• Human immunodeficiency virus cultures • Highly pathogenic avian influenza virus cultures • Japanese Encephalitis virus cultures • Junin virus • Kyasanur Forest disease virus • Lassa virus • Machupo virus • Marburg virus • Monkeypox virus • Mycobacterium tuberculosis cultures • Nipah virus • Omsk hemorrhagic fever virus • Poliovirus cultures • Rabies virus • Rickettsia prowazekii cultures • Rickettsia rickettsia cultures • Rift Valley fever virus • Russian spring-summer encephalitis virus • Sabia virus • Shigella dysenteriae type 1 cultures • Tick-borne encephalitis virus cultures • Variola virus • Venezuelan equine encephalitis virus • West Nile virus培养物•黄热病病毒培养•耶尔森氏念珠菌培养
覆盖范围: • 年龄 <19 岁:当疫苗通过儿童疫苗 (VFC) 提供时,需要 (SL) 修饰符。 • 不带修饰符的索赔:需要提供供应商声明,解释为何未使用 VFC 供应。 90697 白喉、破伤风类毒素、无细胞百日咳疫苗、灭活脊髓灰质炎病毒疫苗、乙型流感嗜血杆菌 PRP-OMP 结合疫苗和乙肝疫苗 (DTaP-IPV-Hib-HepB),用于肌肉注射
Pediarix®:DTaP-乙肝灭活脊髓灰质炎病毒联合疫苗 Pediarix ® 不得在出生时注射。Pediarix ® 被批准在 2、4 和 6 个月时作为 3 剂系列使用,从 6 周开始直到 7 岁之前。当没有任何抗原禁忌时,可以使用这种疫苗,并且只能作为基础系列。Vaxelis™:DTaP-灭活脊髓灰质炎病毒疫苗-乙型嗜血杆菌结合疫苗-乙肝疫苗联合疫苗 Vaxelis™ 不得在出生时注射。Vaxelis™ 被批准在 2、4 和 6 个月时作为 3 剂系列使用,从 6 周开始直到 4 岁(5 岁生日之前)。当没有任何抗原禁忌时,可以使用这种疫苗,并且只能作为基础系列。早产儿 出生时体重不足 2000 克的早产儿,应在出生后 12 小时内接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白。初次接种的乙肝疫苗剂量不应计入 3 剂乙肝疫苗系列中。应从 1 个月大开始接种另外 3 剂乙肝疫苗。PVST 应在第三剂后 1-2 个月进行。中断的乙肝疫苗系列:当乙肝疫苗接种计划中断时,无需重新开始乙肝疫苗系列。如果在第一次接种后中断乙肝疫苗系列:
GPEI 要求 TIMB 于 2024 年 7 月举行第 23 次会议,与 IMB 举行联合会议。本报告仅涉及 TIMB 的监测职责。IMB 最近发布了其报告:漫长的告别:脊髓灰质炎病毒继续抵抗灭绝。鼓励本 TIMB 报告的读者查看第 23 份 IMB 报告,以了解脊髓灰质炎根除和脊髓灰质炎过渡计划在战略和运营方面的重叠和协同作用。
