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在聚苯胺剂量的镍泡沫上掺杂钴镍氧化物，以增强氧气进化反应的性能
摘要：在这项研究中，通过电化学方法制备了装饰的NF底物上的钴型Ni（OH）2。使用扫描电子显微镜（SEM），原子力显微镜（AFM），能量分散光谱（EDS），X射线光电学光谱（XPS）和X射线衍射（XRD（XRD）），使用扫描电子显微镜（AFM），能量分散光谱（EDS），X射线散射光谱（EDS）描述了制备材料的表面特性，粗糙度，化学成分和晶体结构。此外，使用衰减的总反射傅立叶变换红外光谱（ATR-FTIR）和拉曼光谱的光学表征技术用于确认PANI的聚合。结果表明，Pani和双金属氧化物/氢氧化物在Bare NF的平坦骨架上凝聚。在碱性培养基中进行氧气演化反应（OER）的Co-Ni（OH）2 /Pani-NF的电催化性能，并且表现出出色的电催化活性，表现出了出色的电催化活性，其过电势为180 mV@20 MA CM-2，带有Tafel Slope 62 mV dec-2 dec-2。TOF（10-2）值确定为1.58 V时为2.49 s-1，突出了Co-ni（OH）2 / pani-nf在催化OER时的内在活性升高。使用计时度测定法（CA）进行24小时的稳定性测试，以完成100 mA cm -2和循环伏安法（CV），对200个循环（CV）进行200个循环，扫描速率为5 mV s -1。结果表明，即使在暴露于这些条件之后，该材料即使在长期接触这些条件后仍保持其电化学性能和结构完整性。这些发现强调了Co-ni（OH）2 /pani-NF是OER的有效且有前途的电催化材料，有可能通过水电解来提高氢产生的效率。
在室温下用氧碳植入的GD掺杂的GAN中的自旋机制
摘要 - 用氧气和碳植入的氮化甘露的氮化岩在室温下显示载体介导的自旋机制。使用Tris（环戊二烯基）Gadolinium前体通过金属有机化学蒸气沉积生长的GD掺杂的GAN显示出普通的霍尔效应，并且在室温下没有浪漫主义。在o或c植入GD掺杂的GAN中，观察到表明载体介导的自旋和铁磁性的异常大厅效应。即使在植入后也保持良好的晶体质量。o和c偏爱间质站点，并在GD掺杂的GAN中占据了深层的受体型状态。由GD掺杂的GAN诱导的gadolinium诱导的室温自旋和铁磁性被占据间隙部位的O和C激活。载体介导的自旋功能的机制显示了对控制和操纵自旋作为氮化壳中的量子状态的潜力。这使gagdn：o/c成为室温旋转和量子信息科学应用的潜在半导体材料基础。在本文中，研究了使用离子植入，使用X射线衍射的结构表征在GD掺杂GAN中掺杂，并研究了使用高级HALL效应的自旋相关测量，并进行了相应的讨论。
通过赤道氧气协调的铀酰表征
摘要三氧化铀UO 3具有弯曲的铀酰，UO 2 2+的T形结构，由赤道Oxo协调，O 2-。阳离子UO 3 +的结构相似，但具有赤道oxyl，o• - 。中性和阳离子铀三氧化物由硝酸盐协调的。CID的硝酸铀酰，[UO 2（NO 3）3] - （复杂的A1），消除了2号no 2以产生硝酸盐配位的UO 3 +，[UO 2（o•）（o 3）2] - （b1），它弹出3号no 3以在[uo 2（o 2（o）（否3）（否3）（c1）中，它会产生3号。最后，C1与H 2 O相关联，以在[UO 2（OH）2（no 3）]]（D1）中提供氢氧化物。