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Okhotsk Sea＆Polar Oceans第39届国际研讨会
海冰覆盖了地球海洋的10％，这在大气和海洋中产生动态周期，这是全球热平衡的主要因素。Okhotsk的海是地球上最低的纬度冻结大海，北海道的海岸是北半球海冰的南部极限。每年冬天，俄克一代的60-70％的海冰覆盖着海冰，这在人类生活中既具有优点又有缺点。此外，由于最近的全球变暖，北极海洋的海冰范围迅速下降，这是一个严重的环境问题。另一方面，太平洋和欧洲之间的“北极海上航线”变得重要，国际局势已成为一个敏感的问题。出于这些原因，海冰与全球环境以及人类活动深深相关，例如渔业，农业和工业。因此，关于Okhotsk Sea＆Polar Oceans的国际研讨会涵盖了海冰，全球变暖，环境变化，生态系统和渔业的各种主题，以及Okhotsk地区的许多主题。该研讨会自1986年至2020年以来每年在Mombetsu举行，但在2021年到1921年被取消了Covid-19-19。但是，学术会议于2022年在线举行，并在2023年以混合风格进行。最后，在2024年，研讨会再次以个人风格举行。此外，还重新开始了公共计划，儿童研讨会和接待。我们希望所有参与者都会进行富有成果的讨论和热身交流。请享受研讨会！！
联合极地卫星系统 (JPSS) 计划词典
A 侧：一组硬件组件的名称，可组成特定功能或功能集。它与另一组称为 B 侧的硬件完全冗余。当 A 侧正在使用时，它被视为主要环境的一部分，而 B 侧是次要（或冗余）环境的一部分。对于地面系统，当 A 侧为次要环境时，它可用于硬件和软件升级的安装测试和检查 (ITCO)。每一侧可能都有内部冗余组件。从 A 侧切换到 B 侧或从 B 侧切换到 A 侧可能是出于性能或故障原因。尽管 A 侧可能作为主要侧运行且没有故障，但当操作接受在 B 侧加载和检查的升级转换时，它可能被切换到次要侧。A 侧始终是 A 侧；名称不会改变。
极性区域气候模型RACMO2.4
摘要。在本研究中预先提出了极地区域大气气候模型（称为RACMO2.4P1）的下一个版本。主更新包括嵌入Intecast的预测系统（IFS）周期47R1的物理参数包装包。这构成了降水，对流，湍流，气溶胶和表面方案的变化，并包括一种新的云方案，具有更多的预后变量和专用的湖泊模型。fur-hoverore，独立的IF辐射物理模块ECRAD被纳入RACMO，并引入了非冰期区域的多层雪模量。其他更新涉及引入分数陆地面膜，新的和更新的气候数据集（例如气溶胶构成和叶子面积指数），以及对冰川区域的几个参数化的修订。作为概念证明，我们向格陵兰，南极和北极地区的地区展示了第一个结果。通过将结果与观测结果和先前模型版本（RACMO2.33）的输出进行比较，我们表明该模型在表面质量平衡，表面体能平衡，温度，风速，风速，云含量和积雪深度方面很好地形成了。雪水头的对流强烈影响冰盖的局部表面质量平衡，特别是在高积累的地区，例如东南绿地和南极半岛。我们严格评估模型输出，并确定一些可以从进一步的模型开发中拟合的过程。
信念传播带有量子消息的量子消息，用于经典量子通道上的极地代码
摘要 - 本文考虑了通用古典量子（CQ）通道的极地代码的设计和解码。通过使用量子消息（BPQM）来解码，尤其是配对测量BPQM（PM-BPQM）解码的想法。由于PM-BPQM解码器接受经典的密度演化（DE）分析，因此可以使用DE来设计任何CQ通道的极性代码，然后有效地计算代码速率和错误概率之间的权衡。我们还针对极地代码实施了PM-BPQM解码器的经典模拟。虽然可以在量子计算机上有效地实现解码器，但在古典计算机上模拟解码器实际上具有指数复杂性。因此，解码器的仿真结果受到限制，主要是为了验证我们的理论结果。
极地海洋中的硅藻含量由基因组大小
au：PleaseconfirmthatalleheadinglevelsarerepresentedCorrected：生态学的主要目标是确定自然中物种丰富的决定因素。身体大小已成为丰度的基本且可重复的预测指标，其生物体的数量较小。一个生物地理成果，称为伯格曼的统治，描述了跨分类学群体的优势，较冷地区的大型生物体。尽管不可否认，但这些模式的关键特征的程度尚不清楚。我们在硅藻中探索了这些问题，对于通过海洋食品网中的碳固定和能量流中的作用，全球重要性的单细胞藻类都具有重要意义。使用来自全球分布的单个谱系的系统基因组数据集，我们发现体型（细胞体积）与基因组大小强烈相吻合，基因组的大小在50倍上变化，并由重复性DNA的差异驱动。但是，定向模型确定了温度和基因组大小，而不是细胞大小，因为对最大种群增长率的影响最大。全球元编码数据集进一步将基因组大小确定为海洋中物种丰度的强大预定指数，但只有在高纬度和低纬度地区的较冷地区，其中具有大基因组的硅藻占主导地位，这是与Bergmann统治一致的模式。尽管物种丰度是由无数相互作用的非生物和生物因素塑造的，但仅基因组大小是丰度的明显强烈预测指标。在一起，这些结果突出了出现特征，基因组大小，这是生物体中最基本和不可约束特性之一的宏观进化变化的层层细胞和生态后果。
自动形态合奏的极性代码解码器6G URLLC
