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缺氧是大多数实体肿瘤的特征，也是癌症治疗的主要障碍之一，因为它是导致治疗效果不佳和对放射治疗 (RT)、化学治疗、光动力治疗 (PDT) 和声动力治疗 (SDT) 等抗癌疗法产生耐药性的多种原因。1 – 6 此外，缺氧与肿瘤的侵袭性、转移和复发高度相关，因此被认为是癌症治疗的负面预后指标。7 – 9 鉴于缺氧的不利影响，针对肿瘤缺氧是实现有效癌症治疗的一种有吸引力的策略。迄今为止，根据肿瘤缺氧微环境的独特特点，已经开发出各种对抗肿瘤缺氧的方法。 10 – 12 其中一个有效的策略是设计缺氧激活的前体药物，这在临床应用中已显示出巨大的潜力。例如，几种缺氧激活的前体药物，如替拉扎明 (TPZ)、PR-104 和 TH-302，正在进行临床前和临床评估，它们可以通过
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