B1，C1和D1的IRMPD IRMPD证实了由硝酸盐配合的铀酰和以下配体：（b1）自由基Oxyl O• - ; （C1）Oxo O 2-; （d1）两个羟基，哦 - 。 由于硝酸盐是二齿，赤道配位为A1中的六个，B1中的五个，D1中的四个，C1中的四个。 低坐标C1中的配体充血表明轨道定向键合。 C1中赤道氧的水解体现了UO 3中的反式反式影响，UO 3中是铀酰，带有惰性的轴向氧和反应性赤道甲氧蛋白。 铀酰ν3ir频率表示以下供体排序：o 2- [最佳供体] >> o• - > oh--> oh-> no 3-。IRMPD证实了由硝酸盐配合的铀酰和以下配体：（b1）自由基Oxyl O• - ; （C1）Oxo O 2-; （d1）两个羟基，哦 - 。由于硝酸盐是二齿，赤道配位为A1中的六个，B1中的五个，D1中的四个，C1中的四个。低坐标C1中的配体充血表明轨道定向键合。C1中赤道氧的水解体现了UO 3中的反式反式影响，UO 3中是铀酰，带有惰性的轴向氧和反应性赤道甲氧蛋白。铀酰ν3ir频率表示以下供体排序：o 2- [最佳供体] >> o• - > oh--> oh-> no 3-。
可再生纳米结构材料的多层材料，具有高氧和水蒸气壁垒的食物包装
摘要：天然生物聚合物已成为准备生物降解食品包装的关键参与者。然而，生物聚合物通常是高度亲水性的，这在与水相互作用相关的屏障特性方面施加了限制。在这里，我们使用多层设计增强了生物基包装的屏障特性，其中每一层都显示一个互补的屏障函数。氧气，水蒸气和紫外线屏障。我们首先设计了几种包含CNF和Carnauba蜡的设计。在其中，我们在包含三层的组装中获得了低水蒸气的渗透率，即CNF/Wax/CNF，其中蜡作为连续层存在。然后，我们在几丁质纳米纤维（LPCHNF）上掺入了一层木质素纳米颗粒，以在维持紫外线的同时引入完全屏障，同时保持纤维透明度。包括CNF/Wax/LPCHNF的多层设计启用了高氧（OTR为3±1 cm 3/m 2·Day）和水蒸气（WVTR为6±1 g/m 2·天），以50％的相对湿度为50％。它也对石油穿透也有效。氧气渗透性受纤维素和几丁质纳米纤维的紧密网络的控制，而通过组装的水蒸气散析则由连续的蜡层调节。最后，我们展示了我们的完全可再生包装材料，以保存商业饼干（干粮）的质地。我们的材料显示出与原始包装相似的功能，该功能由合成聚合物组成。关键字：纤维素纳米纤维，蜡，木质素颗粒，分层生物聚合物，可持续纤维，生物基包装■简介
氧气进化反应的高级电催化剂
摘要：质子交换膜水电解仪（PEM-WE）是一种著名的氢生产绿色技术。大规模开发的主要障碍是氧气进化反应（OER）的动力学。目前，对OER的酸稳定电催化剂的设计构成了电催化中的重要活性。本评论介绍了对氧气演化，反应机理和OER描述符的高级电催化剂设计的基本原理和策略的分析。对OER电催化剂的审查进行了从单一到多元素的元素组成。此外，总结了高渗透合金（HEAS）的目的（HEAS），用于设计高级材料的设计。brie tove the the的影响，对调节催化剂的电子特性有益的支持材料的影响。最后，给出了酸性OER电催化剂的前景。
自制粪肥的氧气和水生生物概况
自制粪肥茶 (HMT) 在北非普遍用于提高作物产量。然而，人们对其物理化学和生物学特性仍然了解甚少。本研究评估了三种 HMT（基于牛、羊和家禽，分别记为 HMTb、HMTo、HMTp）的氧气和水生生物学概况，并将它们与水和补充了可溶性 NPK 肥料的水的对照溶液进行了比较。对于这三种类型的 HMT，在 7 天的潜伏期内每天测量氧气和水生生物学概况，在三个重复的相同实验中，每个实验包括随机处理，每个处理重复五次。我们的结果表明，所有 HMT 类型在前 24 小时内迅速转变为缺氧条件，根据 HMT 类型在第 2 天至第 7 天之间转变为缺氧。这种缺氧环境促进了反硝化并导致 NH 4
