“如何”（病理生理学）的问题区分开来，无论是在语义上还是在智力上，都可以正确地讨论所有这些问题。但是，我们目前无法精确地识别TMD患者的病因并不能阻止我们对大多数患者的明智（并且经常成功）治疗。当前的许多健康状况受到医生和牙医的治疗，对他们的病因不完整或有缺陷，但是有关治疗结果的经验数据的可用性允许给予一定程度的适当护理。幸运的是，在TMD疗法领域已经进行了大量比较研究，为我们提供了选择初始疗法以及处理治疗失败的基础。本文结束了TMD和口面疼痛领域的当前基础科学研究活动。即使没有对病因的完美理解，我们仍然可以提供良好的保守护理，我们应该避免具有侵略性和不可逆转的治疗方法，尤其是当它们基于病因有缺陷的概念时。i提出，这些正在进行的对关节疾病，肌肉疼痛和慢性疼痛的分子和细胞机制的研究是该领域未来进步的最有可能的途径，因为开发了特定的对策成为更精确靶向疗法的基础。
迟发性运动障碍周刊5月5日至11日，2024年
参考文献1。Cloud LJ，Zutshi D，Factor SA。迟发性运动障碍：日益常见疾病的治疗选择。神经疗法。2014; 11（1）：166-176。 doi：10.1007/s13311-013-0222-5。 2。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences，Inc。3。 Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002。 4。 美国精神病学协会。 精神障碍的诊断和统计手册。 第五版。 文本修订。 美国精神病学协会； 2023。 5。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。 6。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。2014; 11（1）：166-176。 doi：10.1007/s13311-013-0222-5。2。文件中的数据。Neurocrine Biosciences，Inc。3。Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002。 4。 美国精神病学协会。 精神障碍的诊断和统计手册。 第五版。 文本修订。 美国精神病学协会； 2023。 5。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。 6。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。Neurol Clin。2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002。 4。 美国精神病学协会。 精神障碍的诊断和统计手册。 第五版。 文本修订。 美国精神病学协会； 2023。 5。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。 6。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002。4。美国精神病学协会。精神障碍的诊断和统计手册。第五版。 文本修订。 美国精神病学协会； 2023。 5。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。 6。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。第五版。文本修订。美国精神病学协会； 2023。5。Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。 6。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。J Clin Pharmacol。2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。 6。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258。6。Sanger GJ，Andrews Plr。药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。正面。Pharmacol。2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。 7。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 8。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 J临床精神病学。 2017; 78（3）：E264 – E278。2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913。7。Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。国家心理健康研究所； 1976。8。针对迟发性运动障碍的工作队。迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。1992。9。Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。J临床精神病学。2017; 78（3）：E264 – E278。2017; 78（3）：E264 – E278。第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。doi：10.4088/jcp.16r10832 10。Keepers GA，Fochtmann LJ，Anzia JM等。美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。Am J Psychiatry。2020; 177（9）：868-872。 doi：10.1176/appi.ajp.2020.177901。11。Ascher-Svanum H等。迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程：大型，前瞻性，自然主义研究的结果。J Clin Psych。 2008; 69（10）：1580-1588。 doi：10.4088/jcp.v69n1008。 12。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339。 13。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301。 14。 Citrome L.迟发性运动障碍的临床管理：成功的五个步骤。 J Neurol Sci。 2017; 383：199-204。 doi：10.1016/j.jns.2017.11.019。 15。 全国精神疾病联盟。 数字按心理健康。 2023年12月6日访问。https：//nami.org/mhstats。J Clin Psych。2008; 69（10）：1580-1588。 doi：10.4088/jcp.v69n1008。 12。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339。 13。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301。 14。 Citrome L.迟发性运动障碍的临床管理：成功的五个步骤。 J Neurol Sci。 2017; 383：199-204。 doi：10.1016/j.jns.2017.11.019。 15。 全国精神疾病联盟。 数字按心理健康。 2023年12月6日访问。https：//nami.org/mhstats。2008; 69（10）：1580-1588。 doi：10.4088/jcp.v69n1008。12。Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339。 13。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301。 14。 Citrome L.迟发性运动障碍的临床管理：成功的五个步骤。 J Neurol Sci。 2017; 383：199-204。 doi：10.1016/j.jns.2017.11.019。 15。 全国精神疾病联盟。 数字按心理健康。 2023年12月6日访问。https：//nami.org/mhstats。Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？schizophr公牛。1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339。 13。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301。 14。 Citrome L.迟发性运动障碍的临床管理：成功的五个步骤。 J Neurol Sci。 2017; 383：199-204。 doi：10.1016/j.jns.2017.11.019。 15。 全国精神疾病联盟。 数字按心理健康。 2023年12月6日访问。https：//nami.org/mhstats。1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339。13。Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。Acta Psychiatr Scand。1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301。14。Citrome L.迟发性运动障碍的临床管理：成功的五个步骤。J Neurol Sci。2017; 383：199-204。 doi：10.1016/j.jns.2017.11.019。 15。 全国精神疾病联盟。 数字按心理健康。 2023年12月6日访问。https：//nami.org/mhstats。2017; 383：199-204。 doi：10.1016/j.jns.2017.11.019。15。全国精神疾病联盟。数字按心理健康。2023年12月6日访问。https：//nami.org/mhstats。
晚期dysonia（DT）一般描述 div>
参考文献：1。Cloud LJ，Zutshi D，Factor SA。迟发性运动障碍：日益常见疾病的治疗选择。神经疗法。2014; 11（1）：166-176。 doi：10.1007/s13311-013-0222-5 2。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 3。 美国精神病学协会。 精神障碍的诊断和统计手册。 第五版。 文本修订。 美国精神病学协会； 2023。 4。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 5。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences，Inc。6。 Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。2014; 11（1）：166-176。 doi：10.1007/s13311-013-0222-5 2。针对迟发性运动障碍的工作队。迟发性运动障碍：美国精神病学协会的工作队报告。1992。3。美国精神病学协会。精神障碍的诊断和统计手册。第五版。 文本修订。 美国精神病学协会； 2023。 4。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所； 1976。 5。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences，Inc。6。 Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。第五版。文本修订。美国精神病学协会； 2023。4。Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。国家心理健康研究所； 1976。5。文件中的数据。Neurocrine Biosciences，Inc。6。Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。Caroff SN，Hurford I，Lybrand J，Campbell EC。由抗精神病药引起的运动障碍：Catie精神分裂症试验的影响。Neurol Clin。2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。2011; 29（1）：127-148。 doi：10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。Kenney C，Hunter C，Davidson A，Jankovic J. Metaclopramide，越来越明显的迟发性运动障碍的原因。J Clin Pharmacol。2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ，Andrews Plr。 药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。2008; 48（3）：379-384。 doi：10.1177/0091270007312258 8。Sanger GJ，Andrews Plr。药物发现的病史，用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。正面。Pharmacol。2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。2018; 9：913。 doi：10.3389/fphar.2018.00913 9。Carbon M，Hsieh CH，Kane JM，Correll Cu。第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率：荟萃分析。J Clin Psych。 2017; 78（3）：E264 – E278。 doi：10.4088/jcp.16r10832 10。 Woerner，MG等。 对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究：率和危险因素。 Am J Psychiatry。 1998; 155（11）：1521-1528。 doi：10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA，Fochtmann LJ，Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177（9）：868-872。 doi：10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性：CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80（1）：33-43。 doi：10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman，MV。 性别，年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24（2）：125-128。 doi：10.1016/0010-440X（83）90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程：大型，前瞻性，自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69（10）：1580-1588。doi：10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301J Clin Psych。2017; 78（3）：E264 – E278。 doi：10.4088/jcp.16r10832 10。 Woerner，MG等。 对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究：率和危险因素。 Am J Psychiatry。 1998; 155（11）：1521-1528。 doi：10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA，Fochtmann LJ，Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177（9）：868-872。 doi：10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性：CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80（1）：33-43。 doi：10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman，MV。 性别，年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24（2）：125-128。 doi：10.1016/0010-440X（83）90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程：大型，前瞻性，自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69（10）：1580-1588。doi：10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb013012017; 78（3）：E264 – E278。doi：10.4088/jcp.16r10832 10。Woerner，MG等。对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究：率和危险因素。