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Cytek®Amnis®imagestream®xMk II成像流...
7。Schmid H，Ribeiro EM，Secker KA等。人类不变的天然杀伤T细胞通过优先凋亡诱导常规树突状细胞促进耐受性。血液学。2022 Feb 1; 107（2）：427-436。 doi：10.3324/haematol.2020.267583。pmid：33440919。https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc8804566/
什么是CRISPR-Cas 系统？它有什么故事？
引文： 1.知乎@一林黄叶 CRISPR-Cas9 基因编辑技术简介 https:// zhuanlan.zhihu.com/p/137760447?utm_source=qq&utm_id=0 2.CRISPR–Cas9: A History of Its Discovery and Ethical Considerations of Its Use in Genome Editing https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9377665/ 3.The History of CRISPR-Cas9 https://synbio-tech.com/the-history-of- crispr-cas9/
polh基因
退款•Broughton BC，Cord A，WJ League，NG Jaspers，Fawcett H，Raams A，Garritsen VH，Stary A，MF Avril，Budsocq F，Mastani C，Mastani C，Hanaoka F，Fuchs RP，Sarasin A，Sarasin A，Lehmann AR。分子分析DNA聚合酶和氧化剂色素变化患者的突变。Proc Natl Sci Acad A.2002 JAN22; 99（2）：815-20。 doi：10.1073/page。 EPUB 2002 JAN 2。 PubMed Central（HTTP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP，CS，NADEM C， UEDA T，Khan SG，Metin A，Gozkara E，Slorh's Slorh，Busch DB，Baker CC，Digiovanna JJ，Taurus D，Seitz CS，Gratch A，Wu WH，Chung Ky，Chung Ky，Hj Chung，Aesses E，Aesses E，Woodgate R，Schneider R，Schneider TD。 来自美国，欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。 J投资皮肤病。 doi：10.1038/jid.2008.48。 Epub 2008 3月27日。 引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/） S，Prakash L. 科学。 1999年7月9日； 285：263-5。 doi：10,1126/科学。 •Maustani C，Cussive R，Yamada A，Dohmae N，Yokoi M，Yokoi M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Iwai S，Takio C，Takio C，Hanaoka F. XPV（XPV（Xeroderderma）变体）人类的编码聚合物和。 自然。 1999年6月17日; 399（6737）：700-4 doi：10.1038/ 21447。 Dermatol Jinvest。 Epub 2007但是8。2002 JAN22; 99（2）：815-20。 doi：10.1073/page。EPUB 2002 JAN 2。PubMed Central（HTTP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP，CS，NADEM C， UEDA T，Khan SG，Metin A，Gozkara E，Slorh's Slorh，Busch DB，Baker CC，Digiovanna JJ，Taurus D，Seitz CS，Gratch A，Wu WH，Chung Ky，Chung Ky，Hj Chung，Aesses E，Aesses E，Woodgate R，Schneider R，Schneider TD。来自美国，欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。J投资皮肤病。 doi：10.1038/jid.2008.48。Epub 2008 3月27日。引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/） S，Prakash L.科学。1999年7月9日； 285：263-5。 doi：10,1126/科学。•Maustani C，Cussive R，Yamada A，Dohmae N，Yokoi M，Yokoi M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Iwai S，Takio C，Takio C，Hanaoka F. XPV（XPV（Xeroderderma）变体）人类的编码聚合物和。自然。1999年6月17日; 399（6737）：700-4 doi：10.1038/ 21447。Dermatol Jinvest。Epub 2007但是8。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10385124) • Tanioka M, Masaki T, Ono R, Nagano T, Otoshi-Honda E, Matsumura Y, Takigawa M,Inui H, Miyachi Y, Moriwaki S, Nishigori C. Molecular analysis of日本患者的DNA聚合酶基因被诊断为静脉表色素变体类型。2007年7月; 127（7）：1745-51。 doi：10.1038/sj.jid.5700759。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17344931) • Waters LS, Minesinger BK, Wiltrout ME, D'Souza S, Woodruff RV, Walker GC.Eukaryotic translesion polymerases and their roles and regulation in DNA damagetolerance.微生物摩尔生物复兴2009年3月; 73（1）：134-54。 doi：10.1128/ mmbr.00034-08。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/）基因组结构，染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体（XPV）基因中的突变。 癌基因。 2000年9月28日； 19（41）：4721-8。 doi：10。 1038/sj.onc.1203842。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22）2009年3月; 73（1）：134-54。 doi：10.1128/ mmbr.00034-08。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/）基因组结构，染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体（XPV）基因中的突变。癌基因。2000年9月28日； 19（41）：4721-8。 doi：10。1038/sj.onc.1203842。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22）
请求提案（RFP）-CloudFront.net
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“原发灶不明的转移性癌症”或“......
