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对哈密瓜，网和哈米瓜的细胞遗传学分析
染色体鉴定在细胞遗传学研究中至关重要。在现代植物育种中需要有关细胞遗传学性状，基因组大小和核DNA含量确定的知识。这项研究的目标是检查染色体计数，染色体核形态学特征，5s和18s rDNA基因座分布，染色体长度，丝粒位置，基因组大小以及2C-DNA的含量以及2C-DNA的含量，可加州群岛，网状和HAMI。三种瓜品种分别有24个染色体，而哈密瓜，Netted和Hami Melons的总染色体长度分别为28.5、34.05和35.02 µm。荧光原位杂交表明，这三个品种有两个5S rDNA位点，哈密瓜和哈米瓜有四个18S rDNA基因座，而净瓜有6个18S rDNA基因座。通过流式细胞术证实了三个瓜的2C DNA含量。估计的DNA含量分别为1.15 pg，1.18 pg和1.11 pg，分别为Netted和Hami Melon。这项研究的发现将为所检查的瓜品种提供进一步的细胞遗传学研究，并促进改善的育种计划。
更新的疫苗清单 - 香港澳门 2024。...
Arexvy RSVPreF3 抗原，佐剂 Bexsero B 组脑膜炎球菌疫苗（rDNA，成分，吸附） Boostrix 白喉、破伤风和百日咳（无细胞，成分）疫苗（吸附，降低抗原含量） Boostrix-IPV 白喉、破伤风、百日咳（无细胞，成分）和脊髓灰质炎（灭活）疫苗（吸附，降低抗原含量） Engerix-B 乙型肝炎 (rDNA) 疫苗（吸附） Fluarix Tetra 流感疫苗（分裂病毒体，灭活） Havrix 甲型肝炎疫苗（灭活） Hiberix 乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 疫苗 Infanrix HEXA 白喉、破伤风、百日咳（无细胞）、脊髓灰质炎（灭活）、乙型肝炎 (rDNA) 和嗜血杆菌b 型流感结合疫苗（吸收） Infanrix-IPV+HIB 白喉、破伤风、百日咳（无细胞）、脊髓灰质炎（灭活）和 b 型流感嗜血杆菌结合疫苗（吸附） Priorix 麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗（减毒活疫苗） Priorix-Tetra 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘联合疫苗（减毒活疫苗） Rotarix 轮状病毒疫苗（减毒活疫苗） Shingrix 带状疱疹疫苗（重组、佐剂） Twinrix 甲型肝炎（灭活）和乙型肝炎 (rDNA) 疫苗（吸附） Varilrix 水痘-带状疱疹病毒（减毒活疫苗） NP-HK-BEX-COCO-240001 (06/2026) 制备日期： 07/2024
生物技术：原理和过程
74。Identify correct sequence of process of rDNA technology: (i) transferring rDNA into host (ii) isolation of DNA fragment desired (iii) isolation of DNA (iv) culturing host cells in medium at large scale (v) fragmentation of DNA by restriction enzyme (vi) ligation of DNA fragment into a vector (vii) extraction of desired product (a) (iii) – (ii) – (v) – (vi) – (i) – (iv) – (vii) (b) (iii) – (v) – (i) – (vi) – (ii) – (iv) – (vii) (c) (iii) – (v) – (ii) – (vi) – (i) – (iv) – (vii) (d) (iii) – (v) – (vi) – (i) – (ii) – (iv) - （vii）
UTHEADY机构生物安全委员会（IBC）