Am J Psychiatry。1998; 155（11）：1521-1528。 doi：10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA，Fochtmann LJ，Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177（9）：868-872。 doi：10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性：CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80（1）：33-43。 doi：10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman，MV。 性别，年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24（2）：125-128。 doi：10.1016/0010-440X（83）90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程：大型，前瞻性，自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69（10）：1580-1588。doi：10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011998; 155（11）：1521-1528。 doi：10.1176/ajp.155.11.1521 11。Keepers GA，Fochtmann LJ，Anzia JM等。美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。Am J Psychiatry。2020; 177（9）：868-872。 doi：10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。Miller DD等。精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性：CATIE精神分裂症试验的基线数据。schizo res。2005; 80（1）：33-43。 doi：10.1016/j.schres.2005.07.034 13。Seeman，MV。性别，年龄和神经诱导剂量的相互作用。综合精神病学。1983; 24（2）：125-128。 doi：10.1016/0010-440X（83）90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程：大型，前瞻性，自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69（10）：1580-1588。doi：10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011983; 24（2）：125-128。 doi：10.1016/0010-440X（83）90100-1 14。Ascher-Svanum H等。迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程：大型，前瞻性，自然主义研究的结果。J Clin Psych。 2008; 69（10）：1580-1588。doi：10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301J Clin Psych。2008; 69（10）：1580-1588。doi：10.4088/jcp.v69n1008 15。Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？ schizophr公牛。 1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301Boumans CE，De Mooij KJ，Koch PA，Van’T Hof MA，Zitman FG。精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低？schizophr公牛。1994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011994; 20（2）：339-344。 doi：10.1093/schbul/20.2.339 16。Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍：医疗和社会心理维度。Acta Psychiatr Scand。1989; 80（1）：64-67。 doi：10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301
在GWAS基因座附近发现的De从头变体的功能注释与有或没有left裂的唇ce裂
在GWAS基因座附近发现的从头变体的功能注释，有或没有left裂的嘴唇sarah W. Curtis 1，Laura E. Cook 3，Kitt Paraiso 3，Kitt Paraiso 3，Axel Visel 2,3，Axin L. Cotney 4，Justne L. Cotney 4，Justney 5 J. Leslie-Clarkson 1 * 1-人类遗传学系，埃默里大学医学院，亚特兰大，佐治亚州亚特兰大，30322 2-美国能源部联合基因组研究所，劳伦斯·伯克利国家实验室，加利福尼亚州伯克利，加利福尼亚州伯克利，3-环境基因组和系统生物学部，加利福尼亚州伯克利，加利福尼亚州伯克利。4- - 费城儿童医院，宾夕法尼亚州费城儿童医院研究所，19104年5月5日 - 爱荷华州爱荷华大学儿科学系，爱荷华州，爱荷华州，52242 6-流行病学系，约翰·霍普金斯·布卢姆伯格公共卫生部，巴尔蒂群岛，哥伦比亚省，约翰斯·霍普金斯·布卢姆伯格（Johns Hopkins Bloomberg）宾夕法尼亚州匹兹堡匹兹堡大学生物学，15261 8-匹兹堡大学人类遗传学系，宾夕法尼亚州匹兹堡，匹兹堡，15621 9-匹兹堡生物统计学和健康数据科学系，匹兹堡，匹兹堡，匹兹堡，宾夕法尼亚大学，15261年，宾夕法尼亚大学15261年。