原发灶不明的癌症 (CUP) 是一个总称，用于根据缺乏可识别的原发肿瘤对一组异质性转移性癌症进行分类。临床上，CUP 具有一系列独特特征，包括早期转移性播散，模式不典型、临床病程侵袭性强、对经验性化疗反应不佳，因此预期寿命较短。人们追求两种相反的策略来改善糟糕的预后。一方面，遵循传统的组织学方法，越来越多复杂的组织来源 (TOO) 分类器检测被用于将假定的原发灶识别推到极限，其明确目的是允许肿瘤部位特异性治疗。然而，支持其常规临床应用的有力证据仍然缺乏，特别是最近两项随机临床试验未能证明基于 TOO 预测的部位特异性治疗比 CUP 经验性化疗对患者有益。另一方面，就组织无关策略而言，针对可操作基因组改变的精准医疗方法已经改变了许多已知肿瘤类型的治疗方法。然而，仍需要精心设计的临床试验来研究其在 CUP 中的潜在作用，而不仅仅是轶事病例报告。在缺乏改变实践的结果的情况下，我们认为 CUP 一词中隐含的强调不惜一切代价寻找假定的未知原发性肿瘤的倾向已经使该领域的近期研究产生了偏见。我们关注所有 CUP 共有的独特临床特征，主张采用原发性转移性癌症 (PMC) 这一术语来指代一种独特的癌症实体。我们认为，PMC 应被视为转移性疾病的原型，因此，尽管仅占恶性肿瘤的 2-3%，但揭示其中的机制不仅有助于改善 PMC 患者的预后，而且有望大大增强我们对所有癌症类型的转移过程和致癌作用的理解。
Julia（ioulia）Grapsa MD，博士，FRCP，FEACVI，FESC，...
1。三尖瓣反流：从成像到临床试验，都可以解决未满足的治疗需求。Grapsa J, Praz F, Sorajja P, Cavalcante JL, Sitges M, Taramasso M, Piazza N, Messika-Zeitoun D, Michelena HI, Hamid N, Dreyfus J, Benfari G, Argulian E, Chieffo A, Tchetche D, Rudski L, Bax JJ, Stephan von Bardeleben R, Patterson T, Redwood S，Bapat VN，Nickenig G，Lurz P，Hausleiter J，Kodali S，Hahn RT，Maisano F，Enriquez-Sarano M. Jacc Cardiovasc Imaging。2023年9月20日：S1936-878X（23）00418-7。 doi：10.1016/j.jcmg.2023.08.013。在线印刷前线。PMID：37731368评论。2。右心室：无辜的旁观者还是绵羊衣服的狼？Grapsa J，Enriquez-Sarano M. Jacc案例代表2023年9月6日; 21：101952。 doi：10.1016/j.jaccas.2023.101952。Ecollection 2023 9月6日。PMID：37719291免费PMC文章。没有抽象可用。3。HFPEF中的右心功能障碍：比我们想象的更复杂，更常见。Grapsa J，Pinney SP。J Am Coll Cardiol。2023 8月8日； 82（6）：500-502。 doi：10.1016/j.jacc.2023.05.049。PMID：37532419没有抽象可用。4。超声心动图中人工智能的当前角色和未来观点。Vidal-Perez R，Grapsa J，Bouzas-Mosquera A，Fontes-Carvalho R，Vazquez-Rodriguez JM。世界J Cardiol。2023 Jun 26; 15（6）：284-292。 doi：10.4330/wjc.v15.i6.284。PMID：37397831免费PMC文章。评论。5。肺动脉瓣和三尖瓣手术的肺动脉高压患者的预后预测指标。6。Kew EP，Caruso V，Grapse J，Bosco P，Lucchese G. Medicine（Cans）。 2023 Jun 7; 59：1103。 doi： PMID：37374307免费PMC文章。 JACC期刊' Fuster V，Book B，Channel Y，Grapsa J，Ky B，DL Mann，DJ Molitern，Shivkuar K，Silversides CK，Turkey JV，Wang J.Kew EP，Caruso V，Grapse J，Bosco P，Lucchese G. Medicine（Cans）。2023 Jun 7; 59：1103。 doi：PMID：37374307免费PMC文章。JACC期刊'Fuster V，Book B，Channel Y，Grapsa J，Ky B，DL Mann，DJ Molitern，Shivkuar K，Silversides CK，Turkey JV，Wang J.