UTHEADY机构生物安全委员会（IBC）标题：完全有条件地免除机构生物安全委员会协议原始日期：2013年1月修订日期：2024年9月12日，机构生物安全委员会（IBC）确定了不需要全面委员会审查的工作。 不需要全面IBC委员会审查的协议可以归类为完全豁免或有条件豁免。 机构生物安全委员会（IBC）定期收到协议，要求批准收集，装运，存储和操纵人类生物标本，这些标本是IRB批准的临床研究的一部分。 此外，IBC定期收到要求使用无rDNA的人类细胞系的协议，将存储和/或分析，与风险组1（RG1）生物（RG1）生物合作，并豁免RDNA工作，该rDNA由NIH指南（III-F）定义。 IBC将授予 ehs授权，以审查和确定协议的豁免状态。 ehs将根据委员会进行的许多先前进行的风险评估，批准“有条件豁免”的协议。 符合全豁免标准的协议UTHEADY机构生物安全委员会（IBC）标题：完全有条件地免除机构生物安全委员会协议原始日期：2013年1月修订日期：2024年9月12日，机构生物安全委员会（IBC）确定了不需要全面委员会审查的工作。不需要全面IBC委员会审查的协议可以归类为完全豁免或有条件豁免。机构生物安全委员会（IBC）定期收到协议，要求批准收集，装运，存储和操纵人类生物标本，这些标本是IRB批准的临床研究的一部分。此外，IBC定期收到要求使用无rDNA的人类细胞系的协议，将存储和/或分析，与风险组1（RG1）生物（RG1）生物合作，并豁免RDNA工作，该rDNA由NIH指南（III-F）定义。ehs授权，以审查和确定协议的豁免状态。ehs将根据委员会进行的许多先前进行的风险评估，批准“有条件豁免”的协议。符合全豁免标准的协议
atoplex metabarcoding库准备用户手册
ATOPLEX METABARCODING用户手册为MGI定制产品平台上的测序进行多个PCR扩增提供了指导。荟萃编码通常用于物种分类，丰度分析和各种生物样品的比较研究。The barcodes frequently used for biodiversity assessment include prokaryotic 16S ribosomal DNA (for bacteria and archaea), eukaryotic 18S ribosomal DNA (for diverse eukaryotes such as plants, protists, and fungi), eukaryotic ITS ribosomal DNA (for fungi), mitochondrial COI gene (for a wide range of eukaryotes including animals and生物）和线粒体12S DNA（专门针对鱼）。This user manual is only applicable to the use of the library construction products described in this document: ATOPlex 16S V3V4 rDNA Primer Pool, ATOPlex 18SV4 rDNA Primer Pool, ATOPlex ITS1 rDNA Primer Pool, ATOPlex COI mtDNA Primer Pool, ATOPlex Ac12S mtDNA Primer Pool, ATOPlex MiFish Primer Pool, and ATOPlex DNA Dual Barcode Library Preparation测序套件。
人类核仁由多个受限区域组成，与单个染色体相连
核仁是核糖体生物合成的位点，形成于位于五条人类近端着丝粒染色体 HSA13、HSA14、HSA15、HSA21 和 HSA22 的 p 臂上的 NOR 周围（图 1A；McStay 2016）。rDNA 阵列序列以及近端和远端连接（PJ 和 DJ）在所有五个近端着丝粒之间共享（Floutsakou 等人 2013；van Sluis 等人 2019）。DJ 是功能性 NOR 元件，嵌入核仁周围异染色质 (PNH) 中（Floutsakou 等人 2013）。在中期，NOR 由 UBF（上游结合因子）标记，UBF 是一种核仁 HMG 盒蛋白，可广泛结合 rDNA 阵列（Grob 等人 2014）。当细胞退出后期时，RNA 聚合酶 I (RNA Pol I) 的转录恢复，并在单个 NOR 周围形成核仁 (Hernandez-Verdun 2011; van Sluis 等人 2020)。这些核仁融合成由三个不同区室组成的成熟核仁，反映了核糖体生物发生的阶段 (Ra š ka 等人 2006)。纤维中心 (FC) 单元包含一个或几个 UBF 负载的 rDNA 重复序列 (Yao 等人 2019)。转录发生在 FC 与新生转录本上形成的周围致密纤维成分 (DFC) 之间的界面上。
猫栉首蚤的分子鉴定...
