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Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
1L NSCLC（与JAB-3312，Jacobio的SHP2抑制剂结合使用） - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日，携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中，约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议。
纳米药物的药理研究
引言 两个领域中特定成就的自然融合为将纳米技术概念应用于医学创造了非凡的社会和经济潜力，从而将两个相当大的交叉学科领域联合起来。与这两个领域相关的分子尺度特征产生了共同的基础。化学方法提供了阐述和处理表面的能力，例如，用于靶向药物输送、增强生物相容性和神经假体目的。局部探针和分子成像技术允许在预定位置以纳米尺度表征表面和界面特性。然而，在这个跨学科领域提出了毒理学问题和伦理影响。本综述概述了纳米医学的一些最新进展和用途。纳米医学……是医学中的纳米！与任何突破性技术一样，纳米医学在未来提供的光明前景必须与风险相平衡。纳米医学产品的安全性与药物和医疗器械完全一样受到监管，临床评估其对患者的效益/风险比。与任何医疗器械或药物一样，
评论Vyadhishamatva（免疫）
简介药物宣传：从药物发现到市场后监视的临床研究称为药物保护。根据WHO，可以将药物宣传定义为我们可以检测，评估，理解和预防不良影响或任何其他可能与药物有关的问题的科学。确定服用药物的患者的不良药物反应是最重要的。鉴定不良药物反应对于患者的安全很重要。此信息是从医疗保健专业人员，制药公司和患者那里收到的。根据国家医学图书馆，''药物的药物保护对于促进安全使用的药物很重要。需要药物保护措施促进药物的安全使用早期发现不良药物反应。药物宣传的目标改善患者护理促进药物保护的理解，临床培训和教育提高患者的安全性改善公共卫生服务
APHA药剂师和以患者为中心的糖尿病护理
美国药剂师协会（APHA）开发了药剂师和以患者为中心的糖尿病护理证书培训计划，是一种教育经验，旨在为药剂师提供知识，技能和信心，以提供有效的循证糖尿病护理。该计划在当前的糖尿病概念和护理标准中提供了全面的指导，并结合了案例研究和动手技能培训，这些案例研究集中在最有可能遇到的情况下（以及最需要的服务）在社区和门诊护理实践环境中。参与者将获得评估和调整1型和2型糖尿病患者的药物治疗方案的经验，向患者提供有关生活方式干预措施的咨询，分析和解释血糖结果的自我监测以及评估患者的整体健康状况以确定所需的监测和干预措施。
药物微生物学（BP303T）Unit-1
•条纹是在培养基表面上用反式针头传播微生物培养的过程。•通过火焰对接种针头/环进行灭菌，使其变热，并使其冷却30秒。•样品以这种方式提供一系列稀释的方式。•目的 - 稀释innoculum以获得单独的殖民地。•可以通过将条纹板片到新板的条纹良好的菌落条纹来完成。•将肉汤培养在左手中握住肉汤。•在燃烧器火焰上对接种针的电线环消毒。•用右手的小指卸下肉汤培养管的棉塞。•立即燃烧试管的口。•插入电线环以形成薄膜并更换棉塞。•循环中的薄膜通过牢固地向后移动并向前移动循环，以锯齿形的方式划痕。•应注意不要将循环牢固地压在琼脂表面上。•在所需温度下将培养皿中的培养皿孵育。•细菌的生长在条纹标记上可见（过夜孵化后）。
使用智能合约的制药供应链系统
管理员可以使用其凭据登录。管理员是管理此系统中所有内容的人。像他们一样可以管理供应商，制造商，批发商和分销商，并为其创建和分配智能合约。换句话说，管理员是该系统的真正领导者或船长。他们将必须批准客户的帐户并创建和分配智能合约。管理员可以查看每个订单的供应链以及交易和块细节。如果已篡改或操纵任何块或交易，则管理员将了解。供应商可以使用其凭据登录。他们可以管理原材料。他们可以查看制造商的订单并分配运输商。制造商可以使用其凭据登录。他们可以管理药物并添加原材料。他们可以添加，更新，查看和删除原材料的订单。他们可以验证订单并更新状态。
截至 2024 年 3 月 31 日的药房委员会规则
劳工和工业部规则 24.174.407 质量保证计划要求规则 24.174.408 至 24.174.410 保留 24.174.411 药剂师用餐/休息时间子章 5 许可规则 24.174.501 注册药剂师执照考试 24.174.502 从其他州转让执照 24.174.503 药剂师接种疫苗 24.174.504 无效执照 24.174.505 药剂师处方：一般要求规则 24.174.506 保留 24.174.507 军事训练或经验 24.174.508 非例行申请 24.174.509 申请人有犯罪记录 24.174.510 处方要求（已转移） 24.174.511 处方标签（已转移） 24.174.512 配药记录（已转移） 24.174.513 处方副本（已转移） 24.174.514 处方转移（已转移） 24.174.515 紧急处方续药（已转移） 规则 24.174.516 至 24.174.519 保留 24.174.520 附表 V 所需处方（已转移） 24.174.521 退回处方（已转移） 24.174.522 处方替代递送（已转移） 24-19502 12/31/23 行政蒙大拿州规则
PILA PHARMA AB（PUBL）的年终报告PILA PHARMA AB（PUBL）的年终报告
Pila Pharma于2021年7月15日在斯德哥尔摩的纳斯达克第一北增长市场上市。该公司从其位于瑞典马尔默的总部运营，并通过哥本哈根的全资子公司Pila Pharma Danmark APS运营，该公司的大部分研究和开发都在这里进行。该公司拥有带有数据和化学实体在内的TRPV1资产，包括开发候选人Xen-D0501。此外，该公司拥有涵盖TRPV1抗逆转录病毒学家用作肥胖和糖尿病的治疗的使用者，并打算提交有关XEN-D0501或备用化合物的合成，制定或使用的进一步专利。在2022年7月，该公司被Xen-D0501授予孤儿药物名称（“孤儿药”），作为红细胞肌的治疗方法。迄今为止，尽管开发糖尿病的治疗方法一直是主要重点，但该公司认为，TRPV1拮抗剂也可以成为肥胖和肥胖相关疾病和疾病（尤其是心血管疾病）的宝贵新型治疗方法。假设是肥胖会导致炎症，导致糖尿病及其合并症。