人工智能 (AI) 可以彻底改变寻找新药的过程,因为它可以提高速度、准确性和效率。本系统综述探讨了人工智能 (AI) 如何发展以解决制药行业面临的问题,特别强调药物发现、供应链中断、临床试验和试验操作。通过应用检查大量生物数据(如蛋白质组学和基因组学)的人工智能算法,科学家能够精确定位与疾病相关的靶点并预测这些靶点如何与可能的治疗候选药物相互作用。最流行的人工智能 (AI) 技术是深度学习和神经网络;临床试验设计的潜在技术是贝叶斯非参数模型。本综述重点介绍了制药技术中使用的许多基于人工智能的技术的优缺点。然而,制药行业对人工智能的持续探索和投资为改善患者护理和药物开发程序提供了令人兴奋的机会。
一种通用的实验室方法,涉及将数千到数百万个已知核酸片段阵列结合到固体表面,称为“芯片”。然后将从研究样本(如细胞或组织)中分离的 DNA 或 RNA 浸泡在芯片上。样本和芯片固定片段之间的互补碱基配对通过荧光产生光,可以使用专门的机器进行检测。微阵列技术可用于研究和临床研究中的多种目的,例如测量基因表达和检测特定 DNA 序列(例如单核苷酸多态性)。
本论文是由Ut Tyler的Scholar Works的生物技术带给您的。已被UT Tyler的学者工作授权管理员所接受的生物技术本学这些纳入。有关更多信息,请联系tgullings@uttyler.edu。
背景信息:要使药品保持一致,安全和有效,质量控制或QC至关重要。严格的测试,检查和遵守法律要求都是在制造过程中查找和停止缺陷或偏差的程序的一部分。在空气,原材料,水和最终产品中寻找活微生物被称为微生物质量控制或QC,它是制药行业的关键部分。范围和方法:此过程的目的是使用各种测试方法和环境监测方法检测和量化微生物污染。关键方案包括用于水和非疾病产品的微生物极限测试(MLT),旨在无菌的产品的无菌测试,以及使用沉淀板,主动的空气采样和表面拭子来监测工业环境。通过评估细菌生长的抑制作用,用于抗生素测试的琼脂扩散方法确立了抗生素产物的效力。必须遵循欧盟GMP Annex 1和ISO 14644-1等标准,以解释结果并保证调节性合规性。发现和结论:数据表明各种产品符合药物安全性和微生物学质量的要求。关于感官研究,在整体生产和存储中未发现任何变化。根据微生物学分析,所有药物和物品在微生物学上被视为使用消费者的安全。
您可以关注活动,提出问题并在此链接上注册:https://www.redeye.se/events/992747/992747/redeye-theme-diabetes-2首席执行官古斯塔夫·H·格拉姆(Gustav H. Gram将有一个问答,我们将在其中解决Redeye分析师Filip Einarsson的问题!For more information: Gustav H. Gram, CEO ghg@pilapharma.com To stay up to date on news, events & where to meet us, please see our website: https://www.pilapharma.com/ Pila Pharma's share ticker PILA is subject to trade on Nasdaq First North Growth Market, Sweden with Aqurat Fondkommission AB as Certified Adviser.联系人:m:ca@aqurat.se- t:+46(0)8 684 05 800
收到日期:2024-04-19 / 修订日期:2024-04-26 / 出版日期:2024-05-21 摘要 这篇评论文章的目的是深入探讨制药行业的技术转让。本文讨论了 TT 的重要性、原因、方面、影响 TT 成功的因素、分类、模型、TT 流程以及构成该程序的阶段。为理解与 TT 相关的问题,本文讨论了技术转让的文档部分。如果接收和转让单位都成功地将该技术用于商业利益,则转让可视为有效。了解流程有效预测流程未来表现的能力是任何给定技术转让成功的先决条件。成功的技术转让需要考虑三个主要因素:策略、涉及的人员和程序。技术转让涉及双方之间持续的信息流以继续产品制造,而不仅仅是转让方向被转让方采取的一次性行动。关键词 — 制药技术转让;制造;开发;所涉及步骤;扩大规模。引言 — “技术转让”是指将制药行业的产品经过药物发现、产品开发、临床试验,最终实现全面商业化 1 的各个阶段的程序。技术转让对于发现新药和创造新医疗产品的过程至关重要。技术转让无非是将研究成果从一个机构转移到另一个机构,用于开发新药、教学辅助工具、安全设备、电子产品和公众所需的健康服务。科学、工程、法律和政府组织都通过技术转让相互联系 2 。发现新药和开发药品的过程依赖于技术转让,技术转让被认为是至关重要和严肃的。该程序阐明了产品开发实验室的制造和商业化 3 。
