XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemRestore
文章 靶向自乳化药物输送系统可恢复耐药肿瘤对多西他赛的敏感性
摘要：在抗癌治疗中使用多西他赛 (DTX) 等化疗药物通常与副作用和耐药性的发生有关，这会大大削弱药物的疗效。在这里，我们证明了用依诺肝素 (Enox) 包覆的自乳化药物输送系统 (SEDDS) 是一种在耐药肿瘤中输送 DTX 的有前途的策略。SEDDS 预浓缩物和释放介质 (水) 之间的 DTX 分配研究表明，在释放介质中稀释后，药物可以很好地保留在 SEDDS 中。所有 SEDDS 制剂在盐水中稀释后都显示出平均直径在 110 到 145 nm 之间的液滴，并且溶血活性可以忽略不计；灭菌后液滴大小保持不变。与对照组相比，含有 DTX 的 Enox 涂层 SEDDS 对不同实体肿瘤细胞（特征为高水平 FGFR）表现出更强的细胞生长抑制作用，这是由于 Enox 介导的 DTX 内化作用增加所致。此外，只有 Enox 涂层 SEDDS 能够通过抑制这两种主要 DTX 外排转运蛋白的活性，恢复表达 MRP1 和 BCRP 的耐药细胞对 DTX 的敏感性。这些制剂的有效性和安全性也在耐药非小细胞肺癌异种移植中得到体内证实。
-Restore plc 新闻稿- Restore 任命 Athena Ainsworth 为 Restore Technology 董事总经理
Athena 将负责管理 Restore Technology。Restore Technology 是 Restore 的五个业务部门之一，在最近的增长和收购之后，已成为英国最大的 IT 回收公司。Restore Technology 拥有超过 300 名员工的全国性平台，在一个不断增长且高度分散的市场中运营。该战略是通过有机扩张积极发展 Restore Technology，并通过额外的增值收购来支持，以利用规模为客户带来的机会。此外，Restore 正在大力投资该业务，包括其数字和电子商务能力，以提供领先的客户体验。
在Covid-19期间，基于创意行业恢复民粹经济的烹饪部门生存策略，大流行Mangasi Sinurat1，Lilin
4 CV.Express Consulting and Goriset.id (Profesional Reseacrh Planner Academy) Tebing Tinggi, Sumatera Utara,Indonesia , kingkopibecak@gmail.com Abstract This study aims to identify and analyze strategies to improve the economic recovery of MSMEs in the culinary sector during the Covid-19 pandemic and when the new normal era was implemented due to the impact of the Covid19 大流行。所使用的研究方法是描述性的定性方法。从这项研究中获得的结果表明，政府和商业参与者需要快速，准确和实际的步骤来克服由于大流行而导致的损失，并在当前情况下更新和评估业务周期。发生，以便企业可以继续生存和发展。）。这项研究是在北苏门答腊省的烹饪中心进行的。数据收集是通过观察，访谈和文档使用有目的的抽样技术进行的，其中根据研究人员的需求选择了线人的需求，并使用雪球抽样技术进行了选择，如果线人无法解释预期的信息，则将搜索进一步的信息。本研究中使用的数据是由主要数据和次要数据组成的观察数据，在观察已收集的数据后，对数据进行了分析，该数据与本研究中使用的理论有关，然后得出结论和建议，由MSMES和政策制定者运行。在这一研究过程中，这项研究的人口是位于梅丹市的北苏门答腊省的烹饪业务。然后，在一对一采访了梅丹的烹饪业务之后，使用了雪球技术，将30家墨西哥的烹饪业务视为研究对象。这种大流行状况极大地影响了微型，中小企业（MSMES）活动的下降，尤其是那些必须面对销售数量下降的情况的烹饪部门中的人的活动，以便烹饪MSME参与者必须准备一项策略，以便他们的业务可以通过社交媒体进行营销来生存。以Instagram，Facebook，WhatsApp的形式与在线运输服务提供商（例如Gofood，Grabfood和本地快递员）合作，在大流行期间社区所需的烹饪产品以及建立和增加客户信任。关键字：P2E LIPI，MSME和COVID-19简介
恢复严重脑损伤患者意识的疗法：差距分析和未来方向
抽象背景/目标：对于意识障碍（DOC）及其家人的患者，寻找新疗法一直是希望和沮丧的根源。DIC患者的几乎所有临床试验都受到小样本量，缺乏安慰剂组以及使用异质结果指标的限制。因此，很少有疗法有强大的证据支持其使用； Amantadine是当前临床指南推荐的唯一疗法，特别是针对严重脑损伤引起的DOC患者。为了促进和推动DOC患者促进意识疗法的发展，Curing Coma运动召集了一个昏迷科学工作组，以进行差距分析。方法：我们考虑五类疗法：（1）药理学； （2）电磁; （3）机械； （4）感觉； （5）再生。对于每类治疗，我们总结了科学的状态，确定知识的差距，并建议未来的治疗发展方向。结果：所有五个治疗类别中的知识差距都可以归因于：（1）评估治疗机制的统一概念框架； （2）大规模的随机对照试验； （3）在早期试验中测量亚临床治疗效应的小脂肪动力学生物标志物。为了解决这些差距，我们提出了一种精确的医学方法，在该方法中，临床试验基于对靶向疗法的生理接受选择性地注册患者，并且通过互补的行为，神经仿照和电生理生理学端点来衡量治疗作用。结论：这种个性化的方法可以通过严格的临床试验设计和国际融合来实现，这两个方法对于促进新疗法的发展和最终改善DOC患者的生活至关重要。关键字：昏迷，意识，意识障碍，差距分析，精密医学
