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World File Search SystemPertussis
白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎，Hib和肝炎B
已经使用了数百万剂量的疫苗，并具有很好的安全记录。儿童有时会得到注射的腿或手臂酸痛或手臂。有些人可能会形成一个小块，将针头放入。这是正常的，可能会持续几周。它不需要任何治疗方法。他们也可能在38°C的情况下获得温度升高（发烧），似乎不安，可能不想吃太多。如果您的孩子的温度升高并且显得不适，请保持冷静：
高通量百日咳生长抑制试验的开发和标准化
百日咳的主要病原体百日咳是一种重新出现的病原体，最近中国爆发了疫苗耐药菌株，并出现了大环内酯类耐药菌株，这对该疾病的控制提出了新的担忧。因此需要新的疫苗和潜在的新抗生素。百日咳博德特氏菌培养繁琐，需要几天的生长时间才能在琼脂培养基上计数分离的菌落，这使得大规模筛选新的抗百日咳博德特氏菌化合物或对大量免疫血清进行功能评估变得困难。在此，我们开发了一种可扩展、快速、高通量的基于发光的百日咳博德特氏菌生长抑制测定法 (BGIA)，以量化用抗百日咳博德特氏菌化合物处理后存活的细菌。发现发光和菌落形成单位之间存在很强的相关性 (r2 = 0.9345, p < 0.0001)，并且 BGIA 表现出高灵敏度和重现性。我们在此证明，BGIA 可用于以易于操作和快速的方式量化百日咳博德特氏菌对抗生素的耐药性、对补体和对人血清的敏感性。我们优化了该检测方法，并测试了不同百日咳博德特氏菌菌株和生长条件对血清和补体敏感性的影响。我们还发现了补体独立的抗体介导的百日咳博德特氏菌生长抑制。因此，BGIA 可有效地用于大规模血清研究，以进一步在功能水平上研究抗百日咳博德特氏菌免疫反应，以及用于筛选百日咳博德特氏菌菌株对抗生素或补体的耐药性，以及用于新型抗百日咳博德特氏菌化合物的高通量筛选。
2020/21 年度百日咳（孕妇）疫苗接种计划
1 第 7a 条职能被描述为“保留职能”，不属于委托协议中“委托给 CCG 的增强服务”类别的涵盖范围。NHS England 仍负责并承担所有第 7a 条职能的履行。由于此疫苗接种被定义为第 7a 条职能，因此本协议不能在当地更改或变更。 2 本规范中提到的“全科医生诊所”是指根据 GMS、PMS 或 APMS 合同向注册患者名单提供基本初级医疗服务的提供者。 3 DH。致服务部门的信函，关于引入临时疫苗接种计划。2012 年 9 月。https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/212947/CMO-Pertussis- 27-09-2012-FINAL.pdf 4 最好在胎儿异常扫描时或之后进行疫苗接种，大约在 20 周。怀孕 32 周后，妇女仍可能接种疫苗，但这可能无法为婴儿提供高水平的被动保护。
新泽西州和美国的百日咳案件增加
工具。•提供早期适当的治疗和靶向暴露后预防，以防止正在进行的传播。•确保可疑案件/确认的案件仍在家里，而潜在的感染力。•确保小儿和成年患者在新泽西州免疫信息系统（NJIIS）中记录了含百日咳疫苗和剂量的最新情况。•确保所有怀孕期间所有孕妇都接受TDAP疫苗接种。美国（美国）的百日咳案件数量一直在增加。在过去几年中，由于缓解措施（例如，良好的卫生，远处，掩盖），报告中和之后的大流行期间和之后的报告低于平常。但是，通常每年有10,000多个病例的病例开始恢复到流行前模式。百日咳是美国的一种流行疾病，每3至5年报告疾病中有峰值，并且经常爆发。在2024年，美国百日咳案件增加了，这表明恢复了更典型的趋势。初步数据表明，截至2024年8月10日，截至2023年8月10日，截至第32周报告的三倍以上。今年报告的病例数量高于大流行之前的同一时间。新泽西州也经历了百日咳案件的类似增加。在多个学校中发生了案例，包括未接种疫苗的人（主要是婴儿），接种疫苗的人（学龄儿童）以及疫苗接种病史（主要是成年人）的个人。随着2024-2025学年即将来临，新泽西州卫生部（NJDOH）希望提醒提供者在咳嗽长期诊断差异的诊断差异中考虑多余的咳嗽，而不论疫苗接种状况如何。请查看以下提醒，建议和资源，以帮助您的患者和社区安全。为防止百日咳进一步传播，
