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核糖核酸酶A（rnase a）（冻干形式）
RNase A是一种用于分子生物学应用的牛胰腺内切核酸酶。RNase A的主要应用是从制备质粒DNA以及提取质粒DNA中去除RNA。它也用于去除非特异性结合的RNA； RNase保护分析； RNA序列的分析以及蛋白质样品中包含的RNA的水解。rNase A在嘧啶核苷酸的3¢磷酸盐处攻击。PG-PG-PC-PA-PG的序列将被裂解以得到PG-PG-PCP和A-PG。最高的活性用单链RNA表现出来。RNase A是一个包含4个二硫键的单链多肽。 rnase a可以通过烷基化12或119的烷基化来抑制，这些烷基化存在于酶的活跃部位中。 RNase A的活化剂包括钾和钠盐。 Molecular mass: 13.7 kDa (amino acid sequence) Extinction coefficient: E1% = 7.1% (280nm) Isoelectric point: pI: 9.6 Optimum temperature: 60°C (activity range of 15 - 70°C) Optimum pH: 7.5 (activity range of 6 - 10) Inhibitors: Ribonuclease inhibitor Activity (Kunitz): ≥60 units/mg蛋白质RNase A是一个包含4个二硫键的单链多肽。rnase a可以通过烷基化12或119的烷基化来抑制，这些烷基化存在于酶的活跃部位中。RNase A的活化剂包括钾和钠盐。 Molecular mass: 13.7 kDa (amino acid sequence) Extinction coefficient: E1% = 7.1% (280nm) Isoelectric point: pI: 9.6 Optimum temperature: 60°C (activity range of 15 - 70°C) Optimum pH: 7.5 (activity range of 6 - 10) Inhibitors: Ribonuclease inhibitor Activity (Kunitz): ≥60 units/mg蛋白质RNase A的活化剂包括钾和钠盐。Molecular mass: 13.7 kDa (amino acid sequence) Extinction coefficient: E1% = 7.1% (280nm) Isoelectric point: pI: 9.6 Optimum temperature: 60°C (activity range of 15 - 70°C) Optimum pH: 7.5 (activity range of 6 - 10) Inhibitors: Ribonuclease inhibitor Activity (Kunitz): ≥60 units/mg蛋白质
RNase抑制剂（不含甘油）产品处理指南
描述RNase抑制剂（不含甘油）是一种重组蛋白，通过以1：1的比例非共价结合来抑制不同的RNase（a，b，c）。在10 14 m的缔合常数中，RNase抑制剂（不含甘油）在RNass存在是潜在问题的任何应用中都是有用的。无甘油制剂确保RNase抑制剂（无甘油）与冻干格式的兼容性。
通过添加蛋白酶-K和RNase的煮沸法分离大肠杆菌DNA进行纯度和浓度分析
摘要 大肠杆菌是印度尼西亚尿路感染 (UTI) 的主要原因，每年约有 180,000 例报告。UTI 病例越多，越需要使用准确、快速、简单且经济的 DNA 分离方法进行 PCR 诊断。然而，目前煮沸 DNA 分离法中没有从蛋白质和 RNA 污染物中纯化 DNA 的阶段。本研究旨在调查将蛋白酶 K 和 RNase 纳入煮沸 DNA 分离法对分离过程中大肠杆菌 DNA 纯度和浓度的影响。煮沸法涉及加热至 95 C – 100 C 导致细胞裂解并释放细胞成分，包括 DNA。尿液样本以不同的麦克法兰标准（0.25、0.5 和 1）人工污染大肠杆菌。然后进行煮沸 DNA 分离法，然后使用 NanoDrop 分光光度计分析纯度和浓度。本研究表明，煮沸 DNA 分离法中使用的蛋白酶 K 和 RNase 浓度与随后的 DNA 纯度和浓度增加之间存在正相关性。尽管与未添加蛋白酶 K 和 RNase 相比，DNA 纯度和浓度有所增加，但与未添加蛋白酶 K 和 RNase 相比，其统计学意义并不显著，DNA 纯度的 p 值为 0.245，DNA 浓度的 p 值为 0.353。建议进一步研究在煮沸 DNA 分离法中使用更高的蛋白酶 K 和 RNase 浓度，以提高大肠杆菌 DNA 的纯度和浓度。这种增强可以改善 PCR 扩增并有助于诊断大肠杆菌相关的尿路感染。关键词煮沸法、DNA 纯度、DNA 浓度、蛋白酶 K、RNase。
先天免疫核酸内切酶RNase l
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年10月12日。 https://doi.org/10.1101/2023.10.12.562082 doi：Biorxiv Preprint
