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未来 NASA 深空量子链路和基础科学的量子时钟同步
高精度和高准确度地测量、保持和分配时间的能力是科学探索的基础能力。除了基础科学之外，时间同步也是公共和私人通信、导航和测距、分布式传感等技术应用不可或缺的功能。我们建议实施一个由卫星和地面时钟组成的量子网络，该网络能够实现皮秒精度的量子时钟同步。实施拟议的 QCS 网络具有双重优势：(1) 为传统应用提供比目前更准确、更强大、更安全的时间同步网络，(2) 可满足未来量子通信网络更严格的同步要求。
软件工程的量子计算
量子计算是一个新兴但发展迅速的领域。量子计算市场规模预计将从 2021 年的 5 亿美元增至 2026 年的 17 亿美元，复合年增长率为 30.2% [5]。为了使量子计算机 (QC) 实用化并解决实际问题，在其上运行的软件必须多样化且高质量。因此，有必要探索将软件工程 (SE) 实践引入量子计算社区 [57, 97, 58]。这些实践将使 QC 程序员能够编写质量更好的代码。但反过来可能吗？也就是说，量子计算算法可以用来加速 SE 任务吗？QC 对化学家、物理学家和金融家等的潜在益处已经得到广泛研究 [69, 72, 16, 97]。然而，据我们所知 1 ，QC 是否可以帮助软件工程师的问题尚未被探索 [43, 42]。因此，我们认为 SE 社区可以开始探索 QC 算法对 SE 流程的适用性。有这么多可用的算法，我们应该如何开始探索？让我们研究八组算法：线性方程求解器、微分方程求解器、特征值求解器、数据拟合器、机器学习器和组合优化器。我们使用什么过程来选择这些算法？选择过程 2 包括两个步骤：
二十面体准晶体中长程磁序的实验观察
摘要：准晶体 (QC) 于 1984 年首次发现，通常不表现出长程磁序。本文，我们报告了真实的二十面体准晶体 ( i QC) Au − Ga − Gd 和 Au − Ga − Tb 中的长程磁序。Au 65 Ga 20 Gd 15 i QC 在 TC = 23 K 时表现出铁磁转变，表现为磁化率和比热测量中的急剧异常，同时在 TC 以下出现磁布拉格峰。这是首次在真实的准晶体中观察到长程磁序，与迄今为止发现的其他磁性准晶体中观察到的自旋玻璃状行为形成对比。此外，当用 Tb 取代 Gd 时，即对于 Au 65 Ga 20 Tb 15 i QC，在 TC = 16 K 时仍然保留铁磁行为。虽然在 Au 65 Ga 20 Gd 15 i QC 中观察到的比热异常的尖锐异常在 Tb 取代后变得更宽，但中子衍射实验清楚地显示在 TC 下方明显出现了磁布拉格峰，这表明 Au 65 Ga 20 Tb 15 i QC 也存在长程磁序。我们的发现有助于进一步研究在具有前所未有的最高全局对称性即二十面体对称性的真实准周期晶格上形成的奇异磁序。■ 引言
2022年度报告
升级）流动性19 V2X道路安全性（Viros）人工智能20 Gul.AI 21 ASTI-Automate的标签机（ASTI-ALAM）22 ITANONG机器人22 Itanong机器人22机器人，用于优化和自主任务 - 增强措施（ROAMER）23研究和能力范围的自主量和能力范围（23）23 23 Laboratory: Optimizing a Decision Diagram- based Free and Open-Source Quantum Circuit Simulator for Benchmarking in an HPC Environment using Entanglement, Random Circuits, and Quantum Algorithms Benchmark Datasets (QCS) Systems Engineering 24 Kooha: Development of a Social Sensing Network Application Project (Phase I) 25 NTC Fixed and Mobile Benchmarking System: Regions 3, 8, 11 and CARAGA (NetMesh) 26 Automated研发信息系统的工作流程
使用Biocrates的尿液样品的定量代谢组学跨质谱仪平台
