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阿尔法放射性配体疗法的商业和业务方面
放射性配体疗法 (RLT) 作为一种安全有效的靶向治疗方法，正逐渐受到关注，可用于治疗多种癌症类型，这反映在庞大且不断增长的商业市场中（2021 年价值 77.8 亿美元，预计到 2030 年价值将达到 130.7 亿美元）。β 发射 RLT 具有悠久的临床成功历史，可追溯到 21 世纪初 Zevalin 和 Bexxar 的批准，随后是 Lutathera 和 Pluvicto。α 放射性配体疗法 (ART) 具有更大的成功潜力。受早期试验中突破性临床结果、同位素可用性提高以及对同位素和疾病特征的更好理解的推动，全球 α 发射体市场规模在 2020 年估计为 6.723 亿美元，预计到 2027 年将增长至 52 亿美元。新公司的成立、有希望的临床试验数据、许多放射性配体治疗产品的进展以及投资者资本的流入，都为这一不断扩大的领域做出了贡献。未来的增长将受到 ART 临床试验和真实世界结果的进一步有效性和安全性数据的推动，但挑战依然存在。放射性核素的供应、制造和分销是该领域增长的主要障碍。需要新的交付模式以及专业从业人员的跨学科培训，以确保患者能够获得药物，并避免 Zevalin 和 Bexxar 等早期 RLT 候选药物面临的挑战。了解放射医学的历史对于了解 ART 成功的关键因素至关重要——大多数过去的预测都不准确，因此分析其原因很重要。了解放射医学如何输送和管理的实际考虑因素对于了解未来的方法很重要。
PSMA 指导的涎腺肿瘤成像和治疗：一项单中心回顾性研究
我们分析了前列腺特异性膜抗原 (PSMA) PET/CT 的诊断性能以及 177 Lu-PSMA-617 放射性配体治疗 (RLT) 在唾液腺恶性肿瘤 (SGM) 中的剂量、疗效和安全性。方法：我们从数据库中确定了 28 名接受 PSMA PET/CT 检查的 SGM 患者。CT 和 PSMA PET/CT 图像由 3 名匿名阅读者在联合阅读会话中分别评估。病理学发现分为 6 个 TNM 区域，病变范围分为无疾病（n=1，4%）、单灶性（n=2，7%）、寡转移性（n=9，32%）、多灶性（n=3，11%）或播散性（n=13，47%）。对于每个区域，测量摄取量最高的病变的 SUV max，并使用 PROMISE 标准对每个患者进行视觉 PSMA 表达评分。使用 Student t 检验测试 PSMA 表达与临床和组织病理学标志物之间的关联。五名患者接受了治疗内剂量的 PSMA RLT。使用 RECIST 1.1 评估疗效，并根据《不良事件常用术语标准》5.0 版对不良事件进行分级。结果：与 CT 相比，PSMA PET/CT 在 28 名患者中的 11 名（39%）显示了额外的转移性病变，导致 3 名（11%）和 6 名（21%）患者的 TNM 分期和病变范围上调。PSMA PET/CT 分别在 1 名（4%）、4 名（14%）、2 名（7%）和 4 名（14%）患者中检测到 CT 隐匿的局部肿瘤、区域淋巴结、非区域淋巴结和骨转移；在其他预定区域未检测到额外的病变。6 名患者（25%）的 PSMA 表达水平高于肝脏。男性患者的 SUV max 明显高于女性患者（15.8 vs. 8.5，P = 0.007），且骨骼病变的 SUV max 明显高于肺部病变（14.2 vs. 6.4，P = 0.006）。5 名患者中有 3 名在 1 个周期后停止 PSMA RLT，原因是肿瘤剂量不足。未发生 4 级或更高级别的不良事件。结论：在 SGM 中，与 CT 相比，PSMA PET/CT 显示出更高的检出率，并导致约三分之一的患者分期上升。男性和存在骨转移与 PSMA 表达明显较高有关。PSMA RLT 耐受性良好，但由于肿瘤剂量不足，大多数患者未接受超过 1 个周期的治疗。
赛诺菲和奥兰诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎，2024 年 10 月 17 日。赛诺菲和奥兰诺旗下的子公司 Orano Med
