INCAR、SMAC、INDUCAR、INSOC 和 CLICK 将在巴塞罗那大都会区进行演示,主要重点是 INCAR、INDUCAR 和 CLICK。INCAR 将安装在 AMB 大都会充电网络中,供私人电动汽车用户分析 CPO 之间的互操作性、探索公用设施并提高 CPO 的可用性。感应充电基础设施 INDUCAR 将与市政雇员一起进行测试,同时还将与四轮车和两轮车的智能电网集成以及集成预订和计费系统一起进行测试。INDUCAR 将使用 5 辆车,并使用 3.6 千瓦的充电功率。INDUCAR 用户也可以是 INCAR 用户。CLICK 将由巴塞罗那大都会区 (AMB) 交通部门作为大都会充电网络规划者和开发者进行测试。
最后我们要介绍的是 DNA 复制在更大规模上是怎样的。由于 DNA 聚合酶 III 只能将 DNA 从 5' 复制到 3',因此存在一条前导链和一条滞后链,导致每条链被合成。前导链的合成方向与 DNA 被进一步打开的方向相同。滞后链的合成方向相反,因此每次当解旋酶解开更多 DNA 时,它都必须设置一个新的引物。这意味着前导链只有一个引物,而滞后链有多个引物。在滞后链上形成的这些新 DNA 片段称为冈崎片段。
摘要:新型冠状病毒 2 型 (SARS-CoV-2) 的出现及其在世界范围内的迅速传播构成了全球卫生紧急事件。疫情的严重性影响着全世界的人民,需要卫生系统和政府迅速采取措施。疫苗接种是预防病毒流行、进一步降低发病率和死亡率的最有效策略,且效果持久。然而,目前尚无针对新型冠状病毒的许可疫苗。来自世界各地的研究人员和临床医生正在使用各种方法推进针对新型人类 SARS-CoV-2 疫苗的开发。在此,我们旨在介绍和讨论使用基于腺病毒 (AdV) 复制缺陷的策略针对 SARS-CoV-2 疫苗研究领域的进展和前景,并对其进行理解,以支持研究和应对这一最近的世界卫生紧急事件。
经验丰富的生物技术高管 Colin Goddard 加入公司担任执行董事长 瑞士巴塞尔,2020 年 4 月 22 日——FoRx Therapeutics AG (FoRx) 是一家生物技术公司,致力于开发新一代抗癌药物,专注于新型 DNA 复制应激 (DRS) 途径。该公司今天宣布完成 1000 万欧元的种子融资,由 M Ventures(默克集团的风险投资部门)、诺华风险投资基金和 Omega Funds 领投。辉瑞公司 (NYSE: PFE) 的风险投资部门 Pfizer Ventures 和 LSP(生命科学合作伙伴)也加入了种子融资。该公司还宣布任命 Colin Goddard 为执行董事长。FoRx 正在针对独特的癌症治疗靶点类别开发新一代药物。该公司的科学基础建立在日内瓦大学 Thanos Halazonetis 教授的开创性工作之上。 Halazonetis 教授发现了新的 DNA 修复途径,例如断裂诱导复制 (BIR),它使癌细胞能够克服 DNA 复制压力,这是人类癌症中普遍存在的特征,但在正常健康细胞中却不存在。这些修复途径构成了一种弱点,可以利用合成致死进行有针对性的干预。Halazonetis 教授描述致癌基因诱导的复制压力的工作已发表在包括《Nature 1》在内的知名科学期刊上。此外,该公司经过验证的 BIR 靶标似乎具有治疗和维持治疗的潜力,如临床前敲除模型所示。新任执行主席 Colin Goddard 表示:“我很高兴加入 FoRx 董事会,我们将开始采用这种新的癌症治疗干预方法。凭借强大的科学基础和高质量的投资者财团,公司有可能大幅改善全球肿瘤学家可用的选择。”Colin Goddard 在该行业拥有长期的领导和成功经验。他担任多家早期和上市生物技术公司的投资者和董事会成员,拥有 30 多年的行业经验。他是 Endocyte Inc. (Nasdaq: ECYT) 的非执行董事,也是 Mission Therapeutics 和 BlinkBio 的董事长。