Amish致命的微头畸形
参考文献•凯利·RI，罗宾逊D，普芬伯格，例如施特劳斯·卡，莫顿DH。Amish致死性畸形：一种新的代谢疾病，具有严重的先天性小头畸形和2-酮戊二酸尿。Am J Med Genet。2002年11月1日； 112（4）：318-26。 doi：10。 1002/ajmg.10529。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12376931）•korf br。 神经遗传学的新内容？ Amish小头畸形。 Eur J Paediatrneurol。 2003; 7（6）：393-4。 doi：10.1016/j.ejpn.2003.09.005。 没有抽象可用。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623217）•Lindhurst MJ，Fiermonte G，Song S S，Struys E，De Leonardis E，De Leonardis F，Schwartzberg pl，Schwartzberg pl，Chen a，Chen a，Chen a，Castegna a，castegna a，castegna a，verhebies n，bies bies bies bies bies beck b，Mathere ckk，Mathere ck，Mathereck，Mathereck。 敲除SLC25A19导致线粒体硫胺素吡啶磷酸盐耗竭，胚胎杀伤性，CNS畸形和贫血。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct24; 103（43）：15927-32。 doi：10.1073/pnas.0607661103。 Epub 2006年10月11日。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17035501）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc1595310/） Fiermonte G，Hilliard MS，Kocht，Kalikin LM，Makalowska I，Morton DH，Petty EM，Weber JL，Palmieri F，Kelleyri，Kelleyri，Schaffer AA，Biesecker LG。 突变的脱氧核苷酸载体与象征小头畸形有关。 nat Genet。 2002年9月; 32（1）：175-9。 doi：10.1038/ng948。 Epub 2002 8月19日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12185364）2002年11月1日； 112（4）：318-26。 doi：10。1002/ajmg.10529。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12376931）•korf br。神经遗传学的新内容？Amish小头畸形。Eur J Paediatrneurol。2003; 7（6）：393-4。 doi：10.1016/j.ejpn.2003.09.005。没有抽象可用。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623217）•Lindhurst MJ，Fiermonte G，Song S S，Struys E，De Leonardis E，De Leonardis F，Schwartzberg pl，Schwartzberg pl，Chen a，Chen a，Chen a，Castegna a，castegna a，castegna a，verhebies n，bies bies bies bies bies beck b，Mathere ckk，Mathere ck，Mathereck，Mathereck。敲除SLC25A19导致线粒体硫胺素吡啶磷酸盐耗竭，胚胎杀伤性，CNS畸形和贫血。Proc Natl Acad Sci U S A.2006 Oct24; 103（43）：15927-32。 doi：10.1073/pnas.0607661103。 Epub 2006年10月11日。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17035501）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc1595310/） Fiermonte G，Hilliard MS，Kocht，Kalikin LM，Makalowska I，Morton DH，Petty EM，Weber JL，Palmieri F，Kelleyri，Kelleyri，Schaffer AA，Biesecker LG。 突变的脱氧核苷酸载体与象征小头畸形有关。 nat Genet。 2002年9月; 32（1）：175-9。 doi：10.1038/ng948。 Epub 2002 8月19日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12185364）2006 Oct24; 103（43）：15927-32。 doi：10.1073/pnas.0607661103。Epub 2006年10月11日。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17035501）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc1595310/） Fiermonte G，Hilliard MS，Kocht，Kalikin LM，Makalowska I，Morton DH，Petty EM，Weber JL，Palmieri F，Kelleyri，Kelleyri，Schaffer AA，Biesecker LG。突变的脱氧核苷酸载体与象征小头畸形有关。nat Genet。2002年9月; 32（1）：175-9。 doi：10.1038/ng948。Epub 2002 8月19日。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12185364）
超敏感，动态稳定，多模式GNP的设计和开发
图1。（a）通过在300-550K的温度范围内使用不同的XC-PP组合获得的石墨烯的固有热导率。[55]和[56]的实验测量值分别显示为三角形和圆圈。的热电导率[57]。（b）三种XC-PP组合的调子波矢量网格在300K处的热导率收敛。
