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使用PMC的石墨烯平台的船员服装客户体验转换
采用现代商业的设计主导的方法不必依靠单个变更程序，也不需要替代已经有效的一切。零售商越来越多地采用快速开发，集成和包装软件方法来实现快速变化的融合。
人工智能对牙科及其他领域的影响 - PMC
人类长期以来对未知事物有着天生的恐惧。我们倾向于最初忽略新变化，只有当它们变得熟悉时才会逐渐适应。然而，最近出现的生成式人工智能 (AI) 应用将我们推向了堪比电力发明的技术进步时代。这些发展的惊人速度令许多人措手不及，超出了我们的预期。让人感到恐惧的不是变化本身，而是变化展开的惊人速度。挑战在于确保法规跟上技术进步的步伐，以指导负责任地使用人工智能。在这篇客座社论中，我们探讨了人工智能的变革潜力
项目心脏概述-HPMC
•免费，适当的公共教育。•在主流学校环境中进行教育。•参加学校食品服务计划。•迅速解决有关教育安置的争议。•由于无家可归的身份，没有隔离或污名化。•在整个学年期间，他们在原产学院的整个过程中都将其安置。•考虑父母关于在原产学院或分区学校安置的要求。•向其他学生提供的教育，社会，运动和娱乐服务
PMC：在1.5T处配对的多对比度MRI数据集，用于监督的Image2Image Translation
抽象访问磁共振成像（MRI）对相同受试者进行扫描，包括各种对比度和野外强度，对于涉及涉及监督图像翻译的大脑研究至关重要，以预测缺失或无法获得的MRI数据。但是，涵盖低场和高场的此类数据集稀缺。为了弥合此间隙，我们提出了一个半合成的数据集，包括在1.5t和3t的T1，T2和PD中，在同一受试者的T1，T2和PD对比度中，在T1，T2和PD对比度上有一个半合成的数据集。我们还以2维格式呈现它，使其与广泛的模型兼容。我们使用评估指标以及基于形态的方法评估了我们提出的数据集，并使用我们的数据集在不同应用程序中展示了基于U-NET的架构的性能。最后，我们发布数据集，以促进涉及多对比MR图像翻译的未来研究。
我如何治疗CAR T细胞疗法 - 相关神经毒性的独特且难以管理的病例-PMC
随着嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的增长，毒性特征正在发展。有一种紧急且未满足的方法来最佳地管理新兴不良事件，这些事件超出了细胞因子释放综合征的标准范式和免疫效应子细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）。尽管有针对ICAN的管理指南，但几乎没有关于如何与神经系统合并症患者以及如何管理罕见的神经毒性表现的指导，例如CAR T细胞疗法相关的大脑水肿，严重运动并发症或晚期神经毒性。在这项研究中，我们介绍了三种用CAR T细胞治疗的患者的3个方案，这些患者开发了独特的神经毒性类型，并且我们描述了一种基于经验的评估和管理方法，因为客观数据受到限制。这项研究的目的是提高人们对新兴和异常并发症的认识，讨论治疗方法，并帮助机构和医疗保健提供者建立框架，以导航如何最佳地解决异常神经毒性，以最终改善患者的结果。
金属中的框架控制单线裂变...
