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澳大利亚的灭绝危机提交80
参考文献1。Tatlow-Golden，M。等人，全科医生对ADHD有何了解？第一接触守门人之间的态度和知识：系统叙事评论。BMC家庭实践，2016年。17（1）。2。Massuti，R。等人，评估了各大洲儿童和青少年中对ADHD药物的不足和过度治疗/滥用/滥用：系统评价和荟萃分析。神经科学与生物行为评论，2021。128：p。 64-73。3。Biederman，J。等人，ADHD男性成年人的刺激性疗法和随后的药物使用障碍的风险：一项自然控制的10年随访研究。美国精神病学杂志，2008年。165（5）：p。 597-603。4。Bisset，M。等人，在更广泛的社区中对ADHD的最新态度：系统评价。注意力障碍杂志，2022年。26（4）：p。 537-548。5。Phillips，C.B。，医学上学：老师作为ADHD的疾病经纪人。PLOS Medicine，2006年。3（4）：p。 E182。6。Kaye，S。和S. Darke，《药物兴奋剂的转移和滥用：我们知道什么，为什么我们应该关心？成瘾，2012年。107（3）：p。 467-477。7。BMC Medicine，2012年。10（1）：p。 99。8。PLOS ONE，2015年。10（2）：p。 E0116407。9。10。aArnold，L.E。等，治疗方式对注意力不足/多动障碍长期结局的影响：系统评价。Chang，Z。等人，刺激性的多动症药物和滥用药物的风险。儿童心理学与精神病学杂志，2014年。55（8）：p。 878-885。Boland，H。等人，文献综述和荟萃分析对ADHD药物对功能结果的影响。精神病学杂志，2020年。123：p。 21-30。11。Espinet，S.D。等人，对过去十年中发表的加拿大诊断为ADHD患病率和发病率估计的综述。脑科学，2022年。12（8）：p。 1051。12。Wolraich，M.L。等，《儿童和青少年注意缺乏障碍/多动障碍的临床实践指南》。儿科，2019年。144（4）。13。Gibbins，C。和M. Weiss，《成人诊断和治疗ADHD的当前实践指南》中的临床建议。当前的精神病学报告，2007年。9（5）：p。 420-426。14。Newcomb，D。等人，通过ProjectEcho®支持GPS的儿童和年轻人的管理：自我效能调查的结果。国际综合护理杂志，2022年。22（3）。15。Camara，B.，C。Padoin和B. Bolea，性激素，生殖阶段与多动症之间的关系：系统评价。妇女心理健康档案，2022年。25（1）：p。 1-8。16。ADHD报告，2019年。Aduen，P.A。等人，专家建议，以改善ADHD的青少年和成人驾驶员的驾驶安全性。27（4）：p。 8-14。17。Barkley，R.A。，患有注意力缺陷/多动症障碍的青少年和成年人的障碍。Psychiatr Clin North AM，2004年。27（2）：p。 233-60。18。Barkley，R.A。和D. Cox，对与注意力不足/多动障碍有关的驾驶风险和损害的综述以及刺激药物对驾驶性能的影响。 J Safety Res，2007年。 38（1）：p。 113-28。 19。 Cox，D.J。等人，受控释放的甲化酯可在患有注意力缺陷/多动障碍的青少年驾驶期间提高注意力。 J AM董事会FAM实践，2004年。 17（4）：p。 235-9。 20。 Groom，M.J。等人，患有注意力不足/多动症的成年人的驾驶行为。 BMC精神病学，2015年。 15（1）：p。 175。 21。 Jerome，L。，ADHD和驾驶安全。 CMAJ，2003。 169（1）：p。 16。 22。 Sobanski，E。等人，ADHD成年人的驱动性能：由Atomoxetine进行的随机，等待列表对照试验的结果。 欧洲精神病学，2013年。 28（6）：p。 379-385。 23。 Surman，C.B.H。等人，药物是否可以改善ADHD患者的驾驶？Barkley，R.A。和D. Cox，对与注意力不足/多动障碍有关的驾驶风险和损害的综述以及刺激药物对驾驶性能的影响。J Safety Res，2007年。38（1）：p。 113-28。19。Cox，D.J。等人，受控释放的甲化酯可在患有注意力缺陷/多动障碍的青少年驾驶期间提高注意力。J AM董事会FAM实践，2004年。17（4）：p。 235-9。20。Groom，M.J。等人，患有注意力不足/多动症的成年人的驾驶行为。BMC精神病学，2015年。15（1）：p。 175。21。Jerome，L。