使用全国性丹麦医疗保健注册机构的方法,我们设计了一项队列研究,该研究模拟了目标试验,将LAIV-4与2-6岁儿童的LAIV-4与无疫苗接种进行了比较。符合条件的儿童从2021年10月1日至2022年1月15日接种疫苗,根据人口特征和流感的人口特征和风险群体,以1:1的比例与未接种的对照匹配,并随后遵循到2022年5月31日。主要研究结果是任何医院接触流感和流感相关的医院入院时间超过12小时,而呼吸道感染或喘息或哮喘的医院入院以及抗生素处方被评估为次要结果。我们使用泊松回归估计了发病率比(IRR)和95%CIS。疫苗有效性计算为1 - IRR。
研究 2 (NCT01240746) 是一项在美国进行的单盲、随机、活性对照多中心安全性和免疫原性研究。在这项研究中,6 个月至 35 个月大的儿童接种一剂或两剂 0.25 mL 的 Fluzone Quadrivalent 或两种三价流感疫苗配方之一(TIV-1 或 TIV-2),3 岁至 8 岁的儿童接种一剂或两剂 0.5 mL 的 Fluzone Quadrivalent、TIV-1 或 TIV-2。每种三价配方均含有一种 B 型流感病毒,该病毒与 Fluzone Quadrivalent 中的两种 B 型病毒之一(Victoria 谱系的 B 型病毒或 Yamagata 谱系的 B 型病毒)相对应。对于接种两剂的参与者,两剂疫苗的接种间隔约为 4 周。安全分析集包括1841名6个月至35个月的儿童和2506名3岁至8岁的儿童。在三个疫苗组中年龄在 6 个月至 8 岁之间的参与者中,49.3% 为女性(Fluzone Quadrivalent,49.2%;TIV-1,49.8%;TIV-2,49.4%),58.4% 为白种人(Fluzone Quadrivalent,58.4%;TIV-1,58.9%;TIV-2,57.8%),20.2% 为黑人(Fluzone Quadrivalent,20.5%;TIV-1,19.9%;TIV-2,19.1%),14.1% 为西班牙裔(Fluzone Quadrivalent,14.3%;TIV-1,13.2%;TIV-2,14.7%),7.3% 为其他种族/民族群体(Fluzone Quadrivalent,6.8%;TIV-1, 8.0%;TIV-2,8.5%)。表 4 和表 5 总结了接种疫苗后 7 天内通过日记卡报告的注射部位和全身不良反应。
1款法国赛诺菲疫苗; 2 INSERM CIC 1417,法国巴黎Cichin医院的巴黎公共援助医院; 3罗马,巴黎,法国; 4巴黎的巴斯德研究所; 5 HEVA,流行病学杆,里昂; 6传染病服务,法国医院中心安妮·日内瓦斯(Annecy Genevois); 7雷恩大学的CNRS公共卫生高级研究学院-UMR 6051,卫生服务与管理研究-Inserm U 1309,法国雷恩斯; 8 Chu Grenoble Alpes,大学临床老年医学服务,CS 10217,法国格勒诺布尔; 9 T-Raig Timc-Imag CNRS 5525 Grenoble-Alpes实验室,法国1款法国赛诺菲疫苗; 2 INSERM CIC 1417,法国巴黎Cichin医院的巴黎公共援助医院; 3罗马,巴黎,法国; 4巴黎的巴斯德研究所; 5 HEVA,流行病学杆,里昂; 6传染病服务,法国医院中心安妮·日内瓦斯(Annecy Genevois); 7雷恩大学的CNRS公共卫生高级研究学院-UMR 6051,卫生服务与管理研究-Inserm U 1309,法国雷恩斯; 8 Chu Grenoble Alpes,大学临床老年医学服务,CS 10217,法国格勒诺布尔; 9 T-Raig Timc-Imag CNRS 5525 Grenoble-Alpes实验室,法国
CDC Abbreviation Vaccine Common Names, Synonyms, Brand Names HepA Hepatitis A Havrix®, Vaqta®, HAV 2vHPV Human Papillomavirus Vaccine, bivalent Cervarix, HPV2 4vHPV Human Papillomavirus Vaccine, quadrivalent Gardasil, HPV4 9vHPV Human Papillomavirus Vaccine, 9值Gardasil9®,HPV9 IIV灭活流感疫苗Flum,Flushield IIV3(TIV)三价灭活流感疫苗afluria®,fluvirin®Riv3 FluLaval®, Fluzone®, Afluria® ccIIV4 Cell Culture Quadrivalent Influenza Vaccine Flucelvax® RIV4 Recombinant Quadrivalent Influenza Vaccine Flublok® Quadrivalent IIV4 ID Intradermal Inactivated Influenza Vaccine Fluzone® Intradermal