摘要本文着重于工程离子聚合物 - 金属复合材料（EIPMC）传感器的建模和开发，用于应用机器人/机器人辅助手指康复治疗等应用中的应用和触觉测量。具体来说，要量身定制设备的灵敏度，使用聚合物表面磨损技术制造的EIPMC被用作感应元素。开发了增强的化学电力力学模型，该模型捕获了磨损过程对不同负载条件下多物理传感行为的影响。使用扫描电子显微镜成像和循环伏安法和计时仪法对制造的传感器进行表征。结果显示出电化学性能的显着改善，包括电荷存储，双层电容和表面电导。最后，创建了由不同的EIPMC变体组成的原型姿势姿势手指传感器，并在姿势和触觉实验下验证其性能。量身定制的EIPMC传感器显示，与对照IPMC相比，开路电压响应增加了，在姿势变化下，在触发变化下，在触觉变化下，在3.2倍的峰值响应下，在触觉载荷过程中较高敏感响应的峰值较大，表明EIPMC传感器的可行性更为敏感。
研究文章基于PMC索引模型的省级公共资助政策的定量评估
由省政府制定和实施的特别公共资助政策在中国私立大学的发展中起着重要作用。但是，关于中国私立大学和大学的省级特殊公共资助政策的理性和完整性缺乏科学评估。因此，本文使用PMC索引模型和文本挖掘技术来为中国私立大学的省级公共资助政策建立评估指数系统。基于PMC索引和PMC-Surface，自2010年以来发布的13条政策文本进行了科学评估。结果表明，13个策略的平均PMC索引为6.97，PMC-Sur-face Map平滑，这表明这些策略的总体结构是合理的，并且策略内容具有一定的完整性。只有一项政策是不可接受的。通过进一步的分析，我们发现样本策略的内容设计仍然有很大的改进空间，其合理性和完整性与出版时间有关。这项研究有助于充分了解中国私立大学省级公共资助政策的优势和缺点。
对有多系统炎症综合征病史的儿童患者接种 COVID-19 疫苗后的不良反应进行检查 - PMC
(24.3%) 为非西班牙裔黑人；59 人 (31.9%) 为西班牙裔或拉丁裔；53 人 (28.6%) 为非西班牙裔白人；2 人 (1.1%) 为非西班牙裔多种族；2 人 (1.1%) 为其他非西班牙裔；14 人 (7.6%) 的种族和族裔不明或未申报。从诊断 MIS-C 到接种第一剂疫苗的中位时间为 9.0 个月（IQR，5.1-11.9 个月）；31 名患者（16.8%）接种了 1 剂，142 名（76.8%）接种了 2 剂，12 名（6.5%）接种了 3 剂。几乎所有患者都接种了 BNT162b2 疫苗（351 剂疫苗中的 347 剂 [98.9%]）。 90 名患者 (48.6%) 出现轻微不良反应，最常见的是手臂酸痛 (62 名患者 [33.5%]) 和/或疲劳 (32 名 [17.3%])。32 名患者 (17.3%) 的不良反应通过药物治疗，最常见的是乙酰氨基酚 (21 名患者 [11.4%]) 或布洛芬 (11 名 [5.9%])。4 名患者 (2.2%) 寻求医疗评估，但无需检测或住院治疗。没有患者出现任何严重不良事件，包括心肌炎或 MIS-C 复发。
免疫并发症及其在继承和获得的出血疾病中的管理-PMC
凝血疾病，导致严重的出血风险，可能是由自身抗体形成或编码凝血因子的基因突变引起的。在后一种情况下，抗体抗体（ADA）可能与用于替代疗法的凝血因子蛋白药物形成，这是X连接疾病血友病的良好记录。对VIII或IX因素的中和抗体实质上使治疗复杂化。针对VIII因子的自身抗体形成导致获得的血友病。 尽管很少见，但在治疗其他凝血因子缺陷时可能会发生抗体形成（例如，针对Von Willebrand因子[VWF]）。 已经出现了解决这些免疫反应的主要策略包括（1）临床免疫耐受诱导（ITI）方案； （2）免疫抑制疗法（ISTS）； （3）可以改善止血的药物的发展，同时绕过针对凝血因子的抗体（其中一些非因素疗法/NFT是基于抗体的，但它们与传统免疫疗法不同，因为它们不针对免疫系统）。 可以选择免疫或替代疗法以及选择用于遗传和自身免疫性出血疾病的特定方案的标准。 ITI是一个重要的原则证明，即即使没有免疫抑制，也可以通过反复给药来实现抗原特异性免疫耐受性。针对VIII因子的自身抗体形成导致获得的血友病。尽管很少见，但在治疗其他凝血因子缺陷时可能会发生抗体形成（例如，针对Von Willebrand因子[VWF]）。已经出现了解决这些免疫反应的主要策略包括（1）临床免疫耐受诱导（ITI）方案； （2）免疫抑制疗法（ISTS）； （3）可以改善止血的药物的发展，同时绕过针对凝血因子的抗体（其中一些非因素疗法/NFT是基于抗体的，但它们与传统免疫疗法不同，因为它们不针对免疫系统）。可以选择免疫或替代疗法以及选择用于遗传和自身免疫性出血疾病的特定方案的标准。ITI是一个重要的原则证明，即即使没有免疫抑制，也可以通过反复给药来实现抗原特异性免疫耐受性。最后，讨论了仍处于临床前阶段的新型免疫疗法方法，例如细胞（例如调节性T细胞[Treg]）免疫疗法，基因治疗和口服抗原的给药。
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