，ADHD和驾驶安全。 CMAJ，2003。 169（1）：p。 16。 22。 Sobanski，E。等人，ADHD成年人的驱动性能：由Atomoxetine进行的随机，等待列表对照试验的结果。 欧洲精神病学，2013年。 28（6）：p。 379-385。 23。 Surman，C.B.H。等人，药物是否可以改善ADHD患者的驾驶？Jerome，L。，ADHD和驾驶安全。CMAJ，2003。169（1）：p。 16。22。Sobanski，E。等人，ADHD成年人的驱动性能：由Atomoxetine进行的随机，等待列表对照试验的结果。欧洲精神病学，2013年。28（6）：p。 379-385。23。Surman，C.B.H。等人，药物是否可以改善ADHD患者的驾驶？
我们可以根据定量PSMA PET/CT特征预测骨扫描上的骨骼病变吗？
1核医学系，瑞士巴登市5404号核医院核医学系； riclaudi@hotmail.it（R.L.）2苏黎世大学苏黎世大学医院核医学系，8006苏黎世，瑞士3核医学部3核医学部，生物医学和牙科科学系，以及墨西拿（Messina）98122 Messina，98122 Irccs Medicine，Irccs opsedale policico Policinico San Martino，161132 Generov formine forsina，98122 Messina，98122 Messina，98122 Messina，Messina，98122 Messina，Issinal offical Medicine，Isline Medicine opsedale san Martino offical Policinico nirstaliCo Genova, 16126 Genova, Italy 6 Department of Mathematics, Seminar for Statistics, ETH Zurich, 8092 Zurich, Switzerland 7 Clinic for Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Imaging Institute of Southern Switzerland, Ente Ospedaliero Cantonale, 6500 Bellinzona, Switzerland 8 Department of Urology, University Hospital of Zurich, 8006 Zurich, Switzerland *信件：matteo.bauckneht@unige.it
具有177氟法psma的放射性治疗（RLT）是进行性前列腺癌的首选治疗
研究罗切斯特梅奥诊所的奥利弗·萨托（Oliver Sartor）进行了一项随机的双盲研究，该研究对412例患者进行了研究（III期研究Splash，17）。患者患有转移性cast割癌，并接受177LU-PNT2002的治疗（每八周静脉内静脉注射6.8 GBQ，四个周期）。终点是无X射学进展的生存。对照组接收了标准ARPI。正如Sartor在巴塞罗那2024年的ESMO大会（欧洲医学肿瘤学会）宣布的那样，根据所有方面的所有方面，放射性核素疗法在所有方面都显着优越。 来自墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症中心的阿伦·阿扎德（Arun Azad）报告了类似的结果[18]。 他使用了177LU-PSMA-617，终点是48周后接近零的PSA值。 在这里，放射性核素疗法也被证明显然是优越的。 随后，可以继续进行cast割治疗而没有任何问题。正如Sartor在巴塞罗那2024年的ESMO大会（欧洲医学肿瘤学会）宣布的那样，根据所有方面的所有方面，放射性核素疗法在所有方面都显着优越。来自墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症中心的阿伦·阿扎德（Arun Azad）报告了类似的结果[18]。他使用了177LU-PSMA-617，终点是48周后接近零的PSA值。在这里，放射性核素疗法也被证明显然是优越的。随后，可以继续进行cast割治疗而没有任何问题。
GHSC-PSM全球标准和可追溯性调节跟踪器
•“什么” - 可追溯性指令是授权和执行药品可追溯性的整体法律框架。•“如何” - 一系列支持供应链参与者的准则，并提供有关如何根据标准执行授权的其他详细信息。可以随着时间的推移进行调整，因为部署了其他功能，并通过实施捕获了经验教训。
镥-177（Lu177）PSMA-617、Vipivotide Tetraxetan（...
