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迈凯伦医疗补助药物处方集 2025 年 1 月
关键 * 有仿制药可用，必须使用年龄年龄限制豁免覆盖范围由 FFS 确定医疗补助（不包括在 HMO 中）通用处方集根据注释限制覆盖仅限女性仅适用于女性 OTC 非处方药 PA 事先授权 PDL 首选首选药物清单：无需授权即可覆盖 PDL 非首选可能需要事先授权 QL 数量限制 SP 专科药房 ST 阶梯疗法
用不锈钢冠恢复原代磨牙后的牙周韧带的数值有限元分析Lina Zhang 1，Jiwen Geng 1
抽象背景：在全身麻醉下用不锈钢冠（SSC）恢复原代磨牙后，咬合高度调节的不确定性。方法：这项研究的目的是利用三维有限元分析（3D-FEA）来评估摄入咬合高度对牙周韧带（PDL）的影响。锥形束计算机断层扫描（CBCT）图像。构建了三维（3D）模型，随后分组如下：A组，SSC（对照组）未恢复的落叶磨牙。B1组，使用SSC恢复到正常闭塞的落叶磨牙。B2组，使用SSC恢复到正常闭塞的第一个落叶磨牙。B3，第二个落叶磨牙使用SSC恢复到正常的闭塞。 C1组利用SSC将第一和第二个落叶磨牙恢复到1 mm的咬合增加。 C2组应用SSC将第一个落叶磨牙恢复至1 mm的咬合增加。 C3组利用SSC将第二个落叶磨牙恢复到1 mm的咬合增加。 D1组采用SSC将落叶磨牙恢复到2 mm的咬合增加。 D2组（第一个落叶磨牙）用SSC恢复至2 mm的咬合增加。 组D3，第二摩尔还用SSC恢复，以实现2 mm的咬合增加。 使用3D-FEA分别以0、45和90度的角度分别施加到0、45和90度的角度，以评估对PDL的生物力学效应。B3，第二个落叶磨牙使用SSC恢复到正常的闭塞。C1组利用SSC将第一和第二个落叶磨牙恢复到1 mm的咬合增加。C2组应用SSC将第一个落叶磨牙恢复至1 mm的咬合增加。C3组利用SSC将第二个落叶磨牙恢复到1 mm的咬合增加。D1组采用SSC将落叶磨牙恢复到2 mm的咬合增加。D2组（第一个落叶磨牙）用SSC恢复至2 mm的咬合增加。组D3，第二摩尔还用SSC恢复，以实现2 mm的咬合增加。使用3D-FEA分别以0、45和90度的角度分别施加到0、45和90度的角度，以评估对PDL的生物力学效应。结果：在B1组和A组之间观察到PDL内最大von-Mises应力的统计学显着差异（P <0.01）。在SSC恢复后的咬合高度与PDL中的最大VON-MISS应力之间观察到正相关（P <0.01）。PDL中的最大von- mises应力与SSC修复的咬合高度呈正相关，与负载角度和年龄的负相关（P <0.01）。结论：建议将用SSC恢复的摩尔齿的咬合高度保持在2 mm的范围内。
此版本的TB TID位专注于优先活动数字三：使用有针对性的策略来识别和治疗潜在的TB Infec
•必须批准适应症，年龄，并且不超过表1中列出的剂量限制。•必须与风湿病学家进行或协商。2•患者必须至少进行两种化学独特的常规疗法或对表2中列出的所有常规疗法的适当试验（至少连续14天）。1,2•对于Tofacitinib和Upadacitinib，患者必须对所有肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂（至少12周）进行适当的试验（至少12周）。1,11,15•对于所有列出的代理人，除非患者达到非偏爱的PDL PA标准，否则需要使用PA指示的首选PDL药物（如果适用）。•处方者必须提供以下标准之一的基线：
EHG：任务绿色增长报告2024
国家规划政策框架（NPPF）推定对环境园艺和景观业务的青睐，这些业务通过允许站点归类为棕色领域或先前开发的土地（PDL），以允许现有地点允许现有地点扩展和现代化园艺构造项目，并使现有地点进行扩展和现代化。“酷！”在以前的农业用地可以归类为布朗领域或PDL之前的10 - 20年之间，将确保不为非农业发展而建立农业地点。规划政策指导必须确保绿色空间充当多功能空间。可以通过考虑当地的社会经济需求并确保按照这些需求提供几个角色。以及为所有年龄和能力的自我生长/分配和娱乐的准备，较大的绿色空间可能会产生收入流。
