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¥ 2.0
研究 2 (NCT01240746) 是一项在美国进行的单盲、随机、活性对照多中心安全性和免疫原性研究。在这项研究中，6 个月至 35 个月大的儿童接种一剂或两剂 0.25 mL 的 Fluzone Quadrivalent 或两种三价流感疫苗配方之一（TIV-1 或 TIV-2），3 岁至 8 岁的儿童接种一剂或两剂 0.5 mL 的 Fluzone Quadrivalent、TIV-1 或 TIV-2。每种三价配方均含有一种 B 型流感病毒，该病毒与 Fluzone Quadrivalent 中的两种 B 型病毒之一（Victoria 谱系的 B 型病毒或 Yamagata 谱系的 B 型病毒）相对应。对于接种两剂的参与者，两剂疫苗的接种间隔约为 4 周。安全分析集包括1841名6个月至35个月的儿童和2506名3岁至8岁的儿童。在三个疫苗组中年龄在 6 个月至 8 岁之间的参与者中，49.3% 为女性（Fluzone Quadrivalent，49.2%；TIV-1，49.8%；TIV-2，49.4%），58.4% 为白种人（Fluzone Quadrivalent，58.4%；TIV-1，58.9%；TIV-2，57.8%），20.2% 为黑人（Fluzone Quadrivalent，20.5%；TIV-1，19.9%；TIV-2，19.1%），14.1% 为西班牙裔（Fluzone Quadrivalent，14.3%；TIV-1，13.2%；TIV-2，14.7%），7.3% 为其他种族/民族群体（Fluzone Quadrivalent，6.8%；TIV-1， 8.0%；TIV-2，8.5%）。表 4 和表 5 总结了接种疫苗后 7 天内通过日记卡报告的注射部位和全身不良反应。
使用辅助技术的个人可能无法完全
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