识别靶DNA,然后使用核酸内切酶Cas9蛋白在靶基因位点引入位点特异性双链断裂(DSB)。3通过使用CRISPR/CAS9 DNA(可以编码Cas9的质粒DNA和病毒基因组),mRNA或蛋白质获得了成功的基因编辑活性。4,5通常,CAS9/ SGRNA RNP复合物的直接递送是近年来最广泛的方法,因为其快速作用,高基因编辑效率,低邻靶效应和免疫反应。6然而,对于基于RNP的治疗剂的所有优势,仍然存在一些挑战。目前,物理方法(电力,显微注射等)和病毒载体(腺病毒,腺病毒相关病毒等)仍然是主要的交付策略。7,8尽管已经报道了一些非病毒基纳米载体,例如DNA纳米载体,9张阳离子脂质或聚合物,10和黑磷11用于RNP递送,但它们仍然难以实现,无法实现在体外和体内进行效率的基因。一般而言,需要考虑三个交付过程。首先,CRISPR/CAS9 RNP尺寸较大,表面高度高,因此很难将其凝结成小尺寸或封装。12
基因疗法。1 - 7具有12种不同的人类血清型,它们都与任何人类疾病有关,有效地转移了大量分裂和非分散细胞,从而允许转基因的延长表达。此外,AAV会触发最小的先天免疫反应,并且本质上复制不足。由于这些吸引人的特征,AAV是体外和体内环境中基因传递的高度有利向量。迄今为止,FDA已批准了五种基于AAV的基因治疗药物,这些药物解决了各种遗传疾病:8 - 13 Luxturna,一种用于遗传性视网膜疾病的AAV2药物; Zolgensma,一种用于脊柱肌肉营养不良的AAV9药物; Hemgenix,一种用于血液Philia b的AAV5药物; Roctavian,一种用于血友病A的AAV5药物;和Elevidys,一种AAVRH74药物,可治疗Duchenne肌肉发育不良。正在进行许多其他临床试验,显示出令人鼓舞的结果。3
复杂的实体瘤微环境(TME)包括大量基质细胞,包括内皮细胞,与癌症相关的成纤维细胞,与肿瘤相关的宏观噬菌体(TAMS)等。1 TME的免疫抑制性质为充分意识到免疫疗法的特性潜力带来了主要障碍。此外,大多数实体瘤的特征是构成胶原纤维和成纤维细胞的致密基质,它们建立了阻碍免疫刺激细胞内肿瘤内浸润的屏障,并且治疗剂以及肿瘤细胞的效率消除。2在免疫抑制性TME中,TAM在组织稳态中扮演多方面的角色,有助于多种功能,例如清除,吞噬作用和炎症调节;这些功能可以作为肿瘤免疫疗法的潜在方法来利用。TME中的3,4个主要TAM是to肿瘤的; TAMS在促进自适应免疫和促进肿瘤特异性免疫抑制中起着至关重要的作用。TAM通过各种机制有助于肿瘤的影响,包括转移和遗传不稳定性的促进,癌症干细胞成熟的帮助以及适应性免疫的调节。此外,TAMS在癌症相关炎症(CRI)中起着至关重要的作用。3因此,由于TME中存在免疫抑制性TAM而导致的临床结果不良之间的相关性强调了关键
人们使用各种各样的药物输送载体来转移药物,但纳米粒子的引入带来了一场巨大的革命,为抗癌药物的靶向输送开辟了新天地。这些纳米粒子被用作有效的药物输送载体,它们具有大的表面积和小的尺寸,可以轻松穿透细胞屏障。3,4 人们通过计算和实验研究了一系列纳米结构,包括碳纳米管、富勒烯和氮化硼富勒烯,以研究它们的药物输送能力。这些纳米结构的尺寸小,可以很容易地与药物分子结合。5 这些纳米结构的表面特性和无毒性质可提供靶向输送而不会影响健康细胞,因此它们被用作输送载体。在纳米技术的延伸领域,氮化硼 (BN) 纳米结构因其出色的物理化学特性而引起了研究人员的兴趣,这使得它们非常适合用作药物输送载体。 6 BN 的无机结构具有较高的化学和热稳定性、宽带隙和良好的机械强度,使其成为用于药物输送的理想选择。7,8
综合纳米科学研究所,莱布尼兹·伊夫·德累斯顿(Leibniz ifw Dresden),赫尔姆·霍尔特斯特拉斯(Helmholtzstraße)20,01069德累斯顿,德国。电子邮件:m.medina.sanchez@ifw-dresden.de B研究中心,纳米姆布兰氏菌(MAIM),Rosenbergstraße6,Tu Chemnitz,Tu Chemnitz,09126 Chemnitz,德国Chemnitz,德国Chemnitz,德国C曼彻斯特癌症研究中心,癌症科学,癌症科学,科学,科学,科学,及英国M20 4GJ的Wilmslow Road 555号。电子邮件:Christine.schmidt@manchester.ac.uk D孕产妇和胎儿健康研究中心,发育生物学和医学部,医学科学学院,曼彻斯特大学曼彻斯特学术健康科学中心,曼彻斯特大学曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特市医院M13 9WL,UK MARIDE STINTER,M13 NEFTICE NEFICTION曼彻斯特学术健康科学中心生物学,医学与健康学院,ST St.曼彻斯特学术健康科学中心,曼彻斯特,M13 9WL,UK