文章历史：24-704 收到日期：2024 年 11 月 10 日 修订日期：2024 年 12 月 20 日 接受日期：2024 年 12 月 24 日 在线优先：2025 年 1 月 7 日 摘要 本研究旨在从分子水平上鉴别栉首蚤种类并从寄生在越南狗和猫身上的跳蚤中检测犬复孔绦虫。研究样本包括从狗和猫身上采集的 20 个混合跳蚤样本。方法上，从跳蚤中提取的 DNA 用于 PCR 扩增跳蚤 18S rDNA 基因的 1200bp 区域和犬复孔绦虫 28S rDNA 基因的 653bp 片段。随后，选择两个跳蚤阳性 PCR 产物和两个犬复孔绦虫阳性 PCR 产物（分别来自狗和猫）进行系统发育树分析。结果表明，在第一次 PCR 中所有 20 个样本均为阳性，显示 1200bp 的条带，与跳蚤 18S rDNA 基因的估计大小相对应。此外，在第二次 PCR 中，20 个样本中有 4 个显示约 653bp 的条带，与 D. caninum 28S rDNA 基因的预期大小一致。系统发育分析进一步表明分离的跳蚤为猫栉首蚤。本研究中两种 D. caninum 分离株之间的百分比同一性为 94.1%，表明这两种分离株属于两种不同的基因型（猫栉首蚤和犬栉首蚤基因型）。本研究是越南首次报告从狗和猫跳蚤中检测出 D. caninum 绦虫。此外，本研究还提醒狗和猫的主人，从他们的伴侣动物身上消灭跳蚤以防止感染复孔绦虫非常重要。关键词: Ctenocephalides sp., Dipylidium caninum, 狗, 猫, 越南
基因组稳定性和复制叉障碍
复制叉阻滞是一个关键的细胞事件，可以破坏基因组稳定性的微妙平衡，尤其是在DNA复制过程中。复制过程是一种重要的机制，可确保遗传物质的准确重复和复制叉进展的任何损害都会导致基因组不稳定性，从而导致诸如癌症之类的疾病。最近的研究强调了在核糖体DNA（rDNA）副本数量维持酵母中的复制叉阻滞的重要性，这是一种模型生物，该模型有生物体对真核生物基因组动力学有很大的见解。研究表明，复制叉堵塞的缺陷可能导致rDNA拷贝数的减少，这可能对理解基因组稳定性和对复制应力的细胞反应具有重大影响。
重组 DNA 技术在渔业和
摘要：重组 DNA (rDNA) 由通过实验室基因重组方法形成的 DNA 分子组成，将来自多个来源的遗传物质聚集在一起。重组技术是一种重要的生物技术工具，从提高水产养殖产量的角度来看，它可以将所需的基因聚集在一起。该技术被有效地用于生产转基因鱼种，以提高其生长和存活率。鱼类疾病管理方面的另一个里程碑式成就是开发了针对影响鱼类的各种疾病的 DNA 疫苗。此外，通过整合能够降解有毒物质的潜在基因来开发转基因微生物，以实现环境生物修复。最近开发的使用 CRISPR-CAS 技术的基因编辑工具进一步彻底改变了重组 DNA 技术在渔业和水产养殖中的效用。详细讨论了 rDNA 技术在渔业和水产养殖各个领域的应用。
国际杨树和其他快速生长的树木
染色体结构：Kim等人（2020年）报告了Populus tremula var中染色体结构的相似性。Davidiana，Populus alba及其杂种通过鱼核型分析揭示。韩国阿斯彭的核型（P. tremula var.Davidiana），银杨（P. alba）及其两个杂种Suwon Aspen（P. tremula var.glandulosa）和Hyun Aspen（P. alba×P。tremula var。glandulsa）。所有物种的染色体组成与2n = 38。韩国阿斯彭，银杨，Suwon Aspen和Hyun Aspen的核型配方分别为28m + 6SM + 4ST（2SAT），26M + 10SM（2SAT） + 2ST + 2ST，26M + 12SM（2SAT）和28m + 10sm + 10sm（2SAT）。这四个物种有一对45s rDNA位点，一对5S rDNA位点与鱼核型共有。