结果:相对于对照组,FASD儿童的总脑体积较小,但是亚型分析显示,只有PFAS/FAS组与对照组显着不同。区域分析类似地表明,PFA/FAS儿童的额叶和时间区域的大脑体积减少,但是被诊断为PAE/ARND的儿童通常具有与对照相似的体积。对这种模式的显着差异发生在小脑,尾状和苍白球中,其中PFAS/FAS和PAE/ARND的儿童相对于对照组显示出较低的体积。在接受神经心理学测试的参与者子集中,观察到体积与智商分数之间的相关性。按年龄分析的优点分析揭示了组之间的发育模式(线性与二次)的差异。
作为卫生系统的首席管理者,卫生部负责根据《2022 年 Pae Ora(健康未来)法案》制定和实施新的 Hauora 毛利战略。因此,Manatū Hauora 正在开展工作以测试和完善《2025 年 Hauora 毛利战略》的提案。制定新的 Hauora 毛利战略是为了规划未来 5 到 10 年卫生系统的发展方向。在经历了许多卫生结构性变化之后,该战略是为了切实为人们提供基本保障 — — 解决毛利人遭受的疾病负担过重的问题。它是关于在有证据表明毛利人健康受影响最严重的地区推动切实改变,并集中精力和资源让毛利人获得他们所需的优质医疗服务。它还旨在使事情保持简单,并将一套明确的毛利人健康战略重点整合到一个战略中。新的 Hauora 毛利战略将清晰地展示政府对毛利人健康的愿景以及政府努力实现的毛利人健康成果。它还强化了政府在《2024-2027 年政府健康政策声明》中提出的期望,并明确表明了新西兰健康计划应将行动和投资重点放在何处。发展过程迅速,旨在借鉴过去和当前毛利人健康战略重点的成果。二十多年来,He Korowai Oranga(2002 年和 2014 年)、Whakamaua:毛利人健康行动计划 2020-2025 年和 Pae Tū:Hauora 毛利战略已经建立了成熟的卫生系统,以满足毛利人的健康需求。新战略将取代 Pae Tū,后者是 2023 年作为 Pae Ora 战略更广泛的套件的一部分发布的临时战略。咨询将于 2024 年 10 月 22 日星期二午夜结束。
我们很荣幸获得明尼苏达大学共济会发展研究所(MIDB)的研究补助金,以研究使用一种新型基于Web的大脑评估工具的使用,称为脑线内的脑界面,以识别PAE青年认知挑战的领域。
摘要。本文介绍了在 X 波段工作的高度集成固态功率放大器 (SSPA) 的设计和开发。最后的放大级采用 GaN 技术实现。据作者所知,这是高功率放大器中首次采用垂直方向放置最后的放大级,这可以显著缩小器件的占用空间,同时保持高输出功率和 PAE。该器件使用通过 SPI 接口控制的定制 BIAS ASIC 对整个 RF 链进行全数字控制,确保 SSPA 的高灵活性和稳定性。SSPA 的工作频率范围为 8.025–8.4 GHz,输入功率范围为 –20 dBm 至 0 dBm,输出功率为 20 瓦,功率附加效率 (PAE) 高达 35%。虽然所介绍的 SSPA 的主要应用是地球观测 (EO),但它也可以用于地面部分,例如雷达应用。
1. 高剂量延长间隔治疗原理:• 氨基糖苷类杀菌活性通常被认为是浓度依赖性的。2,3 峰值/MIC 比值越高,细菌杀灭率和程度越高。药效学目标是使感染部位的药物浓度最大化。当暴露浓度约为 MIC 的 8 至 10 倍时,氨基糖苷类可达到最佳杀菌活性。现有数据还支持将血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC)/MIC 比值作为细菌杀灭和疗效的指标。AUC:MIC 目标的疗效范围为非重症免疫功能正常的患者的 AUC/MIC 比值为 30-50,而感染细菌负担高的重症患者的 AUC/MIC 比值则为 80-100 以上。4 • 氨基糖苷类表现出抗生素后效应 (PAE)。2,5–7 据报道,PAE 范围为 0.5 至 8 小时。影响 PAE 的因素包括:前一个 AMG 峰的高度、体内 > 体外、中性粒细胞减少症缩短以及 β-内酰胺存在下延长。• 肾小管细胞和内耳可饱和吸收氨基糖苷类药物。8 这表明更高的峰值不会导致更大的毒性风险。与通过连续输注或分剂量给药的相同总剂量相比,单剂量氨基糖苷类药物导致肾皮质组织浓度明显降低。9,10。建模数据表明,与每日一次的氨基糖苷类药物相比,每日三次给药与肾毒性有关,并且发生得更快、强度更大、持续时间更长。11 临床数据和经验表明,与传统方案相比,高剂量延长间隔可能具有较小的肾毒性。12,13