a inrs - 中心e´nergie mate´riaux te´le´communications,1650 boul。Lionel Boulet,Varennes,QC,J3X 1S2,加拿大。电子邮件:nechache@emt.inrs.ca b e´cole de Technologie supe´rieure(e´ts),电气工程系,1100 Rue Notre-Dame Ouest,Montre´al,QC,QC,H3C 1K3,加拿大,加拿大H3C 1K3。电子邮件:sylvaing.cloutier@etsmtl.ca c光学物理学和光电学,Zernike高级材料研究所,格罗纳根大学,Nijenborgh 4,NL-9747 AG,Groningen,荷兰,
压降或高渗透性以允许自由呼吸。用作空气过滤膜的使用非织造膜以比传统的空气过滤器低的成本为这些特性。10此外,静电纺丝过程可实现连续的纤维产生,从而导致很长的纤维,并防止它们流动。13静电纺丝还允许在宽范围内定制EFM的纤维直径和孔径,达到三个数量级。10许多不同的聚合物已被用于成功生产用于空气过滤的EFM,包括聚(乙烯基二氟乙烯)(PVDF),聚丙烯硝基硝基烯(PAN)和聚酰胺(PA)。pa和pan对于生产需要在恶劣环境中使用的强大过滤器特别有用。24 - 26 PVDF因其疏水性而被选择。27,28用于空气过滤的电纺膜通常是复合材料,在该复合材料中,非织造物被沉积在多孔底物的顶部,以增强电纺非织造的机械稳定性。29在另一个由一个组件制成的自由膜上,可以在更简单的过程中制成,这对大规模生产更具吸引力。10此外,由于可以溶解使用的过滤器,并且可以再次用于电旋转的解决方案,因此可以更容易地将材料回收。30,31
由于胶片摄像头被替换为数码相机,因此追求小像素大小进入亚微米尺度以满足高分辨率成像的需求是一个主要趋势。1,2图像传感器的像素大小的收缩(ISS)引发了严重的信噪问题,并带来了常规光学组件的挑战。3最近通过应用各种纳米光学效应,包括超普通变速器(EOT),4个金属纳米antennans,5 Fano共振,6个MIE共振,7和指导模式共振(GMR)来设计结构性色过滤器。8与基于材料吸收的常规染料颜色过滤器相比,结构颜色技术通过人工微/纳米结构实现光谱滤波,具有互补金属的优势 - 氧化物 - 氧化物 - 轴导剂(CMOS)过程兼容性,稳定性,稳定性和抑制空间颜色crosstalk。9尽管已经进行了彻底的研究以探索基本物理学,但10种高质量的材料11并优化了结构色技术的制造和集成方法12,但没有一个可以在光传输效率(〜90%)和颜色纯度方面击败染料色过滤器。13此外,大多数结构颜色过滤器都是
我们介绍了新的基于奎诺林的共价三嗪框架(quin-ctf)的设计和合成,该框架将两个光活性片段结合在其结构(三嗪和喹啉部分)之内。通过将这种CTF材料与氟二氧化钛(F-TIO 2)杂交,我们准备并表征了具有增强性能的光催化剂,从而利用了两个成分之间的协同作用,以使水中的污染物光降解在水中。该F-Tio₂@CTF杂交系统被评估用于甲基蓝色染料的光催化降解和药物化合物,例如环丙沙星作为模型水污染物。含有少量CTF(0.5、1和2 wt。%)的杂种材料达到了显着的光降解效率,其表现明显优于其单个对应物。使用F-TIO 2催化的此类过程中涉及的反应性氧化剂(ROS)与使用原始Quin-CTF或其混合材料时所涉及的反应性氧化物种不同。此外,杂种材料表现出可重复使用性,可在多个周期内保留高光催化活性。因此,这项工作强调了一种有希望的策略,即通过将少量基于CTF的系统(例如二氧化钛)纳入少量基于CTF的系统来设计具有成本效益且环保的光催化系统,从而提供了可持续且有效的解决方案,以缓解水污染。
塑料对现代社会的运作变得至关重要,但它们也带来了巨大的废物积累,资源枯竭和生态挑战。对于减轻这些影响的范式是塑料的可持续和循环管理是必要的。旨在提高可回收塑料的数量和质量的研究量迅速扩展。1 - 8个回收技术和废物回收基础设施(即收集和排序)是这种过渡的关键,9然而,可以评估和比较不同选项的方法是新生和不一致的。历史上,绿色化学的ELD一直依赖于基本的过程规定的指标,例如环境因素和能源经济系数。10