鉴定与目标蛋白特异性相互作用的小有机分子是化学研究中的一个重要问题,也是药物发现的一个关键挑战。1 – 3 在过去的几十年里,DNA 编码化学库 (DEL) 已经成为发现药学相关蛋白质配体的强大且经济有效的工具。4 – 8 DEL 是大量小分子的集合,它们通过化学合成与同源 DNA 序列共价连接,作为独特的分子条形码。该编码程序通过使用聚合酶链式反应 (PCR) 和高通量 DNA 测序进行 DNA 扩增,可以鉴定和相对定量库中的单个化合物。9 – 11
硼酸酯连接的 2D COF 薄膜具有低介电常数,室温下沿层状孔隙的热导率为 ∼ 1 W m − 1 K − 1(图 1),标志着材料设计的新范式,该范式结合了相对较高的热导率和较低的质量密度。在此,我们通过证明 3D COF 的相互渗透通过超分子相互作用显着提高其热导率,同时保持其低弹性模量,进一步增强了 COF 的卓越属性。这将互穿 COF 定位为具有机械柔性和导热性的轻质材料,这种物理特性的组合通常在大多数材料系统中都找不到,如图 1 所示。尽管过去已经合成了互穿或缠结的 3D COF 网络,18 – 23 但尚未研究交织多个 COF 晶格对所得物理特性(例如其机械和热特性)的影响。这与它们的近亲 MOF 形成了鲜明对比,在 MOF 中,互穿的影响不仅被证明会导致复杂结构的形成,24 – 27 而且与单个 MOF 晶格相比,还与增强的稳定性、增加的结构柔性和更高的气体吸附有关。28,29 此外,理想化的 MOF 的互穿还被证明可以通过额外的传热通道来提高其热导率。 30,31
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) – Cas 技术已经彻底改变了从基础科学到医学治疗等各个领域。1,2 然而,需要解决 CRISPR-Cas 的空间和时间控制挑战,从而降低离靶编辑的可能性并拓宽医学应用。首先开发了外源诱导的 CRISPR-Cas 工具,3 例如使用蓝光 4,5 和小药物分子 6 – 8 精确激活 CRISPR-Cas 系统以诱导感兴趣的基因表达。为了充分发挥 CRISPR 在活细胞中的潜力,需要使用关键的内源性生物分子来操纵 CRISPR 工具,以研究细胞内生物标志物并控制特定细胞(如癌细胞和干细胞)的基因组。9,10 例如,已经提出了一种可诱导 microRNA 的 CRISPR 平台,用作干细胞基因组调控工具并感知 microRNA。9
相容性,它们在动脉中的永久存在加上缺乏健康的保护性内皮可能会导致不良的生物学效应。1金属表面电荷和润湿性会影响蛋白质的吸附行为,从而可能发生蛋白质变性,最终导致凝血和血栓形成。聚合物涂层支架主要是疏水性的,降解时会分层,使下面的金属暴露在外。2药物洗脱支架上装有抗增殖药物,以避免平滑肌细胞(SMC)过度增殖和潜在的再狭窄。然而,这些药物也会抑制内皮细胞(EC)增殖,因此对功能性内皮的最终恢复产生不利影响。3,4此外,新开发的生物可吸收支架(BRS)呈现高支柱轮廓,与血流湍流增加和血小板沉积有关,导致装置血栓形成的风险更高。 5 – 7 因此,只有同时区分 EC 反应和 SMC 反应并确保设备血液相容性,才能改善支架的临床性能。† 提供电子补充信息 (ESI)。请参阅 DOI:https://doi.org/ 10.1039/d3bm00458a
由于单结钙钛矿太阳能电池(PSC)器件的光电转换效率(PCE)从3.8%1提高到25.7%2,作为最有前途的光伏器件之一,吸引了全世界的目光。然而,电极材料(如金或银)和有机空穴传输材料(如2,2 0 ,7,7 0 -四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9-9 0 -螺二芴,螺-OMeTAD)的成本较高,一定程度上限制了其商业化。碳的功函数(5.0 eV)与金的功函数(5.1 eV)相近3,理论上可以替代金作为PSC器件的对电极。2014年,H. Han教授等在Nature Communications上发表了题为“Better to the PSC”的文章。首次提出了一种基于碳电极的新型无HTM(空穴传输材料)全可印刷介观钙钛矿太阳能电池(p-MPSC)。4