颈背根的硬膜外电刺激恢复了瘫痪的猴子的自愿臂控制
图1。实验框架。（a）在左侧，行为实验平台的示意图。当动物执行机器人覆盖，掌握和拉动任务时，我们测量了施加到机器人接头，全LIMB运动学，肌电图（EMG）活性的3D力，来自手臂和手的八个肌肉，以及来自感觉运动区域的皮层内信号。实验方案的右，概念方案：（1）在控制计算机上运行的解码器确定了运动的尝试，（2）（2）将电脊髓刺激传递到适当的脊髓根。（3）刺激产生了我们在离线记录和分析的手臂和手动运动。（b）任务的示意图。猴子经过训练，可以抓住，掌握并拉出放置在机器人臂末端效应子上的目标对象。我们认为当目标空间阈值在拉动过程中越过时，我们认为运动完整。版权所有JemèreRuby。
申请延长恢复战争寡妇/战争鳏夫养老金期限 - E-PDF 在线版本
• 您是遗产的负责人、遗产的受益人或获得 RWP 的人的近亲，并且 • 由于军人在服役期间死亡，因此支付了原始的战争寡妇/鳏夫抚恤金 (WWP)，并且 • 由于建立了新的关系并且该关系结束，因此 WWP 终止，并且 • 从 1995 年 7 月 19 日起未支付 RWP，如果后来的婚姻在该日期之前结束或 • 从 1997 年 4 月 7 日起未支付 RWP，如果后来与伴侣同居在该日期之前结束或 • 如果后来的关系在上述日期之后结束，则从后来的关系结束的第二天起未支付 RWP。
数字行动计划恢复我们的地球2021
使用我们的Earth Challenge应用程序来应对空气质量，塑料污染，昆虫的种群和其他环境问题。在您的电话上下载并采取行动：ios：https：//apps.apple.com/us/app/earth-challenge-2020/id1494183525 android：https：//play.google.com/store/store/store/store/store/apps/details/details/details/eartails/earthday.earthday.earthay.ec2020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020年气候变化，其对您所在国家的影响以及可能的解决方案。有关任何问题，请联系中东和北非地区2020年地球日董事Rusul Al Shihab，alshihab@earth.org
sspd Restore-l PTS Progress AIAA Prop 2020
国家航空航天管理局（NASA）的勘探和空间服务（NEXIS）戈达德太空飞行中心部门一直在开发技术1（OSAM-1）1（OSAM-1）的技术，以机器人为机器人加油和新卫星在Onorbit上加油。OSAM-1，以前称为Restore-L，成功地通过了一个重要的NASA里程碑，称为关键决策Point-C（KDP-C），并获得了代理商级别的实施批准。决策点还建立了任务的官方时间表和预算。OSAM-1航天器，维修有效载荷和空间基础设施灵巧机器人（蜘蛛）有效载荷将在太空中加油，组装通信天线并制造光束。通过展示这些功能，该任务正在推进从未经过测试的技术，以在未来的任务中使用（由NASA以及其他政府组织和私营企业）。该任务由NASA太空技术任务局内的技术演示任务计划资助。
CRISPR/Cas9 介导的 Foxp1 沉默在免疫功能正常的 A20 淋巴瘤模型中恢复免疫监视
淋巴瘤细胞与其微环境的相互作用在疾病发病机制中起着重要作用，目前正积极利用免疫调节药物（包括免疫检查点抑制剂）进行治疗。弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种侵袭性高级别疾病，接受 R-CHOP 免疫化疗治疗的患者中约 40% 仍无法治愈。FOXP1 转录因子在这种高风险 DLBCL 中大量表达，我们最近确定了其对免疫反应特征的调节，特别是其对主要组织相容性 II 类 (MHC-II) 细胞表面表达的抑制，这在抗原呈递给 T 细胞方面起着关键作用。利用 CRISPR/Cas9 基因组编辑，我们已消除侵袭性小鼠 A20 淋巴瘤细胞系中的 Foxp1 表达。在 BALB/c 小鼠中生长时，该细胞系可提供高保真免疫功能正常的播散性淋巴瘤模型，该模型显示出人类 DLBCL 的许多特征。使用 siRNA 暂时消耗 Foxp1，使用 CRISPR（通过独立靶向 Foxp1 外显子 6 或 7 产生）稳定消耗 Foxp1，可上调细胞表面 IA b（MHC-II）表达，而不会损害体外细胞活力。Foxp1 消耗的 A20 克隆的 RNA 测序确定了常见的失调基因，例如 B 细胞标志物 Cd19，以及标志性的 DLBCL 特征，例如 MYC 靶标和氧化磷酸化。患有 Foxp1 消耗的 A20 淋巴瘤的免疫功能正常的动物生存率显著提高，20% 没有发展为肿瘤；与调节免疫监视一致，这在免疫缺陷的 NOD SCID γ 小鼠中没有观察到。A20 Foxp1 CRISPR 模型将有助于进一步表征 Foxp1 对淋巴瘤免疫逃避的贡献以及 Foxp1 靶向与其他免疫疗法产生协同作用的潜力。