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肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 信息声明 (VIS) - 英文版
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受伤的人。有关因接种疫苗而受伤或死亡的索赔有提交时限，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382 了解该计划和提交索赔的信息。
为成人施用肺炎球菌（PPSV23和PCV13）的常规订单
i。吸烟者II。慢性心血管疾病（例如充血性心力衰竭，心肌病）III。慢性肺疾病（例如慢性阻塞性肺疾病，肺气肿，哮喘）iv。糖尿病，酒精中毒或慢性肝病（Cirrhosis），诉人耳蜗植入或接受者的候选者；脑脊液泄漏VI。功能性或解剖性asplenia（例如镰状细胞疾病，脾切除术）VII。免疫促进性疾病（例如，HIV感染，先天性免疫缺陷，血液学和实体瘤）VIII。免疫抑制治疗（例如烷基化剂，抗代谢物，长期全身性皮质类固醇，放射治疗）。器官或骨髓移植；慢性肾衰竭或肾病综合征2。，如果自PPSV先前的剂量以来已经过去5年以上，并且患者符合以下标准之一：a。年龄65岁以上，并在65岁之前接受了PPSV疫苗接种b。年龄在64岁以下，严重肺炎球菌感染的风险最高，或者可能会迅速下降肺炎球菌抗体水平（即类别1.vi.-ix.上面）3。Identify adults age 19 years and older in need of vaccination with pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) who are at highest risk for serious pneumococcal infection or likely to have a rapid decline in pneumococcal antibody levels (i.e., categories 1.v.–1.ix.上面）。4。筛选所有患者的禁忌症和肺炎球菌疫苗的预防措施：
肺炎球菌疫苗使用简介：PCV13 和 PPSV23 的使用指征
如果使用 Menactra 品牌的 MenACWY 疫苗，则应先接种 PCV13，最后一剂 PCV13 和 Menactra 之间应间隔 4 周 如果使用 Menveo ® 品牌的 MenACWY 疫苗，则应在同一次就诊时或在 Menveo 之前或之后的任何间隔接种 PCV13 • 如果在 65 岁之前接种了 PCV13，则无论风险因素如何，都无需额外接种 PCV13 • 如果在 65 岁或以上时接种了 PPSV23，则无论风险因素如何，都无需额外接种 PPSV23 • 建议在 65 岁生日之前接种不超过 2 剂 PPSV23，此后接种 1 剂 PPSV23 • 在 65 岁之前接种过 1 剂或多剂 PPSV23 的 65 岁及以上人士应在上一次接种 PPSV23 剂量至少 5 年后接种 1 剂额外 PPSV23 • 在没有免疫接种记录或完整记录
电子烟的父母信息
该医学方案是针对在爱尔兰寻求保护的难民和申请人（以下称为疫苗接收者）的难民和申请人的特定书面指示，并在公共卫生爆发时，由注册的护士和注册中间人爆发。该医学方案对2023/2024卫生服务主管（HSE）初级儿童免疫计划（PCIP），学校免疫计划（SIP）和国家免疫咨询委员会（NIAC）赶上免疫计划，以及如果公共卫生咨询的爆发。This medicine protocol enables registered nurses and registered midwives employed in the voluntary and statutory services of the HSE including Mass vaccination clinics who have undertaken the required education and training programmes to administer Prevenar 13 vaccine (PCV13) with reference to and guidance from Nursing & Midwifery Board of Ireland (NMBI), National Immunisation Advisory Committee (NIAC), National Immunisation Office (NIO), HSE and in根据欧洲药品局（EMA）详细介绍的Prevenar 13疫苗（PCV13）产品特性摘要（SMPC），网址为www.ema.eu