雄激素剥夺疗法 (ADT) 是晚期前列腺癌患者的典型一线治疗选择，但在接受 ADT 治疗时疾病仍可能进展。当前列腺癌对 ADT 有抗药性时，这种疾病状态称为去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。由于 CRPC 是一种即使睾酮水平较低也会继续生长的癌症，因此它可以发展为转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)，这意味着癌症已经扩散到淋巴结或身体的其他部位。一旦 mCRPC 发展，治疗方案就会发展为化疗、二线激素疗法、靶向疗法和放射疗法。Pluvicto 是一种放射性药物，于 2022 年 3 月获得 FDA 批准，用于治疗 PSMA 阳性的 mCRPC。有关详细治疗指南，请参阅 VA 肿瘤前列腺癌临床路径“前列腺癌 - 去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) M1”。
对快速且廉价的99m TC标记的PSMA-I和S冷套件的放射化学和生物学评估，用于SPECT成像和放射性手术
99m TC，导致了放射性药物的放射性药物（RCY）和PCA恶性肿瘤中SPECT成像和放射性手术的稳定性。进行了各种临床前测定，以评估冷藏室获得的[99m TC] TC-PSMA-I＆S。这些测定法包括对RCY，盐水的放射化学稳定性，亲脂性，血清蛋白结合（SPB），LNCAP-PCA细胞的AFINIS（结合和内在化研究）以及NAIVE和LNCAP-PCA-PCA-PCA-BEARINE小鼠中的生物生物分布。用良好的RCY（92.05％±2.20％）获得了放射线药物，并保持稳定6小时。确定亲脂性为-2.41±0.06，而SPB为〜97％。与LNCAP细胞的结合百分比为9.41％±0.57％（1 h）和10.45％±0.45％（4 H），其中有结合材料的结合百分比为63.12±0.93（1 H）和65.72％±1.28％（4 H）的结合材料。使用过量未标记的PSMA-I＆S的阻止测定，导致结合百分比降低了2.6倍。在肿瘤中[99m TC] TC-PSMA-I＆S的离体生物分布率高的高积累，肿瘤与互机的肌肉比率约为6.5。总而言之，[99m TC] TC-PSMA-I＆S通过使用新鲜洗脱的[99m TC] NATCO 4进行了放射性标记，从而成功获得了良好的RCY和
勘误：PSMB6在肺腺癌中的免疫调控及预后预测模型的建立及验证
赵海洋、罗可欣、刘梅寒、赵永胜、张红攀。除了现有的附属机构外，他们还应该有中国四川省南充市川北医学院附属医院。更正后的单位如下： 赵海洋 1,2,3,4,† ，罗可欣 1,2,3,4,† ，刘梅涵 1,2,4,5,† ，蔡元泽 2 ，刘思曼 2 ，李诗娟 6 ，赵永胜 1,2,3,*，张红攀 1,2,5,7,* 1.川北医学院附属医院，四川省南充市 2.川北医学院附属医院胸外科，四川省南充市 5.川北医学院附属医院肿瘤科，四川省南充市 6.南充市中心医院，四川省南充市 7.四川省治疗性蛋白质重点实验室，四川省南充市原文已更新。
Lu-PSMA 作为门诊用药的可行性...
