XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemResistant
CPG 耐药结核病管理.pdf
ISBN：978-967-0769-66-0 可在卫生部网站 http://www.moh.gov.my 和 http://www.acadmed.org.my 上获取 意向声明 这些临床实践指南（CPG）旨在作为临床实践指南，以制定时可用的最佳证据为基础。遵守这些指南并不一定能保证在每种情况下都能获得最佳结果。每位医疗保健提供者都会根据患者呈现的临床情况和当地可用的治疗方案，对特定患者做出自己的临床判断。 更新 这些指南于 2016 年发布，如果有新证据，将在 2020 年或更早进行审查。当需要更新时，将通知 CPG 主席或相关专业的国家顾问。将讨论修订的必要性，包括修订后的 CPG 的范围。将组建一个多学科团队，并采用 MaHTAS 使用的最新系统评价方法。
对抗耐药病原体的抗菌潜力
二甲双胍主要用于治疗2型糖尿病 (T2DM)，它通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 来改善胰岛素敏感性并抑制肝脏糖异生，从而调节细胞能量稳态。它还通过抑制复合物I来影响线粒体呼吸，从而改变ATP的生成并增加细胞内AMP水平。尽管二甲双胍被广泛使用，但它仍可能引起恶心和腹泻等胃肠道副作用。新兴研究强调了二甲双胍的抗菌特性。它通过减少酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的生成来破坏铜绿假单胞菌的群体感应 (QS)，从而影响生物膜的形成和毒力。此外，它还显示出对抗金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等多重耐药细菌的活性。这些发现表明二甲双胍具有作为辅助抗菌剂的潜力。它能够调节细菌通讯和代谢，为解决抗生素耐药性问题提供了广阔的前景，尤其是与传统抗生素协同使用时。进一步的研究可以验证其在这方面的临床应用。
SLMC——防破坏电池装置
SLMC 系列防破坏电池组旨在抵御蓄意滥用和篡改。灯组件完全屏蔽在一对重型、单件、模制 Lexan 立方体内。耐用的全钢机柜采用环绕式盖板，以增加保护和强度。SLMC 系列有 6 VDC、12 VDC 和 24 VDC 版本，功率范围在 36 W 至 320 W 之间，持续时间为 30 分钟。设备可以安装各种灯头类型和选项，包括自动测试自诊断和远程测试。
用于... 的耐高温喷涂压电传感器
许多先进的反应堆概念要求材料能够在长期使用期间抵抗恶劣环境中的各种应力。因此，在某个时候，材料会开始降解（例如蠕变、疲劳、脆化），如果不加以控制，其发展最终会导致失效。虽然降解过程会根据材料、负载和条件的不同而有所不同，但它们总是从微观结构层面开始，然后发展到宏观层面，最终断裂。由于停机检查成本极高，因此最好实施在线状态监测，以保持工厂运行，直到需要维护为止。超声波导波与损伤的相互作用使它们非常适合状态监测，如下所述。本文研究的在线状态监测系统的要求是 (i) 耐高温和 (ii) 检测早期损伤的能力。
非转移性去势抵抗性前列腺癌
I. 引言 本指南向申办方提供了关于在 FDA 监管的药物或生物制品 2 的非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 开发项目的临床试验中使用无转移生存期 (MFS) 作为终点的建议。本文件的内容不具有法律效力，也不以任何方式约束公众，除非明确纳入合同。本文件仅旨在向公众澄清法律规定的现有要求。除非引用特定的监管或法定要求，否则 FDA 指南文件（包括本指南）应仅被视为建议。机构指南中的“应该”一词的使用意味着建议或推荐某事，但不是要求。 II. 背景 非转移性去势抵抗性前列腺癌的定义是，尽管睾酮水平已达到去势水平，并且没有转移性疾病的放射学证据，但前列腺特异性抗原 (PSA) 仍升高。尽管早期发现局部前列腺癌，且手术和放疗技术不断进步，但许多患者在接受局部治疗（如手术、放疗）、后续挽救性治疗（如果接受局部复发性疾病治疗）和后续雄激素剥夺治疗后，PSA 仍会持续升高。nmCRPC 患者在检测到 PSA 升高后，病程可能会延长，直到记录到远处转移或死亡。如此长的评估期（患者可能接受多种治疗）
更清晰地了解耐药结核病
参考文献： 1. 世界卫生组织。（2022 年）。《2022 年全球结核病报告》。2023 年 3 月 9 日检索自 https://www.who.int/teams/global-tuberculosis-programme/tb-reports/global-tuberculosis-report-2022 2. Tanimura T、Jaramillo E、Weil D、Raviglione M、Lönnroth K。中低收入国家结核病患者的经济负担：系统评价。Eur Respir J。2014 年 6 月；43(6):1763-75。doi：10.1183/09031936.00193413。 3. 世卫组织关于广泛耐药结核病定义的专家磋商会议报告，2020 年 10 月 27-29 日。日内瓦：世界卫生组织； 2021. CC BY-NC-SA 3.0 IGO。