MXP量子500套件由系统适用性测试样品和具有已集成的内部标准的专利96井滤板组成。尿液扩展集已用于样品分析，包括： - 校准标准7冻干浓度水平，范围通常在人类尿液中观察到，以进行准确的定量。- 基于尿液的质量控制（QCS）3冻干QC水平，用于性能检查和准确的数据归一化。- 带有相似盐组成和背景信号的样品样品样基质，用于计算检测极限（LOD）。- 仪器特异性方法在预期的尿液代谢物丰度周围优化了MRM。- 样品制备方案修改工作流程，以改善尿液代谢产物的衍生化。
trop-2 ADC在NSCLC 中trop-2 ADC在NSCLC
本社论评论讨论了使用Trop-2定向抗体 - 药物结合物（ADC）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的挑战和最新发展。trop-2是一种在各种肺癌亚型中过表达的跨膜糖蛋白，使其成为ADC疗法的靶标。尽管在其他癌症中取得了成功，但trop-2 ADC在NSCLC中的应用却遇到了不同的结果。评论重点介绍了诸如Immu-132试验之类的研究，该研究表现出适度的功效和Tropion-lung 01阶段3研究，该研究表明，与Dodotototomab deruxtecan（dato-DxD）相比，该研究表现出统计学意义但无进展生存率（PFS）的统计学意义，但在数值上适度提高了，尤其是在非固定型中，尤其是在统计学意义。Evoke-01研究不符合其总生存期（OS）的主要终点。ICARUS-LUNG 01研究表明，Trop-2 IHC阳性不是对Dato-DxD响应的预测生物标志物。Bessede等。的研究提供了另一种观点，发现高trop-2编码基因（TACSTD2）的表达与atezolizumab治疗的患者的结局较差有关，这表明Trop-2表达可以预测免疫疗法的抵抗力。评论还提到使用定量连续评分（QC）和机器学习来评估Trop-2表达，这表明Trop-2细胞质与膜表达的比例更高，可以预测使用DATO-DXD的更好结果。我建议作者强调在常规临床实践中实施QC和机器学习技术的复杂性，并需要进一步验证生物标志物。评论得出的结论是，尽管需要NSCLC中的Trop-2 ADC，但需要对Trop-2表达及其预测价值的更细微的理解，以及对组合疗法的评估以及在多样的医疗环境中生物标志物测试的实用性。
使用Biocrates的高分辨率定量代谢组学
代谢组学是一种强大的工具，用于衡量小型，生物学相关的分子的复杂相互作用，但是缺乏标准化样本制备和分析方案仍然是研究人员面临的挑战。为了解决这个问题，P400 HR套件提供了一个现成的，标准化和定量的协议，该方案针对11个类别的43个小分子和365个脂质。在Thermo Fisher Scientific高分辨率，准确的质谱器质量线路线上，对结合了校准和内部标准，质量控制（QC）和系统测试样品的套件进行了优化和验证。对1950年的NIST标准参考材料（SRM）和代表男性样品的人血浆进行了评估，以评估工具之间的准确性，覆盖范围，可重复性和性能。
对阿尔茨海默氏病中脑脊液蛋白生物标志物的定量质谱分析
1标题2 3 3定量质谱分析分析4阿尔茨海默氏病中脑脊液蛋白生物标志物的定量质谱分析5 6作者7 8 Caroline M. Watson 1，Eric B. Dammer 1，Lingyan Ping 1，Duc M. Duc M. Duong M. Duong 2，Erica Modeste 1，Erica Modeste 1，E. 9 Kathleen Carter 2，E. 9 Kathleen Carter 2，Erik C. B. Blaine R. Roberts 1,2和10 Nicholas T. Seyfried 1,2* 11 12 13隶属关系14 1。埃默里大学医学院神经病学系15 2。埃默里大学医学院生物化学系16通讯作者：Nicholas T. Seyfried博士（nseyfri@emory.edu）;詹姆斯·J·拉（James J. Lah），医学博士17博士。 （jlah@emory.edu）; Allan I Levey，医学博士。 （alevey@emory.edu）18 19摘要20 21阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症的最常见形式，脑脊液液（CSF）22β-淀粉样蛋白（Aβ），TAU总tau和磷酸化的TAU提供了最敏感和特定的23个生物标记物来诊断。 但是，这些诊断生物标志物并不能反映淀粉样蛋白（A）和TAU（T）病理的AD大脑的复杂变化。 在这里，我们报告了选定的25个反应监测质谱法（SRM-MS）方法，具有同位素标记的标准标准26，用于CSF中的相对蛋白质定量。 生物标志物阳性（AT+）和负（AT-）CSF池27用作质量控制（QC）来评估测定精度。 