肺炎球菌疫苗接种策略：最新进展
（加强剂）虽然多糖疫苗提供了特定的加强剂浆细胞的寿命不长，大概2-4年左右，所以免疫力维持不了多久。注射加强针后，就会出现这种现象。下次接种疫苗后的免疫力较低，这被称为“低反应性”。此外，疫苗的特性比多糖疫苗更优的结合物是：对幼儿（婴儿）有效，刺激粘膜的免疫系统，减少局部病原体。 （定植）导致病毒携带者减少，从而产生群体免疫，即人口中具有免疫力的比例。它们的数量足够多，所以疾病无法传播。或病原体可以传染给其他人有临床研究表明预防社区获得性肺炎的效果以及免疫功能低下人群的疾病预防老年人及有基础疾病的成年人，PCV13和PPSV23该选择哪种肺炎球菌疫苗？除了上述疫苗的特性，可能还要考虑两种疫苗对引起疾病的肺炎链球菌菌株的覆盖程度。从泰国的一项研究发现，PPSV23 比 PCV13 能多覆盖泰国引起疾病的肺炎链球菌约 10%。CAPiTA 是一项临床研究，旨在回答 PCV13 能否预防肺炎链球菌引起的肺炎的问题。总共有大约 85,000 名志愿者，分为 2 组：一组接种 PCV13，一组接种安慰剂疫苗。 PCV13 在预防该病发病方面的功效被发现由肺炎链球菌疫苗株引起的首次社区获得性肺炎的发生率为 45.6%（95.2% CI 21.8-62.5）。第一起社区获得性感染是由肺炎链球菌菌株引起的。
20 价肺炎球菌结合疫苗及其对美国抗菌素耐药性的影响
PCV20 对婴儿的有效性基于 PCV13 的有效性，而 PCV13 的有效性已得到现实世界证据的支持。17-19 对 IPD 的直接影响基于一项 PCV13 病例对照研究 17，该研究涉及美国 2-59 个月大的儿童，该研究显示对 PCV13 中包含的血清型的有效性为 86.0%。PCV20 对全因肺炎和全因中耳炎的直接影响是使用在美国进行的 PCV7 关键功效试验的数据计算得出的。20-22 功效估计值已根据当前流行的菌株进行了调整。
十三价肺炎球菌结合疫苗诱导的血清免疫球蛋白 G (IgG) 反应与肺中的血清型特异性 IgG 相关
肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 对非侵袭性肺炎的效力低于侵袭性疾病。在这项研究中，参与者接种了 13 价 PCV (PCV13) 或甲型肝炎疫苗（对照）。接种疫苗后 2 至 6 个月采集支气管肺泡灌洗样本，4 至 7 周采集血清样本。在肺部，除 3 型和 6B 型血清型外，PCV13 组的抗荚膜免疫球蛋白 G (IgG) 水平均高于对照组。从系统上讲，除 3 型血清型外，4 周时 PCV13 组所有血清型的 IgG 水平均升高。几乎所有血清型的支气管肺泡灌洗液和血清中的 IgG 均呈正相关。PCV13 对 3 型血清型的免疫原性较差，这意味着缺乏保护作用。临床试验注册。 ISRCTN 45340436。关键词。肺炎球菌；PCV13；抗荚膜 IgG；BAL。
婴儿肺炎球菌结合疫苗接种计划的变更 医疗从业人员须知
鉴于该计划在接种疫苗者和更广泛人群中都取得了成功（通过间接人群保护，通常称为“群体免疫”），疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 审查了婴儿肺炎球菌疫苗接种计划。他们得出结论，由于 PCV13 计划已获得最大的直接和间接利益，且 PCV13 血清型携带者或疾病很少，因此儿童免疫接种计划中不再需要多剂 PCV13。经过详细审查和利益相关者咨询，JCVI 同意从 2+1 计划转向 1+1 计划适合英国的情况，并且现在应为 12 周和 1 岁的婴儿提供 PCV13。1
绿本书第25章 - 肺炎球菌
任何有资格接受PCV疫苗接种的儿童，他们在另一个国家接受了一种或多种PCV10疫苗，至少应在4周后再向另一个国家 /多剂量的PCV13或PCV15提供额外的剂量。这可以确保婴儿至少提供与英国接种疫苗相同的肺炎球菌血清型的同等保护。应从任何以前的PCV剂量中允许允许允许允许8周（理想）或4周（最小）间隔。一个以下的婴儿应从12周龄开始接受一个PCV13或PCV15剂量（其次是在第一个生日或之后的助推器）。那些年龄在两岁之间的年龄的人应具有一剂PCV13或PCV15。
联邦医疗保险 B 部分涵盖肺炎球菌疫苗接种
65 岁或以上的成年人和 19-64 岁患有某些基础疾病或其他风险因素且仅接种过 PCV13 的成年人，建议在接种 PCV13 至少 1 年后接种一剂 PCV20 或 PPSV23（如之前所建议的）以完成肺炎球菌疫苗接种系列。ACIP 建议，19-64 岁患有某些基础疾病或其他风险因素且接种过 PCV13 和 PPSV23 但疫苗接种状态不完整的成年人，建议在接种最后一剂肺炎球菌疫苗至少 5 年后接种一剂 PCV20 或 PPSV23（如之前所建议的）以完成肺炎球菌疫苗接种系列。