量子比特是一种量子对象,适用于定义用于编码信息的叠加态。1 对于充当量子比特的物理系统,其相干时间 Tm (即其叠加态的寿命) 必须足够长以允许操纵。2 因此,电子或核自旋,无论是固态系统 3 还是量子点 4,都是编码量子比特的有吸引力的平台。3,5 最近,基于电子自旋的分子量子比特因其性质的化学可调性而引起了该领域的兴趣。6,7 在这些系统中,自旋中心(无论是偶极的还是各向同性的)之间的磁交换相互作用对于建立实现量子逻辑门所需的纠缠条件至关重要。然而,为此目的,应精细地调整量子比特间的相互作用以避免强交换机制 6,8 从而保持每个量子比特的单独可寻址性。各种分子系统已被研究并提议作为多量子比特平台。9 – 13 在这里,可寻址性是通过两种不同的分子设计实现的
不断发展的仿生学领域高度多学科化,几乎涵盖了从微观应用到宏观应用的所有工程规模。模仿自然解决复杂问题的理念已应用于科学和工程的每个分支。自然界中普遍存在的光子结构,如蛾眼、昆虫的结构色等,为许多新型光子材料的构造提供了灵感。植物和树木的光合作用为更新的能量收集方法提供了灵感。模仿人类大脑的活动来解决诸如物体识别、模式识别等问题,催生了一种名为“神经网络”的新计算算法,该算法现已成功应用于许多科学分支,以解决复杂问题。日本的“新干线”或高速子弹头列车在面对隧道轰鸣声这一令人担忧的问题时,从大自然中汲取灵感进行了重新设计。列车的前部经过重新设计
Cu掺杂。27但根据他们的实验结果,Cu无法进入Cs2AgBiBr6的晶格,而且也很难改变双钙钛矿的能带结构,掺杂后吸收边的偏移是由于引入了亚带隙态。他们研究小组还成功地将Fe3+掺入Cs2AgInCl6中,实现吸收边红移至约800nm。28此外,他们还成功地将Fe3+掺入Cs2AgBiBr6中,开发出新的自旋电子材料。29值得注意的是,从他们的样品照片来看,原来的红色单晶在Fe3+掺杂后变成了黑色,其吸收拖尾达到B800nm。29寻找一种稳定无毒的元素来有效延长Cs2AgBiBr6的吸收带仍然具有挑战性。在之前的工作中,30 我们成功地将 Fe 掺入 Cs 2 AgBiBr 6 中,将吸收扩展到近红外区域。作为 Fe 的同源物,Ru 在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中有着广泛的应用,例如,N719 染料就是 Ru 复合物。31 Gu 等人报道了将 Ru 3+ 掺入 Cs 3 Bi 2 I 9 中以取代部分 Bi 3+,并通过实验证实了 Ru 3+ 的可行性
全固态电池 (ASSB) 的开发是解决储能领域当前和未来挑战的一种有前途的方法。电动汽车和可再生能源或智能手机和笔记本电脑等消费产品的固定式储能应用要求更高的能量密度、更长的循环寿命、更好的循环稳定性和更高的安全性。1–8 从理论上讲,这些要求可以通过用固态电解质(如锂离子导电陶瓷)取代传统锂离子电池中使用的易燃有机液体电解质来实现。结果,可以消除液体成分泄漏的风险,并且在不使用易燃成分的情况下可以显著提高安全性。陶瓷电解质可以提高能量密度,因为它们具有良好的可燃性,并且易于操作。
碳纤维增强聚合物 (CFRP) 在航空航天应用中尤其受关注:与金属不同,CFRP 不会腐蚀,也不易出现疲劳开裂。此外,与其他承重材料相比,碳纤维可显著减轻重量。设计过程中存在许多影响最终 CFRP 强度的因素。一种常见的制造方法涉及铺层工艺,其中各个层板以重复模式以不同角度堆叠;选择某种模式可以充分利用聚合物和纤维在多个方向上的理想特性。层板受一组固化条件的影响,包括温度、湿度和循环时间,这些因素也会影响最终复合材料的强度。固化后,周围的环境条件也会对材料性能产生重大影响;这些条件通常是研究的