非晶态HfO_2中的氧空位和氢
非晶态二氧化铪 (a-HfO 2 ) 广泛用于电子设备，例如超大规模场效应晶体管和电阻存储单元。a-HfO 2 中氧空位 (OV) 缺陷的密度对非晶态材料的电导率有很大影响。最终，OV 缺陷是造成导电细丝路径形成和断裂的原因，而导电细丝路径可用于新型电阻开关设备。在这项工作中，我们使用从头算方法研究了 a-HfO 2 中的中性 OV。我们研究了 OV 的形成能、双 OV 的结合能、不受干扰和在氢原子附近存在时的 OV 迁移以及氢原子向 OV 的迁移。与结晶 HfO 2 中的势垒 (2.4 eV) 相比，a-HfO 2 中存在浅而短程的 OV 迁移势垒 (0.6 eV)。附近的氢对 OV 迁移的影响有限；然而，氢可以通过在OV之间跳跃而轻易扩散。
糖尿病足溃疡高压氧疗法的临床结果：系统评价
与标准护理（SC）相比，大多数研究表明降低了主要截肢率，提高了溃疡愈合率以及使用HBOT的溃疡大小和深度降低。为了评估偏见的风险，这篇审查使用了偏见的风险（ROB 2.0）工具进行随机对照试验（RCT）和偏见的风险，用于观察研究的非随机研究（Robins-I）工具。这种评估发现了综述中纳入的研究中方法学严格的变化。大多数研究表明，与SC相比，HBOT导致主要截肢率较低，溃疡愈合更好，溃疡尺寸降低。但是，一项研究发现截肢率或组之间的长期伤口愈合没有显着差异。从不一致的患者分配中的选择偏差是观察性研究中的常见局限性，可能会扭曲比较。性能偏见，尤其是盲目性不足，可能会影响治疗依从性和伤口护理实践，从而影响结果评估。这些偏见，再加上SC实践的差异，使解释HBOT的真实功效并限制其临床适用性变得具有挑战性。大多数研究表明，在某些领域的偏见风险较低，但在关键方面的中等偏见需要仔细解释。
不同的微生物组是甲烷排放的不同反应，从多种湿地土壤到氧移动
湿地中的抽象水文转移是全球重要的甲烷（CH 4）来源，是CH 4排放和碳气候反馈的关键限制。对水文驱动的氧（O 2）的变化如何影响微生物CH 4循环的有限理解使湿地CH 4排放不确定。瞬态o 2暴露在温带沼泽中的植物泥炭中显着刺激了缺氧的CH 4产生，通过富集多酚氧化剂和多糖降解剂，从而增强了底物在随后的缺氧条件下朝着甲烷生成的流动。评估土壤微生物组结构和功能的转移是否在湿地类型的跨类型中相似，我们在这里检查了不同湿地土壤对瞬时氧合的敏感性。在从矿物营养的芬中植入泥炭泥炭的浆液中，以及淡水沼泽和盐泥的沉积物，我们检查了微生物体的时间变化以及浆液的地球化学表征和孵化向前空间。氧合不影响微生物组的结构和富含矿物质的Fen-Origin泥炭和淡水沼泽土壤中的缺氧CH 4产生。与O 2刺激的CH 4产生相关的关键分类单元在膜中泥炭中非常罕见，在芬罗根泥炭中支持微生物组的结构，这是湿地对O 2位变化的主要决定因素。与淡水湿地实验相反，盐泥地球化学（尤其是pH值）和微生物组的结构持续且显着改变后氧合作用，尽管对温室气体的排放没有显着影响。简介这些不同的反应表明，湿地可能对2波动有差异。随着气候变化的变化，湿地中的o 2变异性更大，我们的结果为湿地弹性的机制提供了帮助，并将微生物组结构作为潜在的弹性生物标志物。