微针 (MN) 为提高透皮给药和诊断的有效性提供了一种有希望的解决方案。然而,大规模制造、部分 MN 渗透和不受控制的药物输送等挑战限制了该技术的有效性。为了克服这些挑战,当前的研究检查了皮肤应变和振动对 MN 插入和药物输送的影响。开发了一种新型多功能冲击涂抹器,用于改善皮肤插入,该涂抹器结合了皮肤拉伸、偏心旋转质量 (ERM) 和线性谐振致动器 (LRA) 微振动功能。此外,使用双光子聚合 (TPP) 和软压花工艺开发了一种用于溶解微针贴片 (DMNP) 的可扩展复制方法。当使用不同频率的 ERM 和 LRA 微振动应用时,DMNP 用于评估模型药物荧光素钠盐 (FSS) 的扩散和浓度。此外,还提出了一种新的计算机模拟方法,将微纳植入多层超弹性皮肤模型,并结合皮肤应变和振动效应。结果表明,施加皮肤应变和振动可降低微纳植入所需的力,并增强药物在皮肤中的溶解和扩散深度,从而提高微纳装置的药物渗透性和有效性。
尽管这些导电聚合物表现出令人满意的表现,但由于它们的高成本和温度敏感性,并且没有实际的电气和机械性能,但它们仍未在不同的应用中广泛使用。8,用于实现富有成果的适当性,ICP的衍生物是通过导电聚合物的修饰或聚合来制备的。一个常见的例子是聚(3,4-乙二醇二苯乙烯)(PEDOT),它是聚噻吩的衍生物。PEDOT通常通过电化学方法,乳液聚合方法和化学氧化合成方法来得出EDOT单体的聚合。2,9 - 11尽管固有的PEDOT(带正电荷)具有良好的导电性和良好的稳定性,但它面临着溶解在有机溶剂或水中的困难。为了克服这个问题,PEDOT通常与亲水性和绝缘电荷的聚苯乙烯磺酸(PS)混合以获得
人们越来越关注由于过度使用塑料而引起的环境问题,并且开始寻找食物包装的替代可生物降解材料。因此,在目前的工作中,与纯PVA膜相比,使用果胶和聚乙烯醇(PVA)复合材料制备了可生物降解的塑料膜。使用FT-IR,SEM和拉伸技术对制备的膜进行表征。获得的结果表明,PVA膜没有生物降解率,而果胶膜显示出非常速度的降解。PVA/果胶膜的比例分别为2:1、1:1和1:2分别为9.4、12.2和15.2%的重量。PVA/果胶膜的 FT-IR光谱通过冻融过程表现出PVA和果胶之间的良好相互作用。 PVA膜的平滑表面结构在SEM下没有或几个孔出现,而果胶膜的表面结构则粗糙,毛孔很粗糙。 PVA/果胶膜表面显示中间特征。 拉伸试验表明,PVA膜的最大应力从16.25±0.79增加,而果胶膜的最大应力从PVA/果胶膜上增加了31。 Also, the maximum force increased from 14.63 ± 0.71 for PVA membrane and 7.72 ± 0.68 for pectin membrane to become 26.15 ± 0.80, 25.27 ± 1.51, and 48.00 ± 1.82 for PVA/Pectin membrane at the levels of 1:1, 2:1, 1:2, respectively, indicating enhanced mechanical properties with the increase of果胶浓度。 关键字:果胶;聚乙烯醇(PVA);可生物降解包装膜;微观结构;机械性能FT-IR光谱通过冻融过程表现出PVA和果胶之间的良好相互作用。PVA膜的平滑表面结构在SEM下没有或几个孔出现,而果胶膜的表面结构则粗糙,毛孔很粗糙。PVA/果胶膜表面显示中间特征。拉伸试验表明,PVA膜的最大应力从16.25±0.79增加,而果胶膜的最大应力从PVA/果胶膜上增加了31。Also, the maximum force increased from 14.63 ± 0.71 for PVA membrane and 7.72 ± 0.68 for pectin membrane to become 26.15 ± 0.80, 25.27 ± 1.51, and 48.00 ± 1.82 for PVA/Pectin membrane at the levels of 1:1, 2:1, 1:2, respectively, indicating enhanced mechanical properties with the increase of果胶浓度。关键字:果胶;聚乙烯醇(PVA);可生物降解包装膜;微观结构;机械性能