我们检测到30个QC和133个对照（认知正常，AT），29 127个无症状（认知性正常，+AT+）和130个症状AD（认知性AD（认知性障碍），平均CV的平均CV为〜13％（认知正常），平均CV约为13％（认知正常）。 这证明了SRM-MS的实用程序33，以量化AD阶段的CSF蛋白生物标志物。埃默里大学医学院生物化学系16通讯作者：Nicholas T. Seyfried博士（nseyfri@emory.edu）;詹姆斯·J·拉（James J. Lah），医学博士17博士。（jlah@emory.edu）; Allan I Levey，医学博士。（alevey@emory.edu）18 19摘要20 21阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症的最常见形式，脑脊液液（CSF）22β-淀粉样蛋白（Aβ），TAU总tau和磷酸化的TAU提供了最敏感和特定的23个生物标记物来诊断。但是，这些诊断生物标志物并不能反映淀粉样蛋白（A）和TAU（T）病理的AD大脑的复杂变化。在这里，我们报告了选定的25个反应监测质谱法（SRM-MS）方法，具有同位素标记的标准标准26，用于CSF中的相对蛋白质定量。生物标志物阳性（AT+）和负（AT-）CSF池27用作质量控制（QC）来评估测定精度。我们检测到30个QC和133个对照（认知正常，AT），29 127个无症状（认知性正常，+AT+）和130个症状AD（认知性AD（认知性障碍），平均CV的平均CV为〜13％（认知正常），平均CV约为13％（认知正常）。这证明了SRM-MS的实用程序33，以量化AD阶段的CSF蛋白生物标志物。可以区分AT+ AT-个体的蛋白质包括SMOC1，GDA，14-3-3 31蛋白质以及参与糖酵解的蛋白质。可以区分认知障碍32的蛋白质主要是神经元蛋白（VGF，NPTX2，NPTXR和SCG2）。34 35背景和摘要36 37阿尔茨海默氏病（AD）在全球范围内影响超过4500万人，使其成为38种常见的神经退行性疾病1（https://wwwww.alz.alz.almedia/media/dia/dia/documents/alzheimers/alzheimers-39
斐波那契准晶体中的拓扑超导性
我们研究了一维拓扑超导体（例如沉积在超导表面上的磁性原子链）的斐波那契准晶体（QC）排列的特性。我们发现了QC特性与Majorana Bound状态（MBS）之间的一般相互排斥的竞争：QC间隙内部没有MB，MBS在QC子gap状态中永远不会表现为QC子gap状态，并且同样，QC子gap状态也不是关键或蜿蜒的QC子gap状态。令人惊讶的是，尽管进行了竞争，但我们发现QC仍然对实现MBS实现拓扑超导性非常有益。这两者都导致在参数空间中具有MBS的其他大型非平凡区域，这些区域在晶体系统中在拓扑上是微不足道的，并增加了保护MBS的拓扑间隙。我们还发现，纤维菌质量控制的近似值显示最大的好处。因此，我们的结果促进了QC，尤其是它们的简短近似值，作为改善实现MBS的实验可能性的吸引人平台，并且通常突出了不同拓扑之间的基本相互作用。
昆士兰州梅毒行动计划2023–2028
首字母缩写：ACCHSS - 原始社区控制的卫生服务； CDB – COMMCOMENCABLIABLIABLIAL ISEAS分支； CDHAC - 官员卫生和老年护理部；昆士兰州的CEQ-临床卓越； CHQ-儿童健康昆士兰州； CPMB - 收缩和绩效管理分支； CPSSD - 临床计划和服务策略部； DOE – QLD教育部；昆士兰EHealth - Ehealth; HHSS - 院卫生服务； HIU - 健康改善单位； HPSPD – HEDEATHCARE采购和系统性能部；非政府组织 - 政府组织； OCNMO - 首席护士和助产士的办公室； Ofnh - 原住民健康的办法； OPHW - 监狱健康和福祉； Sbyhn-学校的青年健康护士； PC-主要护理； PHIB - 公共健康情报部门； Phus – Public Health单位；昆士兰州的PQ - Pathology； PSQ患者的安全性和质量； QCS QUENSLAND矫正服务； QMPQC-Queensland孕产妇和围产期质量委员会； QPHASS - 昆士兰州公共卫生和科学服务； QSSS-昆士兰州梅毒监测服务； SCB - 战略通信分支； SHMAC与性别卫生部长级咨询委员会； SHSS与性别卫生服务； SPB - 系统政策分支机构（特别是立法政策部门）