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心脏淀粉样蛋白的放射学检测：MRI 与病理相关性
图 6. HCM。一名患有高血压、冠状动脉疾病、主动脉瓣关闭不全、呼吸困难和 AL 淀粉样变性的老年患者。LVEF 呈高动力性，LV 增厚，隔膜最大增厚 21 毫米（A、B）。基底外侧壁中部心肌 LGE 强烈（C），基底隔膜、下壁和侧壁上 LGE 融合较弱（D）。无 LVOT 阻塞和 LGE 基底优势模式有利于淀粉样变性。然而，高动力 EF、低 LV 收缩末期容积、正常 ECV 以及血池和心肌之间的良好对比度有利于严重 LVH/HCM。虽然在 HCM 中可以看到替代性纤维化，但广泛的 LGE 会降低 LV EF。心内膜心肌活检未发现淀粉样变性。分散的心肌细胞肥大灶和明显的间质纤维化有利于 HCM。
缺血性中风后脑振荡的病理变化
在细胞外空间中记录的抽象脑振荡是反映了人群或网络中神经元的活性和功能的神经生理学数据的最重要方面之一。脑振荡的信号强度和模式可以是用于疾病检测和功能恢复的强大生物标志物。电生理信号还可以用作许多旨在在神经系统和神经假体之间接口的尖端技术的指数，并监测增强神经活动的功效。在这篇综述中，我们概述了有关本地现场潜力，电磁或磁性信号及其生物学相关性的基本知识，然后概述了各种临床和体验中风研究中报道的发现。我们审查了中风诱导的海马振荡变化的证据，并破坏了大脑网络之间的通信，因为中风后认知功能障碍是潜在的机制。我们还讨论了通过恢复神经活动和增强脑可塑性来促进中风后功能恢复的脑刺激的希望。
小窝神经系统中小窝蛋白的生理和病理作用
小窝蛋白是位于小窝的跨膜蛋白家族，是质膜的小脂质筏的小脂肪。富含小窝蛋白的脂质筏的作用是多种多样的，包括机械保护，脂质稳态，代谢，转运和细胞信号传导。小窝蛋白-1（CAV-1）和其他小窝蛋白。这种小窝蛋白的胰腺存在的存在需要更好地了解它们在每种细胞类型中的功能作用。在这篇综述中，我们描述了正常和病理大脑细胞中Cav-1的各种功能。几个新兴的临床前发现表明，CAV-1可以代表脑疾病中潜在的治疗靶点。
微生物模式的概述，导致病理荧光症状在Dr.
背景：荧光盲木，也称为白细胞，阴道或白血病，是从非血液中分泌的液体的名称。病理荧光阿不素可能是由于下生殖器的感染或更近端的区域引起的。这项研究旨在确定在印度尼西亚Palembang的Mohammad Hoesin综合医院引起病理荧光的微生物模式。方法：这项研究是一项描述性观察性研究，并使用了印度尼西亚Palembang Mohammad Hoesin General Hospital博士的妇产科和妇科多诊所的研究对象的直接研究。共有63名研究对象参加了这项研究。使用SPSS软件单变量对微生物模式进行分析。结果：大多数引起病理荧光症状的微生物是阴道的gardnerella。与此同时，在荧光阿不属的非病理条件下，大多数病因微生物都是大肠杆菌。结论：阴道加德纳菌是印度尼西亚Palembang的Mohammad Hoesin General Hospital博士最常见的病理荧光症状疾病的微生物。
人类肠道真菌群的组成、发育模式和病理关联
目的：人类肠道真菌群由多种真菌物种组成，尽管与细菌种群相比数量相对较少，但其在健康和疾病中发挥着至关重要的作用。本综述概述了真菌群的组成、发育模式和各种病理条件下的菌群失调。此外，还讨论了肠道微生物群内真菌群落的复杂相互作用。当前内容：肠道真菌群的发展遵循与细菌微生物群相似的模式，出生方式、饮食和年龄是关键决定因素。与细菌趋势相反，真菌群多样性在儿童和老年时期增加。最近的研究表明，不同种族群体的真菌群组成存在差异。真菌群失调与自身免疫、胃肠道和心血管疾病有关。某些真菌，尤其是白色念珠菌，在病理状态下相对更丰富。真菌代谢活动，特别是次级代谢产物的产生，可显著影响疾病进展。肠道微生物群中的细菌-真菌相互作用很复杂，受饮食和抗生素使用等环境因素的调节。此外，肠道真菌群调节治疗效果。肠道真菌通过生物转化增强天然产物化合物的生物活性，包括其抗癌和抗炎作用。这表明肠道真菌群具有优化天然产物治疗效果的潜力。结论：本综述强调了肠道真菌群作为诊断生物标志物和治疗靶点的相关性。未来的研究应侧重于阐明真菌群变化与疾病状态之间的因果关系，并进一步探索肠道生态系统中的细菌-真菌相互作用。
特发性心动过缓尸检病例的病理和综合遗传学调查