从 1998 年 10 月到 2010 年 6 月被 Astellas Pharmaceuticals Inc. 以 40 亿美元收购,Goddard 博士一直担任 OSI Pharmaceuticals Inc. 的首席执行官。Goddard 博士拥有癌症药理学博士学位。M Ventures 的 Therese Maria Liechtenstein、Novartis Venture Fund 的 Florian Muellershausen、Omega Funds 的 Vincent Ossipow、LSP 的 Vincent Brichard 和 Pfizer Ventures 的 Denis Patrick 与 Halazonetis 教授一起加入了 FoRx 董事会。 Andreas Goutopoulos,现任 EMD Serono 高级科学总监兼 Metabomed 首席科学官,将担任 FoRx Therapeutics 的临时首席执行官,同时还担任 M Ventures 的驻地企业家。
过去十年,社会和行为科学领域出现了系统的大规模复制项目(Camerer 等人,2016 年、2018 年;Ebersole 等人,2016 年;Klein 等人,2014 年、2018 年;Collaboration,2015 年)。这些项目是由理论和概念上的担忧推动的,即科学出版物中大量的“假阳性”(Ioannidis,2005)和“可疑研究实践”的盛行(Simmons、Nelson和Simonsohn,2011)。对研究结果可信度的担忧并非行为科学和社会科学所独有;在计算机科学领域,人工智能(AI)和机器学习(ML)是特别令人担忧的领域(Lucic等人,2018年;Freire、Bonnet和Shasha,2012年;Gundersen和Kjensmo,2018年;Henderson等人,2018年)。鉴于行为科学和社会科学在促进提高研究可信度的新方法方面发挥着先锋作用,分析从这一领域中吸取的经验教训是一种很有前途的方法。在本文中,我们回顾了行为和社会科学以及 DARPA SCORE 项目中使用的方法。我们特别关注人类预测复制结果的作用,以及预测如何利用从相对劳动和资源密集型的复制中获得的信息。我们将讨论使用这些方法来监控和提高计算机科学、人工智能和机器学习研究领域的可信度的机会和挑战。
在第 3 段中,腺嘌呤与胞嘧啶配对不正确。在 DNA 中,腺嘌呤应与酪氨酸配对,胞嘧啶应与鸟嘌呤配对。
真核生物染色体中的遗传信息包含在一个双链 DNA 分子中,这一令人欣喜的概念得到了最近对果蝇 (1) 和酵母 (2, 3) 的实验的支持。鉴于这种分子连续性,复制染色体中遗传顺序的问题就简化为复制单个长 DNA 分子的问题,对于果蝇 (Drosophila melanogaster) 来说,该 DNA 分子的最大长度约为 2.1 厘米,即 62,000 kb [参考文献 1;kb(千碱基)是长度单位,等于单链或双链核酸中的 1000 个碱基或碱基对]。我们通过电子显微镜检查快速分裂的裂解核中的 DNA,研究了果蝇中的这种复制问题。在 240 ℃ 时,裂解核每 9.6 分钟分裂一次,中间期只有 3.4 分钟 (4),在此期间每个染色体 DNA 分子都必须复制。因此,最大染色体中 DNA 的分子复制速率应等于或大于 18,000 kb/min(分子)。由于动物染色体中 DNA 复制叉的移动速率上限估计约为 3 kb/min(复制叉)(5、6),我们预计这种快速的分子复制将需要每个分子 6000 个或更多复制叉的协同作用,或每 10 kb DNA 至少需要一个复制叉。正是这种预期让我们看到了通过电子显微镜观察确定真核染色体 DNA 中复制叉的结构和分布的希望。在本文中,我们表明这种希望已经实现。果蝇卵裂核的 DNA 呈连续排列