戈德史密斯借用埃尔利希的话来说，靶向放射性核素治疗是一颗魔弹，能够将能量传送到特定目标并摧毁它 ( 1 )。许多新型放射性示踪剂不断涌现，可用于诊断和治疗。接受放射性药物治疗 (RPT) 的患者会成为放射源，需要为护理人员和公众制定安全协议。在意大利，患者可能会住院，直到放射性剂量衰减到安全水平，例如长期实施的 131 I 治疗 ( 2 )。人们通常对新兴放射性核素采取类似的预防措施，从而应用与 131 I 相同的习惯。相反，应根据每个案例进行个体评估，以将辐射暴露保持在尽可能低的合理水平，平衡成本效益。这对于 [ 177 Lu]Lu-PSMA-RPT 来说是必不可少的，因为出院规定有所不同：一些国家允许门诊给药，而其他国家则要求住院 ( 3 )。这种异质性影响了这种有前途的癌症治疗方法在世界范围内的传播。本社论评估了 [ 177 Lu]Lu-PSMA 给药作为前列腺癌门诊程序的可行性，分析了安全性、优点和缺点。
原创文章 PSMA 靶向 PET 放射性药物 18 F-flotufolastat 的正常器官分布：LIGHTHOUSE 和 SPO 的事后分析
摘要：背景：高亲和力放射性杂交 PSMA 靶向放射性药物 18 F-flotufolastat ( 18 F-rhPSMA-7.3) 新近获批用于前列腺癌的诊断成像。在此，我们对两项 3 期研究进行了事后分析，以量化一系列正常器官对 18 F-flotufolastat 的摄取。方法：重新评估了 LIGHTHOUSE 和 SPOTLIGHT 中的所有 718 次可评估的 18 F-flotufolastat 扫描。此外，还审查了患者的医疗记录，并排除了肿瘤负荷高 (PSA>20 ng/mL)、生物分布改变 (例如慢性肾病)、正常器官发生重大解剖变化 (例如肾切除术) 或有任何其他癌症病史的患者。医学物理学家在特定器官上定义感兴趣体积，以根据 PERCIST 1.0 标准评估 SUV 平均值和 SUV 峰值。正态分布的数据以平均值 (SD) 报告，非正态分布的数据以中位数 (IQR) 报告。变异系数 (CoV；对于正态分布数据计算为 SD/平均值，对于非正态分布数据计算为 IQR/中位数) 用于量化 SUV 指标的变异性。结果：总共有 546 名患者（244 名原发性患者，302 名复发性患者）的扫描结果符合分析条件。除膀胱和脾脏外，所有器官均被视为正态分布。在肝脏中，平均 SUV 平均值为 6.7（SD 1.7），CoV 26%，而膀胱中位 SUV 平均值为 10.6（IQR 11.9），CoV 112%。肝脏中的平均 SUV 峰值为 8.2（SD 2.1），CoV 26%，膀胱中位 SUV 峰值为 16.0（IQR 18.5），CoV 116%。结论：正常器官对 18 F-氟托福司他的生理吸收与其他肾脏清除的放射性药物大致一致，这可能在考虑放射性配体治疗的患者选择时具有重要的临床意义。此外，18 F-氟托福司他的膀胱中位 SUV 峰值低于之前报道的
ARX517 的临床前表征，这是一种用于治疗转移性去势抵抗性癌症的位点特异性稳定 PSMA 靶向抗体-药物偶联物
转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 是一种晚期疾病，患者最终无法接受标准雄激素剥夺疗法，并且存活率较低。前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 已被证实为 mCRPC 肿瘤抗原，在肿瘤中过表达，在健康组织中表达较低。利用我们在选定位点将合成氨基酸掺入蛋白质的专有技术，我们开发了 ARX517，这是一种抗体-药物偶联物，由人源化抗 PSMA 抗体位点特异性地与微管蛋白抑制剂偶联，药物与抗体的比例为 2。结合 PSMA 后，ARX517 被内化和分解代谢，导致细胞毒性有效载荷传递和细胞凋亡。为了最大限度地减少过早的有效载荷释放并最大限度地向肿瘤细胞传递，ARX517 采用不可裂解的聚乙二醇接头和稳定的肟偶联，通过合成氨基酸蛋白质掺入实现，以确保