对于目前没有 IPV 库存的医疗保健提供者,可以通过既定的订购渠道获得。对于儿童疫苗 (VFC) 提供者,可以在您正常的 VFC 订购节奏中订购额外的脊髓灰质炎疫苗剂量。对于已登记的提供者,还有有限数量的 IPV 疫苗可供使用,用于不符合 VFC 资格标准但无法获得疫苗的儿童。要申请非 VFC 青少年剂量的 IPV,请发送电子邮件至 vfc@doh.nj.gov,并注明您的机构名称、317 PIN 和申请的剂量数。截至 8 月 31 日,新泽西州居民或废水样本中未检测到脊髓灰质炎病毒。我们敦促医疗保健提供者对脊髓灰质炎保持警惕,尤其是在评估居住、工作或上学在纽约东南部的个人时。脊髓灰质炎病毒是一种通过粪口途径传播的肠道病毒,较少通过呼吸道飞沫传播。感染可导致无菌性脑膜炎、瘫痪、永久性残疾和死亡。大多数感染者不会出现症状,但仍可传播病毒。四分之一的人会出现流感样症状,二十五分之一的人会患无菌性脑膜炎,两百分之一的人会出现瘫痪症状。感染者可能会在症状出现之前和症状出现后长达两周内将病毒传播给他人。病毒可以在感染者的粪便中存活数周。接触脊髓灰质炎病毒的人在接触后 3 - 6 天有感染风险;瘫痪通常发生在接触后 7 - 21 天。确诊或疑似脊髓灰质炎病例应立即报告给患者居住地的当地卫生部门 (LHD),如果病例不明,则报告给诊断地。如果 LHD 人员不在,医疗保健提供者应拨打 609-826-5964 向 NJDOH 传染病服务部门报告病例。如果出现需要立即报告的疾病和其他紧急情况,并且无法联系到 LHD,NJDOH 会保留一个非工作时间紧急电话号码:609-392-2020。感谢您为保护公众健康所做的不懈努力。
然而,最近,在疫苗覆盖率一直较低的被称为“热点”的地区,出现了神经毒性变异株的报告。由于肠道黏膜对脊髓灰质炎病毒的免疫力较低,神经毒性变异株被视为公共卫生紧急事件,需要世卫组织密切监测。截至 2023 年 5 月,刚果民主共和国(2023 年 3 月)、布隆迪(2023 年 3 月)、中非共和国(2023 年 2 月)和乌干达(2022 年 2 月)均报告了 nOPA2 疫苗的新变异株。其中,一个值得注意的发现是,在刚果民主共和国和其邻国布隆迪发生的两起独立事件中,均报告了已被证明与正在传播的脊髓灰质炎病毒 nOPA2 变种有关的瘫痪病例,可能是由于与人类肠道病毒 C 的重组所致。中非共和国(两例瘫痪病例)和乌干达(环境监测样本分离株)尚未证实存在新的 nOPA2 疫苗变种,调查仍在进行中。世界卫生组织(WHO)和全球根除脊髓灰质炎行动(GPEI)强调,尽管只遇到了两例病例,但估计在类似规模实施 mOPA2 疫苗的情况下,可能会出现 30-40 起类似性质的公共卫生紧急事件。
摘要 背景 CD4 + T 细胞的抗肿瘤机制仍不甚明确,而且缺乏有效利用 CD4 + T 细胞帮助进行癌症免疫治疗的方法。预先存在的记忆性 CD4 + T 细胞具有用于此目的的潜力。此外,预先存在的免疫力在病毒疗法中的作用仍不清楚,特别是在重组脊髓灰质炎病毒免疫疗法中,其中儿童脊髓灰质炎疫苗特异性免疫无处不在。在这里,我们测试了以下假设:儿童疫苗特异性记忆性 T 细胞介导抗肿瘤免疫疗法并有助于脊髓灰质炎病毒疗法的抗肿瘤功效。方法 在同源小鼠黑色素瘤和乳腺癌模型中测试了脊髓灰质炎免疫对脊髓灰质炎病毒疗法的影响以及脊髓灰质炎和破伤风回忆的抗肿瘤作用。 CD8 + T 细胞和 B 细胞敲除、CD4 + T 细胞耗竭、CD4 + T 细胞过继转移、CD40L 阻断、抗肿瘤 T 细胞免疫评估和嗜酸性粒细胞耗竭定义了回忆抗原的抗肿瘤机制。泛癌症转录组数据集和脊髓灰质炎病毒疗法临床试验相关性用于评估这些发现与人类的相关性。结果先前接种脊髓灰质炎病毒疫苗大大增强了脊髓灰质炎病毒疗法在小鼠中的抗肿瘤功效,而肿瘤内回忆脊髓灰质炎病毒或破伤风免疫力延缓了肿瘤生长。肿瘤内回忆抗原增强了抗肿瘤 T 细胞功能,导致 2 型先天淋巴细胞和嗜酸性粒细胞明显浸润肿瘤,并降低了调节性 T 细胞 (Tregs) 的比例。回忆抗原的抗肿瘤作用由 CD4 + T 细胞介导,受 B 细胞限制,不依赖于 CD40L,并依赖于嗜酸性粒细胞和 CD8 + T 细胞。在 Cancer Genome Atlas (TCGA) 癌症类型中观察到嗜酸性粒细胞和 Treg 特征之间的反比关系,嗜酸性粒细胞耗竭阻止了脊髓灰质炎回忆后 Treg 的减少。脊髓灰质炎病毒治疗后,存活时间较长的患者治疗前的脊髓灰质炎中和抗体滴度较高,大多数患者的嗜酸性粒细胞水平升高。结论预先存在的抗脊髓灰质炎免疫力有助于脊髓灰质炎病毒治疗的抗肿瘤功效。这项研究确定了儿童疫苗的癌症免疫治疗潜力,揭示了它们利用 CD4 + T 细胞帮助抗肿瘤 CD8 + T 细胞的效用,并暗示嗜酸性粒细胞是 CD4 + T 细胞的抗肿瘤效应物。