slc1a3基因
参考•Banner SJ，Fray AE，Ince PG，Steward M，Cookson MR，Shaw PJ。在正常人中枢神经系统和运动神经元疾病中，谷氨酸再摄取转运蛋白兴奋性氨基酸转运蛋白1（EAAT1）的表达：一种免疫组织化学研究。神经科学。2002; 109（1）：27-44。 doi：10.1016/s0306-4522（01）00437-7。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11784698）•熊PM，O＆＃x27; Shea Rd。 l-谷氨酸转运蛋白：其分子药理学和病理参与的更新。 Br J Pharmacol。 2007Jan; 150（1）：5-17。 doi：10.1038/sj.bjp.0706949。 Epub 2006 11月6日。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1708867）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc/pmc2013845/） 谷氨酸酯术的扭曲电梯机理揭示了双运输通道的结构基础。 Curr Opin struct Biol。 2022 Aug; 75：102405。 doi：10.1016/j.sbi.2022。 102405。 EPUB 2022 JUN 13。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm ed/35709614) • Colucci E, Anshari ZR, Patino-Ruiz MF, Nemchinova M, Whittaker J, Slotboom DJ, Guskov A. Mutation in glutamate transporter homologue GltTk provides insightsinto情节性共济失调的病理机制6。 nat Commun。 2023 Mar31; 14（1）：1799。 doi：10.1038/s41467-023-37503-y。 引用于PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih.go v/pubMed/3700226）•Jen JC，Wan J，Wan J，Palos TP，Howard BD，Baloh RW。 谷氨酸酯蒸发蛋白EAAT1中的突变会引起发作性共济失调，偏瘫和癫痫发作。2002; 109（1）：27-44。 doi：10.1016/s0306-4522（01）00437-7。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11784698）•熊PM，O＆＃x27; Shea Rd。l-谷氨酸转运蛋白：其分子药理学和病理参与的更新。Br J Pharmacol。2007Jan; 150（1）：5-17。 doi：10.1038/sj.bjp.0706949。Epub 2006 11月6日。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1708867）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc/pmc2013845/）谷氨酸酯术的扭曲电梯机理揭示了双运输通道的结构基础。Curr Opin struct Biol。2022 Aug; 75：102405。 doi：10.1016/j.sbi.2022。102405。EPUB 2022 JUN 13。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm ed/35709614) • Colucci E, Anshari ZR, Patino-Ruiz MF, Nemchinova M, Whittaker J, Slotboom DJ, Guskov A. Mutation in glutamate transporter homologue GltTk provides insightsinto情节性共济失调的病理机制6。nat Commun。2023 Mar31; 14（1）：1799。 doi：10.1038/s41467-023-37503-y。引用于PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih.go v/pubMed/3700226）•Jen JC，Wan J，Wan J，Palos TP，Howard BD，Baloh RW。谷氨酸酯蒸发蛋白EAAT1中的突变会引起发作性共济失调，偏瘫和癫痫发作。Neurology.2005 8月23日; 65（4）：529-34。 doi：10.1212/01.wnl.0000172638.58172.5a。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16116111）•kawakami H，Tanaka K，Nakayama T，Inoue K，Nakamura S.克隆和表达人类谷氨酸转运蛋白的克隆和表达。Biochem Biophys Res Commun。1994 Feb28; 199（1）：171-6。 doi：10.1006/bbrc.1994.1210。引用PubMed（https：//pub med.ncbi.nlm.nih.gov/8123008）•Kovermann P，Untiet V，Kolobkova Y，Engels M，Baader M，Baader S，Schilling K，Schilling K，Fahlke C. glutamate C.增加谷氨酸转运型Apopocia apopopia apopopia apopopia consopia consopia contrage inial corpicia contrage contrage contage contage contrage incopia contrage contrage contrage.大脑通讯。2020年3月4日； 2（1）：FCAA022。doi：10.1093/ braincomms/ fcaa022。Ecollection2020。引用于PubMed（https://www.ncbi.nlm.ni h.gov/pubmed/32954283）