赛诺菲和奥拉诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎，2024 年 10 月 17 日。赛诺菲与奥拉诺集团子公司、肿瘤靶向阿尔法疗法开发领域的先驱奥拉诺医疗公司达成协议，结合双方在对抗罕见癌症方面的专业知识，进一步加快开发下一代放射性配体药物。基于奥拉诺医疗的专业知识和放射性配体产品线，赛诺菲和奥拉诺将投资一家以奥拉诺医疗品牌运营的新实体，专注于基于铅-212（212Pb）阿尔法发射同位素的下一代放射性配体疗法 (RLT) 的发现、设计和临床开发。该协议是在赛诺菲宣布与奥拉诺医疗和 RadioMedix 达成独家许可协议之后达成的，以推进罕见癌症的放射性配体疗法 (RLT)，重点关注一个后期项目 AlphaMedix™。靶向阿尔法疗法依赖于一个简单的概念：将生物载体靶向癌细胞的能力与发射阿尔法的放射性同位素的短程高能细胞杀伤能力相结合。载体将放射性同位素引导至表达特定标记的目标癌细胞，即使癌细胞已扩散至全身。这种独特的作用机制旨在破坏或摧毁目标癌细胞，同时限制对附近健康细胞的影响。这种新颖的精准医疗方法旨在改变某些罕见癌症的治疗标准，以延长患者的生命并改善他们的生活质量。
Mirasire Energy Ltd
Mirasire Energy Ltd.是一家以开发为中心的可再生能源公司，在太阳能系统的各个方面都从事能力发展和知识授权。我们通过可持续的能源存储锂离子电池解决方案（Sinachi电池）以及我们的能力开发和授权产品来支持可再生能源领域。我们的目标是为卢旺达经济的各个部门提供负担得起且可靠的离网太阳能解决方案。在Mirasire Energy，我们不仅仅是一家能源公司；我们致力于与联合国可持续发展目标（SDG）一致的农村生活转型（RLT）致力于农村生活转型（RLT）。我们负担得起，可靠和可持续的离网太阳能解决方案会导致与可持续发展目标有关的各种衍生作用，尤其是可持续发展目标1、2、3、6和7。与我们的能力开发产品一致，Mirasire Energy正在为卢旺达的工程师组织培训，以组装，维护和支持Sinachi Li-ion电池。电池具有10年的标准保修，可通过我们的本地维护合同扩展到20年。无需将电池送回中国行使保修。您家门口可用产品支持。培训使专业人士更好地了解锂离子电池，在选择电池时寻找什么，为什么有时锂离子电池有时会发生故障以及如何确保最佳性能。区分是细胞的质量。这些图中显示了细胞的特征。Sinachi LifePo4 li-ion 15KWH 48V电池由非常新的EVE A级A级电动型电动机型电池组成，具有超过6000个周期的电池。所有细胞都带有独特且可读的QR代码，每个单元的性能远高于280AH和896瓦的能量含量的额定功能，如图所示。Sinachi li-ion LifePo4电池使我们的客户能够获得物有所值并获得良好的投资回报，由seplos BMS供电并获得CE认证。
转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 177Lu-PSMA 放射性配体治疗
2022年3月23日，诺华旗下Endocyte公司生产的177Lu-PSMA-617（Pluvicto®）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可，用于既往接受过至少一种雄激素受体通路抑制剂和一或两种紫杉烷类化疗方案治疗的PSMA阳性mCRPC患者。2022年12月9日，欧洲药品管理局（EMA）批准177Lu-PSMA-617（Pluvicto®）联合雄激素剥夺疗法（ADT）（联合或不联合雄激素受体通路抑制）用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制和紫杉烷类化疗治疗的成年PSMA阳性mCRPC患者。 177Lu-PSMA-放射性配体疗法 (RLT) 所声称的益处包括无进展生存期和总体生存期方面的潜在生存益处、降低前列腺特异性抗原 (PSA) 和更少的≥ 3 级不良事件。
Fiona Marshall博士
随着新技术的出现和成熟，医学的景观正在发生地震转变。对疾病机制的了解增加使我们能够将研究工作重点放在提供功能性治疗或长期缓解方面的挑战性疾病上。在药物发现中的新方式出现，例如靶向RNA的疗法（XRNA）和放射性疗法（RLT），正在改变药物景观。这些创新的方法为靶向疾病具有更高的精度和特异性提供了潜力，从而改善了患者的结果。将AI和其他计算方法的整合到药物发现过程中提供了显着提高效率的潜力，尤其是在目标识别，生成化学和预测性安全等领域。基于结构的药物设计的进步是通过冷冻电子显微镜的蛋白质复合物以及启用AI的预测建模的实验数据驱动的。本演讲将探讨重新定义药物发现及其对医学未来的促进方法。