与 Fluzone® 相比,最常见的副作用略多,包括注射部位疼痛和发红、肌肉酸痛、疲倦和头痛。2017-2018 年一项针对 2,670 名 65 岁以上成年人的临床研究显示,FLUZONE® HIGH-DOSE QUADRIVALENT 的免疫反应和副作用与三价制剂相似。与标准剂量四价流感疫苗相比,FLUZONE® HIGH-DOSE QUADRIVALENT 有望提供更好的流感保护。
1。欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)。关于季节性流感的事实表。2022; https://ecdc.europa。EU/EN/季节性influenza/Fact/Factsheet。 2022年11月30日访问。 2。 Paget J,Danielle Iuliano A,Taylor RJ等。 欧洲魅力项目中与欧盟季节性流感相关的死亡率的估计。 疫苗。 2022; 40(9):1361-1369。 doi:10.1016/j。 疫苗.2021.11.080 3。 欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)。 com-unionable疾病威胁报告 - 2022年3月13日至19日,第11周。 2022; https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/comblecable-disease-theats-reats-reports-report-19-mar-2022-public.pdf。 2022年7月6日访问。 4。 世界卫生组织(WHO)。 WHO欧洲地区办事处关于在持续的Covid-19大流行期间2021/2022季节流感疫苗接种的建议。 2021; https://apps.who.int/iris/handle/10665/347890。 2022年7月6日访问。EU/EN/季节性influenza/Fact/Factsheet。2022年11月30日访问。2。Paget J,Danielle Iuliano A,Taylor RJ等。欧洲魅力项目中与欧盟季节性流感相关的死亡率的估计。疫苗。2022; 40(9):1361-1369。 doi:10.1016/j。疫苗.2021.11.080 3。欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)。com-unionable疾病威胁报告 - 2022年3月13日至19日,第11周。2022; https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/comblecable-disease-theats-reats-reports-report-19-mar-2022-public.pdf。2022年7月6日访问。4。世界卫生组织(WHO)。WHO欧洲地区办事处关于在持续的Covid-19大流行期间2021/2022季节流感疫苗接种的建议。2021; https://apps.who.int/iris/handle/10665/347890。2022年7月6日访问。
218 辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗 - 5-11 年 149 流感,活,鼻内,四价 219 辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗 - 6 个月 - 4 年 150 流感,注射,四价,不含防腐剂 228 MODERNA COVID-19 疫苗 - 6 个月 - 5 年 158 流感,注射,四价,含有防腐剂 161 流感,注射,四价,不含防腐剂,儿童 21 水痘 171 流感,注射,MDCK,不含防腐剂,四价 187带状疱疹 (SHINGRIX) 185 流感,重组,四价,注射用,不含防腐剂 186 流感,注射用,MDCK,四价,防腐剂 财务类别代码
AHCCCS 正在对以下代码实施 10% 的费率上调:CPT CPT 描述 90756 流感病毒疫苗,四价(cciiv4),源自细胞培养,subu 90694 流感病毒疫苗,四价(aiiv4),灭活,佐剂化,防腐剂 90688 流感病毒疫苗,四价,分裂病毒,给个人接种时 90686 流感病毒疫苗,四价,分裂病毒,不含防腐剂,给个人接种时 90685 流感病毒疫苗,四价,分裂病毒,不含防腐剂,给个人接种时 90682 流感病毒疫苗,四价(riv4),源自重组 90674 流感病毒疫苗,四价(cciiv4),源自细胞培养,subun 90672 流感病毒疫苗,四价,活,用于鼻内用途 90653 流感病毒疫苗,灭活,亚单位,佐剂,肌肉注射