颅面出生缺陷，影响700分的分娩，有强大的遗传基础，家庭内部复发风险很高。 因此，我们从1,409个三重点重新分析了现有的DNV数据集，其OFC经过了已知的OFC相关基因座的靶向测序。 然后，我们通过在人类颅面发育过程中从预测的表观遗传功能数据集中提供了这些DNV的注释。- 费城儿童医院，宾夕法尼亚州费城儿童医院研究所，19104年5月5日 - 爱荷华州爱荷华大学儿科学系，爱荷华州，爱荷华州，52242 6-流行病学系，约翰·霍普金斯·布卢姆伯格公共卫生部，巴尔蒂群岛，哥伦比亚省，约翰斯·霍普金斯·布卢姆伯格（Johns Hopkins Bloomberg）宾夕法尼亚州匹兹堡匹兹堡大学生物学，15261 8-匹兹堡大学人类遗传学系，宾夕法尼亚州匹兹堡，匹兹堡，15621 9-匹兹堡生物统计学和健康数据科学系，匹兹堡，匹兹堡，匹兹堡，宾夕法尼亚大学，15261年，宾夕法尼亚大学15261年。颅面出生缺陷，影响700分的分娩，有强大的遗传基础，家庭内部复发风险很高。因此，我们从1,409个三重点重新分析了现有的DNV数据集，其OFC经过了已知的OFC相关基因座的靶向测序。然后，我们通过在人类颅面发育过程中从预测的表观遗传功能数据集中提供了这些DNV的注释。尽管以前的许多研究都将常见的，非编码的遗传基因座与OFC相关联，但在OFC案例中，先前对从头变异的研究（DNV）的研究重点是编码可能对蛋白质结构产生功能影响的变体，并且对非编码DNV对OFC形成的贡献也没有被忽略，并且已被忽略了。在预测的增强子或启动子区域内。两个DNV落在相同的增强子区域（HS1617）之内，这超出了偶然性的预期（p = 0.0017）。预计由这些DNV引起的序列变化将创建在转录因子PAX6和ZBTB7A的参考序列中未见的结合位点，并破坏了STAT1和STAT3的结合位点。该增强子区域与HHAT，SERTAD4和IRF6在同一拓扑相关的域内，所有这些区域都参与颅面发育。这三个基因在人神经rest细胞中高度表达。HHAT和IRF6的基因敲除小鼠具有异常的胚胎发育，包括left裂，IRF6及其周围的变体与人类OFC的非综合症和综合综合症形式有关。综上所述，这表明非编码DNV有助于OFC的遗传结构，在增强子区域中，OFC Trios的DNV负担在已知的OFC相关基因附近。总的来说，这增加了我们对OFC形成基础的遗传机制的理解。
温斯洛普大学生物系牙科预科课程简介牙科是一门结合科学和技术与
温斯洛普大学生物系牙科预科课程 简介 牙科是一门结合科学和技术帮助人们改善和维护口腔健康的职业。作为医疗保健从业者，牙医诊断、治疗和帮助预防牙齿和口腔疾病、损伤和畸形。他们通过使用各种美容牙科手术改善患者的外貌；进行植入、组织移植和拔牙等外科手术；教育患者如何更好地护理牙齿和预防口腔疾病；教导未来的牙医和牙科保健师；并进行旨在开发新治疗方法和改善口腔健康的研究。 1 超过 190,000 名专业活跃牙医中的大多数是私人执业者。大多数牙医在办公室环境中行医，通常是个人诊所，平均有 5 名员工。最常见的是获得牙科博士学位后立即进入诊所，无论是牙科外科博士 (DDS) 还是牙科医学博士 (DMD)（这两个学位之间没有区别）。美国约 79% 的牙医是全科医生。剩余 21% 的牙医从事美国牙科协会认可的十二个牙科专业之一，这些专业要求在获得 DMD 或 DDS 之后接受额外教育。这十二个专业是：• 牙科麻醉学 - 牙科专业和麻醉学学科，涵盖整个围手术期在手术或诊断过程中管理疼痛、焦虑和整体患者健康的艺术和科学。• 牙科公共卫生 - 通过有组织的社区努力控制和预防牙科疾病。• 牙髓病学 - 影响牙齿活力的牙髓和其他牙齿组织疾病的诊断、预防和治疗。• 口腔颌面病理学 - 为牙医和医生提供诊断和咨询活检服务。• 口腔颌面放射学 - 一个专业领域，使用所有辐射能模式产生的图像和数据来诊断和管理口腔颌面部的疾病、紊乱和状况。 • 口腔颌面外科 — 诊断和手术服务，处理颌骨和相关结构的疾病、损伤和缺陷。 • 口腔医学 — 牙科专业，负责复杂疾病患者的口腔保健以及影响口腔颌面部的医学相关疾病、障碍和病症的诊断和管理。 • 颌面疼痛 — 牙科专业，包括颌骨、口腔、面部、头部和颈部疼痛障碍的诊断、管理和治疗。 • 正畸和牙颌矫正 — 治疗与牙齿发育、牙齿缺失、以及影响正常功能和外观的其他异常。• 儿童牙科——治疗儿童和青少年。• 牙周病学——诊断和治疗影响口腔粘膜和围绕和支撑牙齿的其他软组织疾病。• 修复学——用固定或可拆卸的替代品替换缺失的天然牙齿。南卡罗来纳医科大学 (MUSC) 的詹姆斯 B. 爱德华兹牙科学院是南卡罗来纳州唯一的牙科学校，在录取过程中强烈优先考虑南卡罗来纳州居民。温思罗普的牙科预科生选择其中一个学术部门的专业。由于牙科学校要求和/或推荐大量本科生物学和化学课程，因此生物学是牙科预科生的热门专业。为了有更好的机会在四年内从温斯洛普大学毕业并直接进入牙科学校，学生应保持总平均绩点在 3.5 或以上，科学 GPA 在 3.6 或以上（满分 4.0），并选修一系列课程，为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到，这样的道路极具挑战性，学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样，学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力并为进入牙科学校做好更好的准备，学生还应寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。并选修一系列课程，为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到，这样的道路极具挑战性，学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样，学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多花一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力，为进入牙科学校做好更好的准备，学生还应该寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。