4. Sulis G, Pai M (2020) 异烟肼耐药结核病：我们不能再忽视的问题。PLoS Med 17(1): e1003023。https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003023 5. https://www.cdc.gov/nchhstp/newsroom/docs/factsheets/costly-burden-dr-tb-508.pdf 6. 世界卫生组织。（2022 年 10 月 11 日）。新发结核病病例的治疗成功率。2023 年 3 月 9 日检索自 https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/treatment-success-rate-new-tb-cases 7. 世界卫生组织。 （2022 年 10 月 11 日）。既往接受过治疗的结核病病例的治疗成功率。检索日期：2023 年 3 月 9 日，来自 https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/treatment-success-rate-previously-treated-tb-cases 8. 世界卫生组织。（2022 年 10 月 11 日）。接受耐多药结核病 (MDR-TB) 治疗的患者的治疗成功率。检索日期：2023 年 3 月 9 日，来自 https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/treatment-success-rate-for-patients-treated-for-mdr-tb-(-) 9. 世界卫生组织。（2022 年 10 月 11 日）。广泛耐药结核病 (XDR-TB) 病例的治疗成功率。检索日期：2023 年 3 月 9 日，来自 https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/treatment-success-rate-xdr-tb-cases 10. 使用下一代测序技术检测结核分枝杆菌复合体中与药物耐药性相关的突变：技术指南。日内瓦：世界卫生组织；2018 年 (WHO/CDS/TB/2018.19)。许可证：CC BY-NCSA 3.0 IGO。11. Walker TM、Cruz ALG、Peto TE、Smith EG、Esmail H、Crook DW。结核病正在发生变化。柳叶刀传染病。2017 年 4 月；17(4):359-361。doi：10.1016/S1473-3099(17)30123-8。 12. BACTECTM MGITTM 960 SIRE 试剂盒。访问日期：2023 年 3 月 10 日，来源：https://www.bd.com/resource.aspx?IDX=18269#:~:text=The%20BD%20BACTEC%E2%84%A2%20MGIT 13. 世卫组织综合结核病指南。模块 3：诊断 - 结核病检测快速诊断，2021 年更新。日内瓦：世界卫生组织；2021 年。许可证：CC BY-NC-SA 3.0 IGO。 14. Jouet A, Gaudin C, Badalato N, Allix-Béguec C, Duthoy S, Ferré A, Diels M, Laurent Y, Contreras S, Feuerriegel S, Niemann S, André E, Kaswa MK, Tagliani E, Cabibbe A, Mathys V, Cirillo D, de Jong BC, Rigouts L, Supply P。深度扩增子测序用于无培养预测对 13 种抗结核药物的敏感性或耐药性。Eur Respir J。2021 年 3 月 18 日；57(3):2002338。doi：10.1183/13993003.02338-2020。15. 结核病耐药性监测指南，第六版。日内瓦：世界卫生组织；2020 年。许可证：CC BY-NC-SA 3.0 IGO。
分析抗治疗方法的安慰剂反应...
摘要引言抑郁症治疗试验中的高安慰剂反应是随机对照试验未能在治疗耐药性抑郁症（TRD）（TRD）和主要抑郁症中建立新颖或重新培养治疗的疗效的主要因素。尽管有许多荟萃分析和主要研究评估了非TRD中安慰剂反应的主要研究，但TRD中的安慰剂反应知之甚少。重要的是要了解TRD的安慰剂反应，因为治疗仅适度有效，最多1/3的患者会经历TRD。方法和分析我们将对从成立到2020年1月24日的电子数据库（MEDLINE和PESHINFO）进行搜索，包括针对TRD成人成人的药理，体细胞和心理干预的随机，安慰剂对照试验。trd将定义为无法响应至少两种适当剂量或持续时间的干预措施。我们还将从评论文章中搜索参考列表。我们将执行几个荟萃分析，以量化每种治疗方式的安慰剂反应。回归分析将探索为安慰剂反应造成人口统计和临床变量的潜在。我们将使用Cochrane偏见工具的风险。道德和传播不需要研究伦理委员会的批准。传播计划是在同行评审的学术期刊中发布结果。Prospero注册号190 465。