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orcID：2。0000-0001-7601-7851 3。0000-0003-2784-5022 4.0000-0002-1442-2365 doi：10.15199/48.2024.02.35 iot基于IoT的水表面清洁机器人
西里斯技术大学（1），卢布林技术大学（2）OrcID：1。0000-0002-4279-0472; 2。0000-0003-0850-7108 doi：10.15199/48.2024.05.43在电气和能量公路图摘要中开发超导率应用的波动性。基于电流领域独特特性和磁场影响的材料的超导技术在电流和能源应用领域具有广泛发展的机会。超导性虽然已有110多年的历史，但仍需要一种战略性且长期的方法来实施这种先进但对操作条件，技术的敏感。文章概述了电气工程领域的超导性发展的路线图，这是波兰科学院电气工程委员会材料和电力技术部门的一部分。摘要。超导技术基于在运输电流范围内具有独特特性的材料，并且与磁场的交互式具有在电气和能源应用领域进行视频开发的机会。超导性虽然已有110多年的历史，但仍需要一种战略性和长期的方法来实施这一先进的，但对操作条件，技术也敏感。本文概述了电气工程领域发展超导性的路线图，这是波兰科学院电气技术委员会电子技术材料和技术部门工作的一部分。（超导在电力和动力工程中的应用的观点 - 路线图）。关键字：超导性，路线图，电力技术应用，可持续发展。关键字：超导性，路线图，电力技术应用，可持续发展。20世纪初在科学领域的历史概述有一系列重要的发现和科学成就。在1908年，HEL首次凝结了，1911年，在Kriogeniki地区的研究中，发现了汞中超导的现象[1]。这种现象虽然很有趣，但由于在极低的温度下仅在一小组材料中发生材料，因此在技术中很难使用。超导性领域的进一步发现相对较少。在发现后的20年中，观察到了另一个重要的特性，即理想的Diamagnetism。这种现象已经扩大了过量应用的潜在应用范围，以全新的磁相互作用领域。超导性的里程碑是1962年的发现，即在遵守现象的半个多世纪之后，约瑟夫森的隧道效应，后来不久，基于它的鱿鱼量子检测器。这一发现为电子，量子技术和计量学方面开辟了广泛的超导应用[2]。通过引入历史大纲，不可能不提到超导材料开发的进展。材料技术的突破发生在1986年，当时发现了HTS高温超导性。已有70多年的历史了，这种现象仅在某些金属（主要是水星，铅和NIOB）以及金属脚上才知道，在该金属中，最广泛的应用区域在其中发现了Niobu的脚，并带有锡和钛。这从已经在液氮的沸点上实现的超导电工的发展产生了冲动。在21世纪初，Diborek镁加入了密集型材料测试的区域，尽管超导性温度相当低（39 K），但其特征是有利的操作特性。最新研究涉及基于铁和在非常高压下（数百GPA的顺序）的材料的超导体，但这些材料尚未发现实际应用。
助理研究员专业：分子生物学
响应标准主题2基因表达调节和核中的干扰RNA应用，主要基因表达控制机制是转录本，主要基于正和阴性调节。最讨论的例子来自乳糖操纵子，其中，根据诱导剂的存在和不存在（乳糖和葡萄糖），基因表达可以被激活或灭活。其他级别的基因表达控制也可以作为转录后，其中考虑了RNA的寿命。翻译，其中考虑了重要区域的可用性，例如SD的可用性；并考虑蛋白质在细胞质（降解）和位置的蛋白质后。在真核生物中，基因表达调节的复杂性主要是由于细胞分区化和基因组组织的复杂性而增加。在这种情况下，核中基因组的三维结构及其压实将是转录本调制的第一步。表观遗传调节也是控制基因表达的重要因素，这是由于组蛋白蛋白的修饰，与DNA分子压实和DNA分子本身的甲基化变化有关。此外，有必要考虑存在染色质改造并标记，无声和绝缘剂。翻译和翻译后控制又与蛋白质的生产有关，其修饰和细胞位置。转录后控制涉及将核心转运到细胞质，合成的RNA分子的正确加工和寿命，即这些分子在细胞质室中的降解以及它们在这种环境中的位置。为例，研究报告了对蛋白质合成开始的重要序列和区域的调节，以及蛋白质降解，细胞位置体征和成分插入，例如蛋白质糖化。RNA干扰（RNAi）是一种双链诱导的基因机制（DSRNA），是一个特定的序列，涉及dsRNA和简单链RNA分子，通常是在dsRNA之后同源的。RNAi沉默分为两个步骤。第一个涉及小siRNA中dsRNA的降解。在第二阶段，siRNA被RNA诱导的沉默复合物（RISC）的蛋白质认识。RISC复合物然后将siRNA的两个链分开，并寻求互补的RNA序列。RISC复合物的核酸酶降低了互补的RNA。参与此过程RNA Dewective聚合酶，Hetecase，netonenocleases和Nuclease dicer。RNAi被发现是植物物种中的自然防御系统。在植物中，RNAi机械的主要靶标是带有RNA基因组的病毒，在繁殖过程中产生DSRNA中间体。RNAi用于基因功能的研究，而无需基因组修饰。RNAi用于基因功能的研究，而无需基因组修饰。目前，已将其应用作为控制病原体和病毒载体的治疗策略。为此，可以产生构成分子（dsRNA）的转基因植物可以触发沉默机制中的第一步。但是，该策略具有其主要缺点，需要DSRNA的本构表达，而在植物物种中，RNAi产生的沉默抑制因子。另一个缺点是，这种控制主要针对具有RNA基因组的病毒，因此可能会受到高突变率的影响。因此，如果将RNAi定向到正在改变的序列，则这种治疗策略不再有用。最后，有必要考虑产生转基因耕地的成本以及在植物物种中获得转基因植物的效率。为了绕过上述瓶颈，研究表明，dsRNA的直接叶片应用，因为这些分子可以通过浮肿和细胞之间系统地传播。随着DSRNA生产成本的降低，这可能是一种更可行的治疗方法。但是，在所有情况下，有必要考虑由于RNA污染环境污染而导致的RNA分子的降解率很高。在动物中，可以使用RNAi阻止外源性或内源基因的表达，例如，用于生产病毒抗性动物，或使用RNAi来增加动物的生长。通过RNAi的遗传修饰通过避免在不必要的地方插入基因插入来比以前的遗传工程方法更安全。