NHS 威尔士孕妇百日咳疫苗接种计划
• 订购控制：实施高级控制以减少订购错误。避免本地囤积；订购的库存量不得超过 2 周，以尽量减少因冰箱故障造成的浪费。不提供学龄前加强针的供应商应计划在 7 月 1 日之前用完本地的 Boostrix-IPV® 库存，任何剩余的 Boostrix-IPV® 库存均可提供给孕妇，以防止疫苗浪费。
FDA 批准首批婴儿无细胞百日咳疫苗
今年夏天，美国食品药品管理局 (FDA) 批准 Connaught Laboratories 的无细胞百日咳疫苗 (商品名 Tripedia) 作为婴幼儿的主要产品使用。这是第一种获准用于婴儿的无细胞疫苗，此类产品很可能在儿童中得到更广泛的使用，随着对这种疾病的了解不断加深，将百日咳疫苗接种范围扩大到青少年甚至成年人的势头也越来越大。尽管无细胞百日咳疫苗于 1992 年开始在美国作为儿童加强剂使用，但迄今为止，主要疫苗接种仍需要使用传统产品 - 灭活的细菌病原体百日咳博德特氏菌全细胞。这种老疫苗通常与白喉和破伤风类毒素联合使用，具有多种有害副作用，引发了关于其潜在危险的激烈而漫长的争论。几年前，包括英国、瑞典和日本在内的几个国家的卫生官员建议改用无细胞疫苗。然而，美国公共卫生官员在进行临床安全性和有效性试验以及向 FDA 提交适当的许可申请之前，却束手无策。就在 6 月，FDA 官员还表示沮丧，因为期待已久的产品许可申请仍在等待中。尽管关于老疫苗安全记录的某些说法尚无定论，但人们对它的恐惧仍然存在，尤其是一群直言不讳的家长，他们坚持认为百日咳疫苗会给他们的孩子造成永久性的脑损伤
欧盟/EEA中百日咳案件的增加 - 2024年5月8日
•通过及时，全面完成百日咳初级免疫系列和随后推荐的助推器，实现并维持高疫苗接种覆盖范围。•除了常规计划外，孕产妇免疫（怀孕中的疫苗接种）是预防年轻婴儿疾病和死亡的一种高效方法。有必要提高干预措施，以改善童年和孕产妇免疫政策的获取和实施。审查，如果需要，升级免疫信息系统将使不同提供者和生命阶段的疫苗接种状态进行后续行动，以战略性地为疫苗接种计划提供信息。•提高了卫生专业人员对百日咳在其地理区域的流行病学状况，百日咳临床表现以及通过疫苗接种预防的认识：如果需要，请制定协议，以管理持久咳嗽和实验室的案件的管理协议。百日咳可能发生在各个年龄段的人，临床情况不同，临床怀疑通常很低。如果需要，应概述测试选项以确认该疾病。•继续监视百日咳，并确保公共卫生能力以早期检测，诊断，对暴发的反应和控制，包括围绕案件进行适当的接触，以保护处于严重疾病风险的近距离接触。监测和报告对大花蛋黄酱的抗性性杆菌的耐药性很重要。•对疾病进行风险交流以及疫苗接种的重要性，以及促进疫苗接收和摄取的策略。有关百日咳的信息应强调这是一种高度可传播的疾病，并且有必要保护婴儿。医疗保健提供者的建议对于具有此类计划的国家以及及时完成主要免疫系列和助推器的国家，对孕产妇疫苗接种非常重要。应探讨影响接受百日咳疫苗接受的因素。应探讨影响接受百日咳疫苗接受的因素。
diphtheria tetanus tetanus titusis（DTPA）疫苗同意书
隐私声明 *此表格上的信息将记录在澳大利亚免疫登记册（AIR）上，可以通过MyGov访问免疫记录。卫生部（NT）收集和披露的所有个人信息将根据《 2002年信息法》（该法案）处理，包括该法案附表2中信息隐私规定（IPP）设定的要求。卫生部采取了所有合理的步骤，以确保我们收集的信息被安全存储，以保护其免受滥用，损失，未经授权的访问，修改或披露。披露给AIR（CTH）的所有信息均受《 2015年澳大利亚免疫登记法》和《 1988年隐私法》（CTH）的约束。有关更多信息，请联系08 8999 2880或电子邮件：infrivacyhealth.ths@nt.gov.au
埃尔帕索县公共卫生部门发出的百日咳警报
在帕尔默里奇学校管理部门的支持下，埃尔帕索县公共卫生局 (EPCPH) 正在调查学校内百日咳疫情。2024 年 11 月 4 日，当学校首次发现百日咳时，EPCPH 向各家庭发出了百日咳通知。从那时起，又报告了更多病例，现在已构成疫情。EPCPH 和学校管理部门正在分享这些信息，以便让学校社区了解情况，并强烈鼓励采取措施帮助遏制疾病的传播。