从7月1日开始,该协议将在三年合同上引入目标最大年度成本。每月跟踪,如果未达到目标成本,PBM将不得不支付差额。这种做法将激励PBM利用低成本选择并限制成本增长。第三方公司Trudatarx还将审查CVS Caremark的处方药覆盖范围,以实现临床和成本效益,旨在最大化药房利用的整体价值。这还将导致CVS/CAREMARK,TRUDATARX和OSC之间的透明度和数据共享提高。全部,这些规定有望在第一年的第一年中为州雇员健康计划和合伙计划节省超过5000万美元,并持续每年储蓄。
目的是加强市场重点并尽可能地为公司提供最佳的增长,并为该行业提供新的开发候选人,重点关注TRPV1,Pila Pharma AB现在任命董事会的新主席,董事会的新成员以及新的首席执行官和新的CSO。董事会主席是Pila Pharma AB的首席执行官兼创始人Dorte X. Gram。重组意味着Dorte X. Gram现在接管了董事会工作主席的职位,成为首席执行官,并成为加强Pila Pharma AB的研发重点的新CSO,并确保公司在2型糖尿病的治疗中开发产品的最大进展,并在2A阶段2A阶段。PILA Pharma AB的新首席执行官是Gustav H. Gram,直到现在,他一直担任投资者关系主管。 Gustav H. Gram在生命科学行业和Pila Pharma AB中工作了七年多,对Pila Pharma AB具有独特的见识和丰富的经验。 因此,他已经为这一职业发展而准备,并且可以立即接任首席执行官角色。 管理团队现在由首席执行官Gustav H. Gram,CFO ElnaLembrérÅström和CSO Dorte X. Gram组成。 此外,除了当选的董事会成员Dorte X. Gram和Richard Busellato外,还选择了两名新成员来加强董事会的财务,战略和市场洞察力,从而重新校准Pila Pharma AB的目标。 在这种情况下,我相信我将担任Pila Pharma AB最佳董事会主席,并在运营中致力于CSO的角色。 ”PILA Pharma AB的新首席执行官是Gustav H. Gram,直到现在,他一直担任投资者关系主管。Gustav H. Gram在生命科学行业和Pila Pharma AB中工作了七年多,对Pila Pharma AB具有独特的见识和丰富的经验。因此,他已经为这一职业发展而准备,并且可以立即接任首席执行官角色。管理团队现在由首席执行官Gustav H. Gram,CFO ElnaLembrérÅström和CSO Dorte X. Gram组成。此外,除了当选的董事会成员Dorte X. Gram和Richard Busellato外,还选择了两名新成员来加强董事会的财务,战略和市场洞察力,从而重新校准Pila Pharma AB的目标。在这种情况下,我相信我将担任Pila Pharma AB最佳董事会主席,并在运营中致力于CSO的角色。”Lasse Richter Petersen因其在包括糖尿病在内的国际制药业务方面的广泛背景和经验而当选为董事会主任,朱莉·沃拉斯·布罗格(Julie Waras Brogren)当选为董事会董事,由于她在制定从开发到商业化以及财务和投资者关系的制定策略方面的经验丰富的经验。Dorte X. Gram评论:“为了充分利用我们的资产潜力,我们需要增加关注即将到来的2A阶段临床研究,并同时完善我们在资产市场的策略和通往我们资产市场的途径。Gustav具有Pila Pharma AB以及行业的正确内部背景,以确保我们的运营连续性,并与董事会和我本人一起定义我们的开发产品组合以及公司的下一个战略。我们判断,这种新设置是最佳确保Pila Pharma AB在即将到来的阶段获得成功的合适设置。
《印度人类遗传学杂志》(IJHG)是一本同行评审的开放获取期刊,专注于印度背景下的人类遗传学研究。它涵盖了广泛的主题,包括遗传疾病、群体遗传学、遗传流行病学、分子遗传学和遗传咨询。该期刊发表原创研究文章、评论文章、病例报告和致编辑的信,为研究人员、临床医生和遗传咨询师提供分享其发现和见解的平台。IJHG 旨在促进印度人类遗传学的研究和教育,并为全球对人类遗传多样性和疾病的了解做出贡献。www.isgct.in 印度基因与细胞治疗学会(ISGCT)为对基因和细胞治疗感兴趣的印度专业人士和研究人员提供了一个平台。它提供有关印度特有的基因治疗研究、临床试验和进展的信息,以及该领域的网络和合作资源。