放射性疗法：抓住机会
rlts由三个关键组件制成：靶向癌症的配体，一个放射性同位素和连接它们的连接器。有多种靶向配体特异性结合到癌细胞，尽管最常见的是抗体，肽和小分子，它们识别细胞表面标记或生化特征优先表达或在癌细胞上表达或过表达。配体与细胞表面的结合使连锁的放射性同位素成为癌细胞的近距离，导致DNA损伤并最终导致细胞死亡。与癌细胞结合引起的衰减释放出可能损害附近细胞DNA的能量，从而增强了“旁观者效应”。RLT中使用的放射性同位素可能会散发出α-或β-颗粒，每个颗粒具有不同的特性和潜在用例。 alphaRLT中使用的放射性同位素可能会散发出α-或β-颗粒，每个颗粒具有不同的特性和潜在用例。alpha
Relatech 让数字世界变得民主化：RexAI 是面向
Relatech（股票代码：RLT ISIN IT0005433740）是一家数字化推动者解决方案专业知识 (DESK) 公司，自 2019 年 6 月起在 Euronext Growth Milan 市场上市，二十多年来一直活跃于数字化推动者前沿技术领域，例如云、网络安全、物联网、大数据、区块链、机器学习。Relatech 是企业数字化创新的参考合作伙伴，并且领导着一个高度专注于数字化推动者技术的公司集团，这些公司的共同使命是支持客户完成数字化转型。Relatech 不断投资开放式创新，内部中心与大学和国家研究中心合作开展密集的研发活动。借助 RePlatform 数字平台和来自科技合作伙伴生态系统的专业知识，Relatech 开发出能够创新客户业务模式的数字服务和解决方案，确保所有将数字化创新过程视为当前和未来成功关键的公司实现可持续的业务增长。
生产价值4980万EBITDA adj€...
Relatech (ticker RLT ISIN IT0005433740), Digital Enabler Solution Know-how (DESK) Company listed on the Euronext Growth Milan market since June 2019, has been active for over twenty years in Digital Enabler frontier technologies, such as Cloud, Cybersecurity, IoT, Big Data, Blockchain, Machine Learning, Relatech is the reference partner for Digital Innovation of companies and leads a group of companies highly specialized in Digital Enabler Technologies united by the common mission of supporting customers in the digital transformation process, Relatech constantly invests in Open Innovation with an intense R&D activity carried out by internal hubs in collaboration with universities and national research centres, Thanks to the RePlatform digital platform and the know-how deriving from the ecosystem of scientific and technological partners, Relatech develops digital services and solutions capable of innovating the business model of its customers,为所有在数字创新过程中看到的所有公司的可持续业务增长是当前和未来成功的关键，