XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemRSC
纳米级 - RSC 出版
物联网的发展要求在几乎每个物体上都连接电子电路，其中一些电路必须非常便宜并且只用很小的电池供电，或者甚至不需要电池，而是使用传感器动态产生的能量。1,2 生成的电子数据需要在传输前加密以避免间谍活动，这需要使用真随机数生成器 (TRNG) 电路。3 最先进的 TRNG 电路采用熵源来生成不可预测的二进制数串，最常见的是电阻的热噪声、环形振荡器的抖动和触发器的亚稳态。4 – 7 虽然这些解决方案提供了高随机性和吞吐量（>1 兆比特/秒），但许多研究仅报告了模拟级别，8,9 并且在某些情况下它们的功耗太大（>0.01 mW），阻碍了它们在许多户外小物体中的应用。 3
RSC 进展 - 回顾
3此外，与块体材料相比，单原子层状二维纳米片具有更大的表面积、线性能带结构和增强的量子耦合效应，4,5因而具有高迁移率、金属性、狄拉克-费米效应等电子特性和电导率（包括交流电导率、直流电导率、光导率和超高热导率）、优异的柔性和高机械韧性等机械特性以及电导率等磁性特性。6,7这些特性使得二维纳米片在储能、自旋电子学、光子学、电子学、传感、生物医学等领域具有潜在的应用。8,9图 1（a）中所示的其他二维化合物包括过渡金属二硫属化合物（TMD）、10,11
纳米级-RSC Publishing
在介电层和Si子层中取出Cu的分化。2作为设备尺寸缩小并出现了更复杂的结构，可用于晶体管水平的铜互连的体积相应地变小，并且必须容纳屏障，衬里和铜。从更一般的角度来看，众所周知，在纳米级，CU将优先汇总为高分辨率3D岛结构。3,4解决这些问题的一种解决方案是用不从这些问题替代的替代金属代替铜。在这方面，早期过渡金属钴（CO）是替代下一代互连中Cu的替代材料的备受关注。CO与半导体设备的缩小尺寸已用于沟渠和VIA。5 - 7
PCCP -RSC Publishing
分子的激发态在各种研究领域高度相关，例如光化学，太阳能转化到化学能转化和光催化。1在这里，分子不仅表现出电子与基态不同的原子结构，从而实现了在基态下不可能的反应。2通常，激发态的化学相互作用对于转化效率或选择性是决定性的。3用电力结构分析方法量化这些相互作用将非常有益，并能够得出趋势并预测实验的新途径。这种键合分析方法将使对反应性的反应性有更全面的了解，包括光化学反应的基础机制。有几种理论方法4用于描述激发态，包括多引用方法5
FeSi2 - RSC 出版
作为化学的核心，具有新颖键合特征的化合物的设计和合成是几十年来人们一直追求的目标。1970年，Ho ffimann等人创造性地提出了通过s-给体和p-受体来稳定平面四配位碳的策略，这一策略违背了碳的经典四面体构型理论，引发了平面超配位碳化合物的探索。1,2这种独特键合模式的发现丰富了我们对化学键的认识，促进了平面超配位分子的探索。受二维材料热潮的刺激，人们尝试将平面超配位键扩展到二维周期性晶格中。3到目前为止，人们预测了大量的二维超配位结构，但只有少数结构被合成出来。4–7例如，由平面六配位的Fe和Si原子组成的FeB2和CaSi单层通过理论计算表现出优异的电子和光学性质。 8,9 Yang 等人提出了一系列非磁性二维六配位单层，如 Ni2Ge、Cu2Si、Cu2Ge、Cu2As、Au 和 Cu，表现出强化学键合和面内刚性。10 – 14 实验上，Feng 等人通过在单晶 Cu (111) 上直接蒸发 Si 原子，合成了具有平面六配位 Cu 和 Si 原子的 Cu2Si 单层。7 尽管取得了上述进展，但在制备二维材料方面仍然存在两个问题
为下一个工业革命提供动力：通过减少CO2的过渡到太阳能燃料纸-RSC Publishing
尽管市场上目前的抗精神病药在精神分裂症的治疗中取得了长足的进步，例如典型的抗精神病药（氯丙嗪和氟哌啶醇，图。1）已被证明是控制正症状的有效治疗方法，它们对多巴胺能传播的强烈和非选择性阻塞会引起多种副作用，例如迟发性运动障碍（TD），肌外锥体症状症状（EPS）（EPS）和超级分泌症和超级分泌症和均匀症状，并均匀症状。2,3非典型抗精神病药，例如氯氮平和利培酮，与多巴胺D 2受体紧密结合。除此之外，它们对各种5-羟色胺（5-HT）受体的官能化意味着，它们在治疗阳性节目中的典型抗精神病药中表现出更大的临床优势，并且在
RSC 出版公司分析师
靶向疗法使用新型药物，专门针对细胞中的一种或多种蛋白质，并根据患者癌症的基因组成进行给药。由于这些药物是针对患者特定癌症而量身定制的，因此它们可能非常有效，并且对正常细胞的毒性比化学疗法要小得多。虽然靶向疗法继续改变癌症治疗的格局，并在许多情况下导致肿瘤缩小，但主要缺点是患者的癌症最终会在药物存在下重新生长，这种现象被称为“获得性耐药性”。不幸的是，这通常发生在一年内，之后的治疗选择有限。1 在某些情况下，导致对靶向抑制剂产生耐药性的二次突变可能在开始治疗之前就存在（通常频率难以检测），2 或者从头出现；3 同样，其他非遗传性耐药机制也可能从头出现，以响应靶向抑制剂的选择压力。4
评论 - RSC 出版
目前，许多含有喹啉骨架的天然产物和合成衍生物的研究引起了学者们的注意，因为它们表现出广泛的生物和药学活性。例如，抗菌、抗氧化、抗癌、抗炎、抗疟、抗真菌和抗利什曼原虫活性已得到充分研究。12 Shang 等人全面综述了从天然来源的化合物中分离出来的、具有生物活性潜力的以喹啉部分为核心骨架的生物碱。13 该综述全面地分为两个重点部分。首先将讨论各种合成策略，以突出原始反应程序以及最近文献中与所有合成策略相关的修改。然后将探索新的具有药学和生物活性的喹啉（图 2）。
纳米级 - RSC 出版
a 福州大学化工学院，福州 350116，中国。电子邮件：jyhuang@fzu.edu.cn，yklai@fzu.edu.cn b 苏州大学纺织与服装工程学院，现代丝绸国家工程实验室，苏州 215123，中国 c 加利福尼亚大学洛杉矶分校化学与生物分子工程系，加利福尼亚州 90095，美国 d 香港城市大学生物医学系，香港 999077，中国 e 南洋理工大学材料科学与工程学院，新加坡 639798 南洋大道 50 号