基于聚乙烯醇(PVA)的生物塑料是在日常生活中取代常规塑料的一种有前途的替代方法。PVA是具有许多优点的可生物降解聚合物,例如无毒,低成本且易于加工。8,9在印度尼西亚,生物复合塑料公司自2009年以来一直在运营。他们将生物聚合物作为生物塑料矩阵发展。中间,pt。Inter Aneka Lestari Kimia或更名为Enviplast正在开发生物聚合物,甚至将它们出口到全球的各个国家。但是,基于PVA的生物复合材料往往具有较差的机械性能。在某些温度和条件下的10,11 PVA lms可以溶于水中,因此将PVA用作复合材料非常有限,需要修改。12 PVA的性质取决于分子量和产生PVA时使用的乙酸乙烯酯的长度所用的水解程度。PVA的分子量通常为20 000 - 400 000 g mol -1。13使用天然bre在PVA矩阵中添加llers或加固可以解决PVA应用的限制。天然bres是环保材料,可以根据植物,动物和矿物质得出,具体取决于提取的来源。14天然已被用作生物复合材料的加固,适用于许多工业应用。需要15,16特殊处理才能将纤维素与植物细胞壁分离以从植物中获得天然bre。17 - 19
通过铸造方法制备了由聚乙烯醇和羧甲基纤维素(PVA/CMC)组成的混合基质。SiO 2纳米颗粒以不同量的加固添加(Sio 2 = 1、2、3和4 wt。%)。这项研究利用FTIR来检查组成的变化以及混合矩阵与SIO 2的包含之间的相互作用。在第一次,使用接触角度和表面粗糙度参数的测量结果,使用SIO 2添加了SIO 2,研究了PVA/CMC混合矩阵的表面粗糙度和表面润湿性。随着SIO 2含量的增加,混合矩阵的表面粗糙度和润湿性增加。此外,混合矩阵光学特性由UV - 可见分光光度计确定。基于使用TAUC的关系分析,发现能量带隙从5.52降低到5.17 eV(直接过渡),从4.79降低到4.79 ev(pva/cmc和PVA/CMC和PVA/CMC/CMC/4%SIO 2 BlendEnflms)。PVA/CMC和PVA/CMC/4%SIO 2混合胶片的折射率从2.009增加到约2.144。此外,在添加SIO 2纳米颗粒后,PVA/CMC混合物的光学传导率和介电常数得到了改善。
摘要 基于人工智能的个人虚拟助理 (PVA) 经常用于私人环境,但尚未进入工作场所。无论其对组织的潜在价值如何,在工作场所持续实施 PVA 都可能遭到员工的抵制。要了解这种抵制的动机,有必要研究人类行为的主要动机,即情绪。本文揭示了与组织 PVA 使用相关的情绪,主要关注威胁情绪。为了实现我们的目标,我们进行了一项深入的定性研究,在焦点小组讨论和个人访谈中收集了 45 名员工的数据。我们根据 Beaudry 和 Pinsonneault (2010) 设计的情绪分类框架对情绪进行了识别和分类。我们的结果表明,损失情绪(例如不满和沮丧)以及威慑情绪(例如恐惧和担忧)构成了组织 PVA 使用界限的宝贵基石。