根据作者克劳斯·凯斯特尔（Claus Kestel），马文·盖塞尔哈特（Marvin Geiselhart），卢卡斯·约翰逊（Lucas Johannsen），斯蒂芬·恩·布林克（Stephan Ten Brink）和诺伯特·韦恩（Norbert Wehn）的作者克劳斯·凯斯特尔（Claus Kestel）和诺伯特·韦恩（Norbert Wehn），的题为“ 6G urllc的自动化集合代码解码器”，这是即将到来的6G标准标准的urllc sereario。 实现接近ML的性能是具有挑战性的，尤其是对于短块长度。 极性代码是此应用程序的有前途的候选人。 上述论文讨论了连续的取消列表（SCL）解码算法，该算法提供了良好的误差校正性能，但在高计算解码的复杂性下。 本文引入了自动形态集合解码（AED）方法，该方法在并行执行了几种低复杂性解码。 本文介绍了AED架构，并将其与最先进的SCL解码器进行了比较。 因此，鉴于Kestel等人的理论和实验证明，我们在这里概述了由TLB GmbH管理的PCT应用保护的这项技术发明的位置和背景。的题为“ 6G urllc的自动化集合代码解码器”，这是即将到来的6G标准标准的urllc sereario。实现接近ML的性能是具有挑战性的，尤其是对于短块长度。极性代码是此应用程序的有前途的候选人。上述论文讨论了连续的取消列表（SCL）解码算法，该算法提供了良好的误差校正性能，但在高计算解码的复杂性下。本文引入了自动形态集合解码（AED）方法，该方法在并行执行了几种低复杂性解码。本文介绍了AED架构，并将其与最先进的SCL解码器进行了比较。因此，鉴于Kestel等人的理论和实验证明，我们在这里概述了由TLB GmbH管理的PCT应用保护的这项技术发明的位置和背景。
ld-肽对农杆菌的适应性和极性生长至关重要
肽聚糖（PG）是一种网状结构，是细菌细胞壁的主要成分，对于维持细胞完整性和形状至关重要。大多数细菌依靠青霉素结合蛋白（PBP）进行交联，但某些物种也采用LD-转肽酶（LDTS）。与PBP不同，LDT的本质和生物学功能在很大程度上不清楚。以其极性生长而闻名的字母细菌的杂种菌序，其PG异常富含LD-Crosslinks，这表明LDT在这些细菌中可能在PG合成中起更重要的作用。在这里，我们研究了植物病原体农杆菌tumefaciens中的LDT，发现该细菌中至少有14个假定的LDT中的14种引起的LD-肽对其存活至关重要。值得注意的是，缺乏独特的7个LDT的突变体在杂种菌中广泛保守的突变体表现出降低的LD互动和PG将PG束缚到外膜β-贝尔β-桶蛋白上的链接。因此，这种突变体遭受了严重的健身损失和细胞形状的圆形，强调了这些菌粒特异性LDT在维持细胞壁完整性和促进延伸方面所起的关键作用。tn-sequering屏幕表现出了a的非冗余功能。Tumefaciens LDTS。具体而言，连字符特异性LDTs与除法和细胞周期蛋白表现出合成的遗传相互作用，而来自另一组的单个LDT。此外，我们的发现表明，缺乏所有LDT的菌株表现出独特的表型特征和遗传相互作用。总体而言，我们的工作强调了ld-rosslinking在a中的关键作用。tume-faciens细胞壁完整性和生长，并为这些交联活动的功能专业化提供了见解。
基于信道可靠性估计的极化码穿孔方案
由Arikan提出的极性码编译码算法复杂度低，对于给定的码长具有优异的性能，自提出以来就受到了广泛的关注和欢迎。穿孔极化码的构造使得编码更加灵活，适用于更加多样化的场景。本文提出了一种改进的极性码穿孔方案，在传统穿孔极化码的限制下，基于信道可靠性估计方法计算各个极化子信道的误码概率，对可靠性较低的极化子信道进行穿孔。此外，为了获得更好的译码性能，该方案将穿孔比特的初始对数似然率(LLR)设置为无穷大(或负无穷大)。仿真结果表明，本文提出的改进穿孔极化码的性能优于传统穿孔极化码。
RNA 聚合酶 II 是 DNA 分叉进展的极性障碍
DNA 复制和转录同时发生在同一 DNA 模板上，导致复制体和 RNA 聚合酶之间不可避免地发生冲突。这些冲突会阻碍复制叉并威胁基因组稳定性。尽管许多研究表明正面冲突比同向冲突更有害，也更容易促进 R 环形成，但 RNA 聚合酶障碍极性的根本原因仍不清楚，这些 R 环的结构也只是推测。在这项工作中，我们使用一个简单的模型系统来解决这个复杂的问题，通过检查 Pol II 障碍到通过机械解压缩前进的 DNA 叉来模拟复制体的进展。我们发现，即使转录本大小最小，Pol II 也能更稳定地结合以抵抗正面配置中的移除，这表明 Pol II 障碍具有固有的极性。然而，具有长 RNA 转录本的延长 Pol II 在保留极性的同时成为更强大和持久的障碍，而 RNA-DNA 杂交的形成介导了这种增强。令人惊讶的是，我们发现当 Pol II 与 DNA 叉正面碰撞并回溯时，RNA-DNA 杂合体会在 Pol II 前方的滞后链上形成，形成拓扑锁，将 Pol II 困在叉上。TFIIS 通过切断 Pol II 与杂合体的连接来促进 RNA-DNA 杂合体的去除。我们进一步证明，当 Pol II 仍与 DNA 结合时，这种 RNA-DNA 杂合体可以通过 T7 DNA 聚合酶引发滞后链复制。我们的研究结果捕捉到了 Pol II 与 DNA 叉相互作用的基本特性，揭示了转录-复制冲突的重要意义。