圆形RNA(CIRCRNA)是共价锁定的非编码RNA的新类别,主要源自外显子或蛋白质编码基因内含子的后拼图。除了其固有的高总体稳定性外,还显示出通过多种转录和转录后机制对基因表达具有强大的功能作用。此外,circrnas似乎在大脑中特别丰富,能够影响产前发育和产后大脑功能。然而,对于长期影响大脑产前酒精暴露(PAE)及其与胎儿酒精谱系障碍(FASD)的相关性(FASD)的潜在参与(FASD)。使用ciRCRNA特定的量化量化,我们发现Circhomer1是一种依赖于Homer蛋白质同源物1(Homer1)并在产后脑中富集的活性依赖性的Circrna,在男性额叶层和Hippocampus中显着下调,在男性额叶和海马的小鼠中被构成了Modest的男子paee。我们的数据进一步表明,H19的表达是一种富含胚胎的脑部脑增强长的非编码RNA(LNCRNA),在雄性PAE小鼠的额叶皮层中显着上调。此外,我们还显示了Circhomer1和H19的发育和大脑区域特异性表达的相反变化。最后,我们表明H19的敲低导致circhomer1的稳健增加,但在人胶质母细胞瘤细胞系中没有线性homer1 mRNA表达。综上所述,我们的工作发现了PAE后CircRNA和LNCRNA表达的显着性和脑区域特异性改变,并引入了与FASD潜在相关性的新型机械见解。
Pay,J。Y.,Medwal,R.,Nair,R.V.,Chaurasiya,A.,Battito,M.,Rawat,R.S.S.M。(2020)。控制爆发抢劫中过度词的等离子体。Letters,20(11),8305‑8311。
摘要 基于 GaAs 异质结双极晶体管 (HBT) 工艺实现了用于无线局域网 (WLAN) 的效率增强型全集成功率放大器 (PA)。提出了一种可以吸收键合线寄生电感的谐波调谐网络,从而显著减小了芯片面积。该网络在 5.0 至 5.5 GHz 范围内提供接近最佳的基波和二次谐波阻抗。此外,还提出了一种新颖的自适应偏置电路,可校正 AM-AM 和 AM-PM 失真并提高高输入功率下的热稳定性。PA 的芯片尺寸仅为 1.06 mm2,增益为 31.1–31.6 dB,饱和功率为 29.9–30.3 dBm,峰值功率附加效率 (PAE) 在 5.0–5.5 GHz 范围内为 49.3%–51.8%。在 802.11ac MCS9 VHT160 测试信号下,PA 的输出功率为 22.1 dBm(EVM= − 32 dB),PAE 为 18.4%。此外,在使用 5.25 GHz 的 802.11ax MCS11 VHT160 信号进行测试时,PA 的输出功率为 17.5 dBm(EVM= − 42 dB)。关键词:功率放大器、无线局域网、GaAs 异质结双极晶体管、谐波匹配、自适应偏置分类:集成电路
董事会后勤和支持团队(卫生部/家庭健康局)姓名角色电子邮件 Cindy Dundas 部门主管 cdundas@pa.gov Nicole Adams 项目经理 nicadams@pa.gov Amy Deiderick 项目管理员 adeiderick@pa.gov Nicole Johnson 行政助理 nfjohnson@pa.gov Erika Pae 项目管理员 epae@pa.gov Brad Hartman 项目管理员 bhartman@pa.gov Danielle Rhodes 项目管理员 danierhode@pa.gov