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该协议正在从Bio-Rad的手册中创建用于分析软件Imagelab的调整组件。使用此处描述的协议分析的数据出现在以下出版物中:Zeitler AF,Gerrer KH,Haas R,Jiménez-Soto LF。使用无污渍技术在感染测定中优化了半定量印迹分析。J微生物虫。2016年7月; 126:38-41。 doi:10.1016/j.mimet.2016.04.016。EPUB 2016年5月3日。PMID:27150675。Jiménez-Soto LF,HaasR。幽门螺杆菌的CAGA毒素:大量产量,但量相对较低。SciRep。20163月17日; 6:23227。 doi:10.1038/srep23227。 PubMed PMID:26983895; PubMed Central PMCID:PMC4794710。 和标题的“宿主细胞对CAGA易位的抗性”与幽门螺杆菌一样可变。 Zeitler等人2017年在《事务杂志》中接受。SciRep。20163月17日; 6:23227。 doi:10.1038/srep23227。PubMed PMID:26983895; PubMed Central PMCID:PMC4794710。和标题的“宿主细胞对CAGA易位的抗性”与幽门螺杆菌一样可变。Zeitler等人2017年在《事务杂志》中接受。
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隶属关系:(a)路德维希 - 马克西米利人 - 慕尼黑,杜。(b)罗格斯大学,美国新泽西州新不伦瑞克省和美国纽约的Curepsp。(c)加利福尼亚大学,美国旧金山记忆与老化中心。(d)巴塞罗那医院诊所。(E)英国NHS基金会信托基金会伦敦大学学院医院。(F)巴塞罗那费勒的R&D投资组合部门。es。(g)巴塞罗那Ferrer的临床发展部。(H)巴塞罗那Ferrer的医疗部门。参考文献:(1)Agarwal S,Gilbert R.进行性次核瘫痪。[更新2023 3月27日]。in:statpearls [Internet]。宝藏岛(FL):Statpearls Publishing; 2024年1月。可从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk526098/; (2)Permanne B,Sand A,Ousson S等。O-Glcnacase抑制剂ASN90是tau和α-突触核蛋白蛋白质病的Mul-timodal药物。ACS Chem Neurosci。2022 Apr 20; 13(8):1296-1314。 doi:10.1021/acschemneuro.2c00057。EPUB 2022 3月31日。PMID:35357812; PMCID:PMC9026285; (3)Selnick HG,Hess JF,Tang C等。 发现MK-8719,这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂,是对功的潜在治疗方法。 J Med Chem。 2019; 62(22):10062-10097.DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01090; (4)Balana在Pratt MR。神经退行性疾病中O-Glcnacylation改变的机械作用。 Biochem J. 2021年7月30日; 478(14):2733-2758。 doi:10.1042/bcj20200609。 进行性临床核对核对的临床诊断:运动障碍社会标准。PMID:35357812; PMCID:PMC9026285; (3)Selnick HG,Hess JF,Tang C等。发现MK-8719,这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂,是对功的潜在治疗方法。J Med Chem。 2019; 62(22):10062-10097.DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01090; (4)Balana在Pratt MR。神经退行性疾病中O-Glcnacylation改变的机械作用。 Biochem J. 2021年7月30日; 478(14):2733-2758。 doi:10.1042/bcj20200609。 进行性临床核对核对的临床诊断:运动障碍社会标准。J Med Chem。2019; 62(22):10062-10097.DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01090; (4)Balana在Pratt MR。神经退行性疾病中O-Glcnacylation改变的机械作用。Biochem J.2021年7月30日; 478(14):2733-2758。 doi:10.1042/bcj20200609。进行性临床核对核对的临床诊断:运动障碍社会标准。PMID:34297044; PMCID:PMC8840812; (5) Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, Kurz C, Josephs KA, Lang AE, Mollenhauer B, Müller U, Nilsson C, Whitwell JL, Arzberger T, Englund E, Gelpi E, Giese A, Irwin DJ, Meissner WG, Pantelyat A, Rajput A, van Swieten JC, Troakes C, Antonini A, Bhatia KP, Bordelon Y, Compta Y, Corvol JC, Colosimo C, Dickson DW, Dodel R, Ferguson L, Grossman M, Kassubek J, Krismer F, Levin J, Lorenzl S, Morris HR, Nestor P, Oertel WH, Poewe W, Rabinovici G, Rowe JB, Schellenberg GD,Seppi K,Van Eimeren T,Wenning GK,Boxer AL,Golbe Li,Litvan I;运动障碍社会认可的PSP研究小组。 MOV DISORD。 