ez2®AllPREP®DNA/RNA FFPE套件
商标：Qiagen®，样本到Insight®（Qiagen Group）。注册名称，商标等。在本文档中使用的，即使没有明确标记，法律也不被认为不受保护。
RNase抑制剂的安全数据表，Murine（M1018）JPN
The following values are as follows: The following values are as follows: The following values are as follows: The following values are as follows: The following values are as follows: The following values are as follows: Chapter 3.1 of the document in the document in the GHS document Calculated based on chapter Calculated based on chapter ATEm ix(oral) ATEm ix(oral) ATEm ix(oral) ATEm ix(oral) ATEm ix(oral) ATEm ix（口服）25,200.00 mg/kg ix（真皮）Atem ix（真皮）Atem ix（真皮）Atem IX（真皮）Atem IX（真皮）Atem IX（皮肤IX（皮肤）IX（皮肤）IX（Dermal）Atem ix（Dermal）Atem IX（Dermal）Atem IX（Dermal）Atem IX（Dermal）Atem IX（Dermal）IX（Dermal）Ix（Dermal IX IX（Dermal Ix）， ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - Gas) Gas) Gas) Gas) Gas) 99,999.00 ppm ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEm ix(Inhalation - ATEM IX（吸入 - Atem IX（吸入 - Atem IX（吸入 - Atem IX）（吸入 - atem/atem/mist mist mist mist mist mist雾雾）99,999.00 mg/l
PERSIST 平台利用 CRISPR endoRNases 提供可编程的 RNA 调控
受控转基因表达是基因治疗、细胞治疗和生物制造不可或缺的组成部分。然而，大多数应用都基于转录因子的调控，但这种调控存在一些问题，例如表观遗传沉默，限制了表达的寿命和可靠性。组成型转基因转录与转录后基因调控相结合可以对抗沉默，但这种 RNA 或蛋白质水平平台很少存在。我们在此开发了一个 RNA 调控平台，我们称之为“PERSIST”，它由九种 CRISPR 特异性内切酶组成，作为 RNA 级激活剂和抑制剂，以及模块化 OFF 和 ON 开关调控基序。我们表明，PERSIST 调控的转基因表现出强烈的 OFF 和 ON 反应，可抵抗至少两个月的沉默，并且可以轻松分层以构建级联、逻辑功能、开关和其他复杂的电路拓扑。该平台的正交、模块化和可组合特性以及构建稳健且可预测的基因电路的便利性，为基因和细胞疗法带来了无数应用。
Riboshield™RNase抑制剂
RiboShield™的高温稳定性可确保最大65°C的活动30分钟。抑制剂可以阻止各种核糖核酸的活性，包括中性类型的真核RNase（例如rnases a，b和c）。它不抑制RNases T1，T2，U1，U2，CL3，RNase I和H。抑制剂不含核糖核酸酶和粉状酶，并且通过在75°C的加热15分钟而灭活。
senataxin和rNase H2起作用，以抑制类开关重组期间的基因组不稳定性
抽象类开关重组产生的不同的抗体同种型对鲁棒的适应性免疫系统至关重要，并且缺陷与自身免疫性疾病和淋巴瘤相关。在类开关重组期间需要转录才能募集胞苷脱氨酶AID（这是形成DNA双链断裂的重要步骤），并强烈诱导了免疫球蛋白重链链基因座内的R环形成。但是，R回路对上课开关重组期间双链断裂形成和修复的影响尚不清楚。在这里，我们报告说，缺乏参与R环去除的酶的细胞 - 纳经素和RNase H2 - 证明在免疫球蛋白重链重链链路上增加了R环的形成和基因组不稳定性，而不会影响其转录活性，辅助招募或类转换的重组效率。senataxin和RNase H2缺陷型细胞在开关连接处也表现出增加的插入突变，这是替代末端连接的标志。重要的是，在缺乏鼻蛋白酶或RNase H2b的细胞中未观察到这些表型。我们提出，Senataxin用RNase H2冗余起作用，以介导及时的R环去除，从而促进有效的修复，同时抑制辅助依赖性基因组不稳定性和插入诱变。
EO0384 RiboLock RNase 抑制剂
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