凝胶是由通过物理或化学键在水中交联的亲水聚合物组成的软材料。由于其轻巧且水丰富的性质,这些材料在包括空间环境在内的各个领域都有应用,以进行辐射保护。实际上,由于其高氢含量,凝胶表现出明显的辐射停止功率,从而减少了入射颗粒的碎片化。这表明他们在屏蔽电子设备和保护宇航员的健康方面的潜在效用。在这项工作中,制造了基于聚(乙烯基醇)(PVA)和硼酸(BA)的交联凝胶,并使用不同的实验和建模技术进行了投资。评估用于制造PVA/BA凝胶的参数的效果,例如时间和温度。傅立叶变换红外光谱(FTIR)用于评估BA与PVA大分子形成杂交互构键的能力。了解这些凝胶的热机械特性和粘弹性,在压缩模式下进行了动态机械分析(DMA)。使用确定性传输代码考虑银河宇宙射线,太阳颗粒事件,太阳粒子事件和低地球轨道辐射,在不同的空间辐射环境中评估了屏蔽性能。使用高电荷(Z)和能量传输(HZETRN)代码来创建不同的横截面作为所选材料的首次输出,然后将电离辐射传播和运输材料内的电离辐射。结果突出显示了在室温下制造的PVA/BA凝胶的几个优点,而无需进行热处理处理。首先,与没有交叉链接器的凝胶相比,BA的掺入可以使水含量略有增加。此外,对弹性模量的检查改善了机械性能,其机械性能显示出PVA凝胶的弹性模量的两倍。此外,对剂量法的分析表明,这些凝胶的辐射保护有效性与纯水的辐射保护有效性,而热处理的PVA/BA凝胶表现出降低的水含量,从而降低了屏蔽性能和降低的柔韧性。因此,在室温下实现的PVA/BA凝胶似乎是PVA凝胶与热处理的对应物之间的最佳材料,使其非常适合将其集成到宇航员的个人保护设备中。
这项研究使用2007 - 2014年的报告和哪些工具评估了朝鲜的疫苗冷链能力。它发现了足够的常规疫苗存储空间,但是大流行疫苗接种活动的缺陷(PVA)需要显着扩张。中央和省级仓库缺乏PVA的能力,需要大量投资。估计显示,日常工作$ 229,917,PVA升级为2,262,211美元。结论强调了扩大朝鲜冷链以为未来大流行准备的必要性。不要误解本文。作者并不担心朝鲜的基础设施,而是由于朝鲜不良的基础设施而导致大流行恶化的可能性。
这项研究探讨了将桉树素提取物(ELE)作为一种创新的伤口敷料策略,以解决抗生素耐药性的威胁及其相关并发症在伤口细菌感染中的并发症。该研究基于对药用植物固有的抗菌特性以及纳米材料的有利释放特性的识别,尤其是纳米材料的有利释放特性,尤其是电纺纳米纤维,这些纳米纤维紧密模仿细胞外基质。利用静电纺丝技术,用羟基甲藻素提取物制造纳米纤维垫,使用扫描电子显微镜(SEM),傅立叶 - 转换基础(FTIR)(FTIR)光泽性(FTIR)光泽性(x-ray diffraction(xrd)(xrd),使用扫描电子显微镜(SEM),其结构和形态属性进行了全面表征。该研究采用60只雄性Wistar大鼠,将其分为PVA/ELE,硝基呋喃酮,正常盐水和PVA伤口敷料的组。微生物和组织病理学分析是在感染后特定的间隔进行的。结果揭示了PVA/ELE的显着抗菌功效,与对照组相比,细菌计数的大幅度降低证明了这一点。此外,PVA/ELE组表现出优质的伤口尺寸减小,上皮化和胶原蛋白沉积,类似于硝基呋喃酮组观察到的影响。这些发现表明PVA/ELE具有明显的抗菌潜力,并促进了先进的伤口治疗过程。因此,这种富含Ele的电纺纳米纤维配方是传统伤口护理的一种有希望且可行的替代方案,在打击细菌感染和促进伤口愈合方面具有多方面的益处。
液体冷和咳嗽配方在存在或不存在Carbopol®聚合物的情况下评估了商用液体冷和咳嗽配方的体外粘膜粘附特性。Carbopol®聚合物包含水平有所不同,以确定随着时间的推移对制剂保留的影响。含有Carbopol®聚合物的配方的保留率明显高于不含Carbopol®聚合物的制剂(图5)。此外,以较高的聚合物浓度实现了更高的保留率。粘膜粘附增强含有Carbopol®聚合物聚乙烯醇的膜在药物配方中以膜以前已知,而Carbopol®聚合物表现出粘粘性特性。膜的粘膜受到交联的Carbopol®聚合物度的影响,含有Carbopol®971pNF聚合物的膜确保了更长的保留。膜的厚度影响了预期的粘膜粘附,较厚的膜显示出更好的保留率。在类似厚度的情况下,与基准PVA膜相比,含有Carbopol®971pNF聚合物的PVA膜显示出更长的保留率(图6)。90分钟后,PVA膜几乎被完全洗净,而含有PVA膜的Carbopol®聚合物即使在240分钟也保留了一定程度(图7)。