4 Robers等。“可以在具有BRET的活细胞中观察到目标参与时间和药物停留时间”自然通信2015,6:10091,可在https://www.nature.com/articles/ncomms10091 5 Dixon等人获得。“已优化了用于精确测量细胞中蛋白质相互作用的NanOluc补充报告基” ACS Chemical Biology 2015,11(2):400-408,可在https://pubs.acs.acs.org/doi/10.1021/achacschembio.5b00753
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提取高分子量(HMW)DNA进行长读测序,几乎没有碎片和高纯度是从蓝细菌物种中获取的。在这里,我们描述了一种使用Promega的向导R○HMW DNA提取试剂盒从两个蓝细菌物种中获取高分子量DNA的修改方法。套件中使用的协议是“ 3.D。从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中分离HMW DNA”方案。在协议中的关键步骤中,我们建议除去细胞碎片的挥之不去的残留物,例如蓝细菌物种的粘液层,以防止其粘在产生的DNA颗粒上。此自定义的修改是在步骤11和12之间进行的,并称为METIS(最大化提取,转移异丙醇步骤)。此步骤大大减少了剩余的粘液层,如果保留将粘贴在DNA上,并使DNA不适合敏感的下游下一代测序,例如PACBIO测序。该方案已用于组装来自蓝细菌的两个基因组(Sychococcussp。和微囊孢子虫),一个来自革兰氏阴性细菌,lacibacter。它还允许在不使用有毒化学物质(例如苯酚)的情况下快速提取HMW DNA,而无需购买额外的试剂。