LICL诱导的免疫调节牙周再生
fi g u r e 1 LICL诱导的牙周再生与M2极化有关。来自μCT，Azan染色和H＆E染色的代表性图像表明，与PBS-隔间管理对照相比，LICL给药可显着诱导牙周组织修复。免疫组织化学染色证明了LICL给药诱导的Wnt/β-催化性信号的成功激活，这进一步导致了巨噬细胞（CD68 +细胞）的浸润，其中主要成分是精氨酸酶 + M2表型的精氨酸酶 + M2表型和INOS + M1表型显然抑制了1和2周的组合。AB，牙槽骨； D，牙本质； PDL，牙周韧带AB，牙槽骨； D，牙本质； PDL，牙周韧带
细胞因子和CAM拮抗剂：IL-17抑制剂
注意：基于Apple Health Preferred药物清单中，本班级中包括的新市场药物是未脱颖而出的，并且遵守此先前的授权（PA）标准。由于严重的不良反应或至少两种优选药物的禁忌症，此类中的非优先剂量的非优先剂需要不足的反应或记录不宽容。如果在类文档中只有一个首选代理，则需要对一个首选代理的响应不足。如果本政策中的药物获得了食品药品监督管理局（FDA）批准的新指示，则将在FDA标签后逐案确定新指示的医疗必要性。查看华盛顿州协调护理的当前出版物清单首选药物清单（PDL），请访问：https：//www.coordinedcarehealth.com/content/content/dam/centene/centene/centene-centene-pharmacy/pdl/formulary-coordinedcare_washington.pdf
镰状细胞基因疗法
•必须批准适应症，年龄，并且不超过表1中列出的剂量限制。•对于所有列出的代理，除非患者达到非偏爱的PDL PA标准，否则需要使用PA指示的首选PDL药物（如果适用）。•必须在诊断镰状细胞疾病方面具有专业知识的血液学家开具或协商。1•患者必须诊断为镰状细胞基因型βS/βS的镰状细胞疾病。2-8•在过去两年中，患者每年必须至少有两个血管熟悉的事件（表2中列出的示例）2-6•患者以前不得接受基因治疗和/或造血干细胞移植。2,6•患者合理地具有足够纯粹的自体造血干细胞，可用于用exagamglogene autotemcel或lovotibegloglogene autotemcel进行治疗，并进行低温备份。•处方者证明患者是治疗的良好候选者，如下所有：1
2024 年职业发展休假指南
2023 年，Marcel Nejatian 博士和 Dasmesh Sron 博士代表西澳大利亚研究生医学委员会 (PMCWA) 的 JMO 论坛更新了西澳初级医生的专业发展假 (PDL) 指南。 之前整理者： Anita Smith 博士 Jennifer Wood 博士 Jemma Hogan 博士 Rikki Priest 博士 Stephanie Dimitrov-Zeller 博士 Thisuri Jayawardena 博士 Rachel Dennis 博士 特别感谢 Marcel Nejatian 博士和 Dasmesh Sron 使用 Canva 设计封面。 西澳大利亚研究生医学委员会 电话：(08) 9222 4010 邮箱：PMCWA@health.wa.gov.au 网址：https://pmcwa.org.au 免责声明：本文档中包含的信息仅供一般用途。它并非旨在取代基于个人情况的专业建议。专业发展假 (PDL) 课程的批准取决于每个医学教育单位的判断。课程费用仅作为估算，可能会发生变化。
生效日期：2024年10月1日
修订了12.06.2024 Olopatadine（OTC）被添加到PDL修订的12.23.2024 Scopolamine patch（Transderm-Scop®的仿制药）（仿制药）（transderm-Scop®的仿制药）中，除非只需要一个优先的选项，否则只需要一个首选药物，除非仅列出了一个首选药物，否则要求有生效的日期为12.27.24 ext/flife（t/f）。