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UKHSA PCV PGD v5.00 - 伦敦
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字失效。此外，授权机构不得更改第 3 节（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类行为将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。
UKHSA PCV PGD v5.00
授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节（员工特征）。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑，但仅出于提供这些部分的目的，即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改，修改或添加临床内容。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效，该临床内容授权是根据法规提供的。
PCV15，一种肺炎球菌缀合物疫苗，可预防婴儿和儿童侵入性肺炎球菌疾病。
摘要简介：肺炎链球菌是肺炎和急性中耳炎（AOM）的病因，以及脑膜炎和菌血症等侵袭性疾病。PCV15（V114）是一种新的15个价值肺炎球菌结合疫苗（PCV），批准用于≥6周龄的个体，以预防肺炎，AOM和侵袭性肺炎球菌病。涵盖的领域：本评论总结了V114第三阶段的开发计划，从而导致婴儿和儿童的批准，包括关键研究，互换性和追赶疫苗接种研究以及对高危人群的研究。除了免疫原性和V114与其他常规儿科疫苗的使用外，还提出了综合的安全摘要。专家意见：在整个开发计划中，V114展示了一种安全性，该安全性与婴儿和儿童的PCV13相比。除血清型3以外的所有共享血清型，V114的免疫原性与PCV13相当，其中V114表现出优异的免疫原性。较高的免疫反应。正在进行的研究的结果是评估V114针对疫苗型肺炎球菌AOM和预期的现实世界证据研究的功效，将支持评估疫苗有效性和影响的评估，还有一个额外的问题，即较高的血清型3免疫原性是否会改善针对血清型3肺炎球菌疾病的更好保护。
电子烟的父母信息
该医学方案是针对在爱尔兰寻求保护的难民和申请人（以下称为疫苗接收者）的难民和申请人的特定书面指示，并在公共卫生爆发时，由注册的护士和注册中间人爆发。该医学方案对2023/2024卫生服务主管（HSE）初级儿童免疫计划（PCIP），学校免疫计划（SIP）和国家免疫咨询委员会（NIAC）赶上免疫计划，以及如果公共卫生咨询的爆发。This medicine protocol enables registered nurses and registered midwives employed in the voluntary and statutory services of the HSE including Mass vaccination clinics who have undertaken the required education and training programmes to administer Prevenar 13 vaccine (PCV13) with reference to and guidance from Nursing & Midwifery Board of Ireland (NMBI), National Immunisation Advisory Committee (NIAC), National Immunisation Office (NIO), HSE and in根据欧洲药品局（EMA）详细介绍的Prevenar 13疫苗（PCV13）产品特性摘要（SMPC），网址为www.ema.eu
追赶健康1儿童4个月至4岁CPNEUMOCOCOCACAL结合疫苗：PCV重新定义的2023年12月
下表为已延迟疫苗接种的儿童提供了指导。从孩子的年龄和以前剂量的信息开始（必须记录以前的剂量，并且必须满足剂量之间的最低年龄要求和最小间隔）。在www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/hcp/child-achild-cent.html上找到，将此表与推荐儿童和青少年免疫计划的表2结合使用。
从PVC13切换到PCV10-知识集线器
所有患有严重肺炎的儿童，即胸部胸壁（下胸壁），鼻孔或氰化物的耀斑所有儿童<2个月<2个月对治疗儿童咳嗽的反应不足3周，以排除其他原因，例如TB，异物，抽吸或百日咳
肺炎球菌结合疫苗 (PCV)
• 迅速降低婴儿肺炎球菌病的发病率和死亡率（3 剂 PCV）。 • 迅速降低婴儿轮状病毒引起的腹泻病的发病率和死亡率（3 剂轮状病毒疫苗）。 • 迅速降低婴儿 M&R 疾病的发病率和死亡率（用 MR 替代 MCV1 和 MCV2 的单价麻疹疫苗），并在 2024 年之前开展补种活动。
简介 PCV 和轮状病毒疫苗 南苏丹之旅
• 由于轮状病毒和脑膜炎球菌疫苗价格昂贵，因此需要在全球疫苗和免疫联盟给予的宽限期之外进行共同融资 • 调动足够的疫苗引进资金来填补全球疫苗和免疫联盟疫苗引进补助金（VIG）未解决的空白 • 医疗保健系统同时引进两种疫苗的能力——这是该国首次计划同时引进两种疫苗 • 建立健全儿童细菌性脑膜炎监测系统并加强轮状病毒监测系统以评估引进两种疫苗的影响 • 扩大免疫联盟工作人员的竞争任务——需要专门的顾问来撰写申请
在乍得，几内亚，索马里和南苏丹引入PCV和轮状病毒疫苗
●免疫，疫苗和生物学系技术官员Laura Nic Lochlainn女士，●●联合国儿童基金会索马里亚卫生经理免疫接种的Abu Obeida Eltayeb博士●Veronica Denti女士，疫苗计划高级计划经理，疫苗计划高级计划，疫苗的疫苗，疫苗的惯例，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔群岛，摩尔，摩尔群岛，摩尔，摩尔群岛，摩尔，摩尔群岛。 （选择），约翰·霍普金斯大学12:20讨论13:00午餐