并选修一系列课程，为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到，这样的道路极具挑战性，学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样，学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多花一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力，为进入牙科学校做好更好的准备，学生还应该寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。
针对性深部脑刺激运动丘脑可改善脑损伤后的言语和吞咽运动功能
脑损伤后的运动功能 Erinn M. Grigsby 1,2,& , Lilly W. Tang 1,3,& , Arianna Damiani 1,4 , Jonathan C. Ho 1,3 , Isabella M. Montanaro 1,4 , Sirisha Nouduri 1,3 , Sara Trant 5 , Theodora Constantine 6 , Gregory M.亚当斯 6 、凯文·弗兰泽斯 2 、布拉德福德·Z·马洪 7,8 、朱莉·A·菲兹 9,10,11,12 、唐纳德·J·克拉蒙德 6 、凯拉·L·斯蒂潘西奇 13 、豪尔赫·A·冈萨雷斯·马丁内斯 6,10,12,14,+ 、埃尔维拉·皮隆迪尼 1,2,4,12,15,+, * 1. 康复匹兹堡大学神经工程实验室，3520 Fifth Avenue，Suite 300，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国，15213 2. 匹兹堡大学物理医学与康复系，3471 Fifth Avenue，Suite 910，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国，15213 3. 匹兹堡大学医学院，3550 Terrace St，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国，15213 4. 匹兹堡大学生物工程系，151 Benedum Hall，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国，15261 5. 匹兹堡大学耳鼻喉科系，宾夕法尼亚州，美国，15213 6. 匹兹堡大学医学中心神经外科系，200 Lothrop Street，Suite b-400，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国，15213 7. 卡内基梅隆大学心理学系，5000 Forbes Avenue，匹兹堡，宾夕法尼亚州，15213 8. 卡内基梅隆大学神经科学研究所，5000 Forbes Avenue，匹兹堡，宾夕法尼亚州，15213 9. 匹兹堡大学交流科学与障碍系，宾夕法尼亚州，美国，15213 10. 匹兹堡大学神经科学系，宾夕法尼亚州，美国，15213 11. 匹兹堡大学心理学系，宾夕法尼亚州，美国，1521 12. 认知神经基础中心，4400 Fifth Avenue，Suite 115，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国，15213 13. 布法罗大学交流障碍与科学系，122卡里大厅，南校区，纽约州布法罗，美国 14214 14. 匹兹堡大学神经生物学系，200 Lothrop Street，房间 E1440，宾夕法尼亚州匹兹堡，美国，15213 15. 匹兹堡大学临床和转化科学研究所 (CTSI)，宾夕法尼亚州匹兹堡，美国 15213 & 这些作者贡献相同 + 共同资深作者 * 通讯作者，elvirap@pitt.edu 摘要 说话和吞咽是复杂的运动行为，依赖于来自运动皮层区域输入神经信号的完整性来控制头部和颈部的肌肉。这些神经通路的损伤会导致关键肌肉无力，从而引起构音障碍和吞咽困难，从而造成严重的社会孤立和吸入和窒息的风险。我们在此展示了运动丘脑的深部脑刺激 (DBS) 改善了两名患有构音障碍和吞咽困难的参与者的言语和吞咽功能。首先，我们证明了 DBS 增加了面部运动皮层的兴奋，增强了运动诱发电位，以及 n=10 名神经通路完整的志愿者的口面发音器官的运动范围和速度。然后，我们证明这种增强作用可立即改善因脑损伤而导致中度吞咽困难和严重构音障碍的患者的吞咽功能。在这个受试者和另一个患有轻度构音障碍的受试者中，我们证明DBS可立即改善呼吸、发声、共振和发音控制障碍，从而使言语清晰度在临床上得到显著改善。我们的数据首次提供了人体证据，证明DBS可用于治疗脑损伤患者的吞咽困难和构音障碍。自然清晰的言语需要控制四个子系统：呼吸、发声、共振和发音；同样，吞咽涉及口腔、咽、喉和食道的顺序协调运动，以安全有效地将物质摄入胃中。这些系统的精确和协调激活取决于皮质脊髓束 (CST) 和皮质延髓束 (CBT) 的完整性，皮质脊髓束支配位于胸部、颈部和肩部的呼吸肌，而皮质延髓束则为喉部、腭部、舌部和面部肌肉提供双侧神经支配 1 。由于中风、脑外伤 (TBI)、脑肿瘤或神经退行性疾病而导致的任何一条束中断的皮质下病变会导致面部和口咽肌肉的意志控制无力和缺陷。这可能会导致各种不良的听觉感知语音特征，例如声音中断和质量受损、语音强度降低或声音产生不精确。这些损伤中的任何一种单独或组合都可能会导致面部和口咽肌肉的意志控制能力减弱和缺陷。这可能会导致各种不良的听觉感知语音特征，例如声音中断和质量受损、语音强度降低或声音产生不精确。这些障碍中的任何一种单独或组合都可能会导致面部和口咽肌肉的意志控制能力减弱和缺陷。这可能会导致各种不良的听觉感知语音特征，例如声音中断和质量受损、语音强度降低或声音产生不精确。这些障碍中的任何一种单独或组合都可能