• 非麻痹性脊髓灰质炎(非特异性病毒症状或脑膜炎)的加强监测范围已扩大到纽约市以外的县,这些县已发现与病例病毒株遗传相关的脊髓灰质炎病毒。截至本通报发布之日,这些县包括:罗克兰、奥兰治、沙利文和拿骚。加强监测范围包括未接种或未接种脊髓灰质炎疫苗的个人,以及在这些县居住、工作、上学或与社区有频繁社交互动的个人。请参阅以下详细信息。• 与非特异性病毒症状的加强监测活动一致,脑膜炎的监测活动仅限于未接种或未接种脊髓灰质炎疫苗的个人。请参阅以下详细信息。 • 下文中成人脊髓灰质炎疫苗接种建议已根据截至 2022 年 9 月 22 日的 CDC 更新建议进行了更新。 • 在美国出生和长大的成年人可以假设他们小时候接种过脊髓灰质炎疫苗,除非有具体理由相信他们没有接种过疫苗。如果有风险的成年人有理由相信他们没有接种过疫苗,并且无法轻松快速地获得记录,则应将其视为未接种过疫苗。脊髓灰质炎免疫接种自 1955 年以来一直存在,几十年来一直是常规儿童免疫接种计划的一部分。 • 自 2022 年 9 月 9 日起至 2022 年 10 月 9 日,根据纽约州 (NYS) 州长 Kathy Hochul 的第 21.0 号行政命令,纽约州医疗补助按服务收费 (FFS) 和医疗补助管理式医疗 (MMC) 计划涵盖灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV),用于向医疗补助 FFS 和 MMC 成员提供 IPV。纽约州医疗补助提供者应遵循纽约州卫生部 (DOH) 医疗补助更新文章 8 月版中提供的脊髓灰质炎疫苗及其管理的覆盖范围和计费指南。根据访问时间,可以在 DOH 医疗补助更新网页的“当前问题”部分或“存档问题”部分找到该文章,网址为:https://www.health.ny.gov/health_care/medicaid/program/update/main.htm。本文为第 28 条机构、私人医生、学校健康中心、联邦合格健康中心和 Medicaid 管理式医疗服务提供者提供了计费说明(包括疫苗咨询)。订购和计费脊髓灰质炎疫苗时,请参考本文。
口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)在控制脊髓灰质炎流行方面发挥了重要作用,并且以其安全性、有效性、易于口服和低成本而著称。然而,尽管有这些优点,但由于它是一种减毒活病毒疫苗,因此存在产生神经毒力的突变的可能性。因此,对急性弛缓性麻痹 (AFP) 的监测非常重要,无论该病是否与活疫苗 (VAPP) 或疫苗衍生病毒 (VDPV) 有关。在这篇评论中,我们介绍了近年来来自拉丁美洲的重要数据,其中回顾了社区传播的 VDPV 数据,这些病毒的来源不明,并且与免疫缺陷有关。由于VDPV的存在,加强AFP的流行病学监测系统至关重要,近年来美洲地区的数据远低于建议水平。此外,必须提高疫苗接种覆盖率,以减少患脊髓灰质炎风险的婴儿数量。据此,我们介绍了该地区灭活脊髓灰质炎疫苗(IPV)的接种覆盖率,并根据拉丁美洲儿童传染病协会(SLIPE;至少3剂IPV)和世界卫生组织免疫战略咨询专家组(SAGE)的建议(至少2剂IPV)分析了脊髓灰质炎疫苗接种计划。研究最后提出了作者的建议:从 OPV 转为专门使用 IPV,增加疫苗接种覆盖率,并加强该地区对 AFP 的监测。关键词:脊髓灰质炎病毒;接种疫苗;拉美;建议。
