机构名称：
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靶向疗法使用新型药物，专门针对细胞中的一种或多种蛋白质，并根据患者癌症的基因组成进行给药。由于这些药物是针对患者特定癌症而量身定制的，因此它们可能非常有效，并且对正常细胞的毒性比化学疗法要小得多。虽然靶向疗法继续改变癌症治疗的格局，并在许多情况下导致肿瘤缩小，但主要缺点是患者的癌症最终会在药物存在下重新生长，这种现象被称为“获得性耐药性”。不幸的是，这通常发生在一年内，之后的治疗选择有限。1 在某些情况下，导致对靶向抑制剂产生耐药性的二次突变可能在开始治疗之前就存在（通常频率难以检测），2 或者从头出现；3 同样，其他非遗传性耐药机制也可能从头出现，以响应靶向抑制剂的选择压力。4
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