脂肪浸润或肿瘤改变已被报道为特发性心动过缓的病理基础，而在这类病例中未观察到晚期纤维化。7因此，对传导纤维数量的客观形态学研究可能对考虑特发性心动过缓的病因具有重要意义。此外，特发性心动过缓病例中传导系统变性和/或纤维化的病因尚未探究。基因研究对于正确诊断和/或检查心血管疾病的病因具有重要意义，包括致心律失常疾病，例如长 QT 综合征、Brugada 综合征和猝死性心律失常综合征。8、9 我们前期全面的病理学和遗传学研究表明，心脏内有限制性心肌坏死/炎症的猝死病例可能有心肌病相关基因的致病突变。 8,10,11 全面的基因调查可以检查路径
国际多脑巴塞罗那大会健康、病理和人工大脑
神经技术 TED 演讲 主席：Petia Radeva，西班牙布法罗大学 UBneuro 人工智能小组 11:30 - 12:00 特邀演讲者。Diana Mihalache，美国谷歌信任与安全小组，“人类审阅者体验：内容审核背景下的健康” 12:00 - 12:15 Luis Montesano，西班牙 Bit Brain，“将神经技术带回家进行神经康复” 12:15 - 12:30 Ignasi Capellà，西班牙布鲁姆克斯，“沉浸式技术：一种有效的神经康复工具？” 12:30 - 12:45 Carolina Aguilar，西班牙-瑞士 INBRAIN Neuroelectronics，“神经技术……下一步是什么？” 12:45 - 13:00 Ana Maiques，西班牙 Neuroelectrics，“大脑的数字副本是否有助于为患有脑部疾病的患者提供个性化治疗？未来已来：Neurotwin” 13:00 - 13:15 Andreu Oliver，Tobii，英国，“从研究到日常实践的转变以及公司如何帮助完成这一过程” 13:15 - 13:45 讨论：技术如何提高我们对大脑的认识
在正常和病理条件下大脑表观遗传修饰的概述
摘要：表观遗传变化是基因表达的变化，这些变化不涉及对DNA序列的改变。这些变化导致建立所谓的表观遗传密码，该代码决定了哪些基因被激活，从而策划了基因调节并在发育，健康和疾病中起着核心作用。大脑主要是由一生中不经历更新过程的细胞形成的，它很容易受到改变导致神经元死亡和神经退行性疾病的风险，主要是在较晚。在这里，我们回顾了大脑中描述的主要表观遗传修饰，并特别注意与发育异常或神经退行性疾病的发作和/或在老年发生有关的人。DNA甲基化和几种类型的组蛋白修饰（乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化，Sumoylation，sumoylation，lactylation和Crotonylation）是这些过程的主要参与者。他们直接或间接参与了阿尔茨海默氏病或帕金森氏病的神经变性发作。因此，本综述简要描述了这些表观遗传变化在大脑发育，成熟和衰老机制中的作用，以及动态调节或促进这些变化的一些最重要的因素，例如氧化应激，炎症和线粒体功能障碍。
fdg-pet与病理反应和生存期与新辅助免疫疗法的黑色素疗法
修改后的EORTC标准5。除了标准类别外：完全代谢反应（CMR），部分代谢反应（PMR），稳定的代谢疾病（SMD）和进行性代谢性疾病（PMD），建立了一种新型类别，接近CMR，最大程度的标准化吸收值（SUVMAX）由超过90％的不超过90％或背景造成的最大标准化摄取值（SUVMAX）。•
综述：额颞叶变性的临床、遗传和病理方面的最新进展
FTD 的估计患病率为 15-22/100 000，人口研究表明男女患病率相等 [3]。临床上，FTD 患者可表现为三种典型临床综合征之一：行为变异型 FTD (bvFTD) 和两种语言变异型、语义性痴呆和进行性非流利性失语症 (PNFA)（见下文）。FTD 可与运动神经元病/肌萎缩侧索硬化症 (MND/ALS) (FTD-MND)、皮层基底节综合征 (CBS) 和进行性核上性麻痹 (PSP) 综合征重叠 [4]。FTD 是一种高度遗传性疾病，约 30-50% 的病例报告有阳性家族史 [5]。三种基因的突变，即微管相关蛋白 tau ( MAPT )、前颗粒蛋白 ( GRN ) 和 9 号染色体开放阅读框 72 ( C9orf72 ) 基因，是大多数家族性病例的病因，约占所有 FTD 病例的 10-20% [5,6]。目前，FTLD 的神经病理学分类可识别出五种