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Anushakti Nagar 孟买 - 400 094 四月22,2O2O
马哈拉施特拉邦政府通过命令号 DMU/2O2O/CR.92/DIsM-1，日期为 2L/04/2O2O，指示就孟买都会区 (MMR) 和浦那都会区 (pMR) 而言，2020 年 4 月 17 日发布的命令不适用，并应恢复 2020 年 4 月 17 日命令发布之前的立场。2020 年 4 月 22 日，ALO、M f Eward、MCGM 也收到了上述通知。
Anushaktinagar孟买-400 094 April22,2O2O
马哈拉施特拉邦政府订单号。dmu/2o2o/cr.92/dism-1，dtd。2L/04/2O2O，在孟买大都会地区（MMR）和浦那大都会地区（PMR）地区涉及到2020年4月17日发布的订单不适用，并且2020年4月17日在2020年4月17日发行之前盛行。也从Alo，M f Eward，McGM ON22/04/2020收到了与上述效果的通信。
GC0156 - 通信基础设施小组报告
DER 分布式能源 DMS 配电管理系统 DNO 配电网络运营商 DRZC 配电恢复区域控制器 EAD 以太网直连 EC-RRG 电子通信弹性和响应组 ESO 电力系统运营商 ESRS 电力系统恢复标准 NETSO 国家电力传输系统运营商 PMR 私人移动无线电 PSTN 公共交换电话网络 RSP 恢复服务提供商 RTU 远程终端单元 TO 传输所有者
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励
评估遗传资源并解读......
摘要 豌豆是一种主要的冷季豆科蔬菜，由于寄生真菌白粉病 (PM)，豌豆的产量和质量遭受了巨大的损失。这种疾病可导致产量下降 25-70%，影响农产品的质量并产生显著的经济影响。抗性育种是管理这种毁灭性疾病最具环境可持续性的策略之一。在三年的时间里，总共对 172 个不同豌豆种质进行了白粉病抗性 (PMR) 田间评估，其中 35 个种质的疾病评分为 0-1，表明发病率≤1%。值得注意的是，三个种质——IC296678、EC865944 和 EC865975 表现出对豌豆白粉病的高抗性。组织病理学观察表明，接种后 24 和 48 小时，抗性品系 IC296678、EC865975 和 EC865944 上均未发生分生孢子萌发，表明这些基因型具有侵袭前免疫类型。为了研究 EC865944 和 EC865975 中 PM 抗性的基因作用和遗传模式，我们利用了五个杂交组合，即 EC865975 × Kashi Udai、Kashi Ageti × EC865944、EC865944 × Kashi Nandini、EC865975 × Kashi Shakti 和 EC865944 × VRPM-903。对这些杂交的 F2 群体的分析表明，一个抗性对三个易感性的分离模式，表明两个基因型中都存在单个隐性基因。对这些基因型的园艺学特征分析表明，它们都属于晚熟豌豆组，其特点是生长习性较高，平均豆荚重量为 5.5 至 7.5 克，平均单株产量为 75 至 100 克。这些新发现的 PMR 来源不仅为印度育种者而且为全球研究人员提供了宝贵的遗传资源，为可持续豌豆改良迈出了重要一步。关键词：白粉病、白粉病、豌豆、抗性和遗传以及产量。
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励
kevzara.pdf
全部处方信息：内容 *警告：严重感染的风险1 1.1 1.1类风湿关节炎（RA）1.2多肌痛性风湿病（PMR）1.3多关节少年少年少年性特发性关节炎（PJIA）之前2.1剂量2.1 rhemation 2.1 rhritis 2.2.2 Rhyum 2. Rhyum 2. 2. 2 Rhyumation Pression deS.2 rhrium deSATIED DOSIATED DESIATED DESIATIED DESIATION DESIATION DESITAID PRHAIMATIED DOSIATIED PRHAIMATIEN DESIATIED DESIATION DESIATIED DESIATIS 2.2多肌痛风湿性2.4建议用于多节幼年特发性关节炎2.5制备和给药说明2.6剂量修改细胞质的剂量改良，肝脏异常酶，异常异常，或感染3剂量和强度3剂型3剂量3剂量5次疾病5 pernefitions 5 Aperniontions 5.2 Aperniptions 5.2 Aperniptions 5.2 25.2穿孔5.4免疫抑制5.5超敏反应
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励
您的公共安全解决方案指南
无缝集成包括一个混合阶段，在该阶段中使用四托波/四局和任务关键沟通LTE/4G/5G一起使用（AGNET 800，PMR AGNET GATEWAY，TACTILON MANAGEMETER），任务关键的通信服务和4G/5G的应用程序和应用4G/5G：AGNET：AGNET，AGNET为AGNET移动式派对，用于启用派对服务，以设计3. API，SMARTWISP），服务运营商：作为电信集成商，空中客车公司建造和操作，包括任务关键通信服务，广泛的移动终端和附件，一家领先的集成商，在迁移阶段为客户提供支持，确保在这个新的通信解决方案上深入企业应用程序集成。