2017年6月; 32(6):853-864。 doi:10.1002/mds.26987。 EPUB 2017年5月3日。 PMID:28467028; PMCID:PMC5516529。 ; (6)一项评估FNP-223的疗效,安全性和药代动力学对进行性核上麻痹(PSP)进展缓慢的研究。 clin- clintrials.gov [Internet]。 可用:https://www.clinicaltrials.gov/study/nct06355531。 访问于02/10/2024。PMID:34297044; PMCID:PMC8840812; (5) Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, Kurz C, Josephs KA, Lang AE, Mollenhauer B, Müller U, Nilsson C, Whitwell JL, Arzberger T, Englund E, Gelpi E, Giese A, Irwin DJ, Meissner WG, Pantelyat A, Rajput A, van Swieten JC, Troakes C, Antonini A, Bhatia KP, Bordelon Y, Compta Y, Corvol JC, Colosimo C, Dickson DW, Dodel R, Ferguson L, Grossman M, Kassubek J, Krismer F, Levin J, Lorenzl S, Morris HR, Nestor P, Oertel WH, Poewe W, Rabinovici G, Rowe JB, Schellenberg GD,Seppi K,Van Eimeren T,Wenning GK,Boxer AL,Golbe Li,Litvan I;运动障碍社会认可的PSP研究小组。MOV DISORD。 2017年6月; 32(6):853-864。 doi:10.1002/mds.26987。 EPUB 2017年5月3日。 PMID:28467028; PMCID:PMC5516529。 ; (6)一项评估FNP-223的疗效,安全性和药代动力学对进行性核上麻痹(PSP)进展缓慢的研究。 clin- clintrials.gov [Internet]。 可用:https://www.clinicaltrials.gov/study/nct06355531。 访问于02/10/2024。MOV DISORD。2017年6月; 32(6):853-864。 doi:10.1002/mds.26987。EPUB 2017年5月3日。PMID:28467028; PMCID:PMC5516529。; (6)一项评估FNP-223的疗效,安全性和药代动力学对进行性核上麻痹(PSP)进展缓慢的研究。clin- clintrials.gov [Internet]。可用:https://www.clinicaltrials.gov/study/nct06355531。访问于02/10/2024。
Diaz EA、Villodas M、Vijaykumar S、O'Leary ST、Stadnick NA。通过有意义的社区参与和护理协调为服务不足的社区扩大和维持 COVID-19 疫苗接种:混合类型 3 有效性-实施顺序多重分配随机试验。实施科学。2023 年 7 月 14 日;18(1):28。doi:10.1186/s13012-023-01283-2。PMID:37443044;PMCID:PMC10347705。• Cunningham SD、Lindberg S、Joinson C、Shoham D、Chu H、Newman D、Epperson N、Brubaker L、Low KL、
自体和同种异体造血细胞移植的神经病和肌肉痉挛幸存者Lehky T,Fernandez IP,Krakow EF,Connelly-Smith L,Salit-Smith L,Salit RB,Vo P,Vo P,Oshima Mu,Oshima Mu,Oshima Mu,Onstad l,onstad l,paplander pa,carpenter pa me,lee lee,lee sj。移植细胞。2022年9月; 28(9):608.E1-608.E9。doi:10.1016/j.jtct.2022.06.009。EPUB 2022 JUN 16。PMID:35718343; PMCID:PMC9427724。(调查于2020年7月至2021年6月)研究了
一个复合 GRanges 对象,包含来自各种来源的假定增强子元素区域,主要用于 TENET Bioconductor 包。该数据集由强增强子区域组成,这些区域由 Roadmap Epigenomics ChromHMM 扩展的基于 98 个参考表观基因组的 18 状态模型注释,并转移到 hg38 基因组(以下 4 种状态代表强增强子:7:基因增强子 1、8:基因增强子 2、9:活性增强子 1 和 10:活性增强子 2),以及 FANTOM5 项目在第 1 阶段和第 2 阶段确定的人类允许增强子区域。有关组件数据集的更多信息,请参阅托管在 https://github.com/rhielab/TENET.AnnotationHub/blob/devel/data-raw/TENET_consensus_datasets_manifest.tsv 上的清单文件。引用:Roadmap Epigenomics Consortium;Kundaje A、Meuleman W、Ernst J 等人。111 个参考人类表观基因组的综合分析。Nature。2015 年 2 月 19 日;518(7539):317-30。doi:10.1038/nature14248。PMID:25693563;PMCID:PMC4530010。Lizio M、Harshbarger J、Shimoji H 等人。通往 FANTOM5 启动子水平哺乳动物表达图谱的途径。Genome Biol 16(1),22 (2015)。Abugessaisa I、Ramilowski JA、Lizio M 等人。FANTOM 进入第 20 个年头:转录组图谱的扩展和非编码 RNA 的功能注释。 Nucleic Acids Res. 2021 年 1 月 8 日;49(D1):D892-D898。doi:10.1093/nar/gkaa1054。PMID:33211864;PMCID:PMC7779024。
