接种流感疫苗后 6 周内曾患格林-巴利综合征 (GBS) 者应预防再接种疫苗。接种疫苗后曾患格林-巴利综合征的人可考虑接种流感疫苗,因为接种疫苗后格林-巴利综合征复发的可能性极低。但是,考虑接种疫苗的潜在风险是明智的,尤其是对于严重流感并发症风险不高的人。虽然数据有限,但对于大多数有格林-巴利综合征病史且患严重流感并发症风险高的人来说,流感疫苗接种的好处足以证明每年接种疫苗是合理的。由于格林-巴利综合征与流感疾病有关,接种注射疫苗而不是鼻腔(活)疫苗可能是明智的选择。
使用方法:使用提供的无菌稀释剂对冻干疫苗进行无菌补水。摇匀。使用无菌滴管,将整个疫苗接种到鼻腔中。或者,也可以将 1 滴疫苗滴入每只眼睛,其余的滴入鼻腔。补水后 30 分钟内接种疫苗。12 周龄或以上的健康猫应接种一剂 0.5 毫升疫苗。12 周龄以下接种疫苗的猫应在 12 周龄时重新接种疫苗。从历史上看,建议每年使用此产品重新接种疫苗。尚未确定是否需要每年接种加强疫苗;建议咨询兽医或制造商。
·为年龄≥65岁的成年人的单剂量。·用于高风险,组≥2-64岁的单剂量。·5年后,单一的一次重新接种剂量建议以(镰状细胞疾病/其他血液疾病,先天性或获得性舒适,先天性或获得性的免疫缺陷,慢性肾衰竭,肾病衰竭,肾病综合征,恶性,血症,白血病,脂肪瘤,脂肪性免疫疾病的固体传播)。此外,在65岁以下的年龄较小时,某些高危人士接种了5年后的第二次剂量。破伤风,白喉毒素,细胞百日咳疫苗(TDAP)单剂量对感染风险较高和超过65岁以上的老年人。
对于曾经对 mRNA COVID-19 疫苗接种发生过过敏反应的人,如果风险评估认为其益处大于个人的潜在风险并且获得了知情同意,则可以为其重新接种(即在有指征时接种系列中的后续剂量),并使用相同的疫苗或相同的 mRNA 平台。重新接种疫苗之前,建议咨询过敏症专科医生或其他合适的医生(例如,卫生官员)。如果要重新接种疫苗,应在受控环境中接种疫苗,并配备处理过敏反应的专业知识和设备,并在重新接种疫苗后延长至少 30 分钟的观察期。加拿大卫生部将继续通过其授权后监测程序监测免疫接种后的任何不良事件。
一个小社区中的医疗保健组织正在与当地公共卫生部门合作,提供COVID-19-19疫苗接种诊所。一名新手的护士正在审查疫苗供应,并发现可用剂量的疫苗已经过了芽。随后对疫苗管理记录的审查表明,在芽前4到31天之间,有50多人接收了疫苗。一个多级事件管理团队,包括组织和社区领导力以及公共卫生专家,立即成立,以确定适当的护理响应并向受影响的社区成员提供信息。事件管理团队与疫苗制造商的咨询提出了一项建议,以重新接种约40%的相关人员。
CDC建议基于患者与医疗保健提供者之间的共同临床决策,年龄在60岁及60岁以上的成年人可能会收到单剂量的RSV疫苗。与您的医疗保健提供者讨论风险和福利,以确定RSV疫苗是否适合您。应讨论患者和提供者的偏好,疫苗信息,最重要的是,应讨论严重RSV疾病的个人风险,以确定疫苗给药的最佳时机。RSV疫苗作为单剂量。正在进行研究以确定是否需要(如果是,则是)可能需要重新接一次。RSV疫苗。
(2)或[来自或计划过境未列入委员会实施条例(欧盟)第 577/2013 号附件二的第三国或地区,并且:(a)相关狂犬病疫苗接种的详细信息在下表第 1 至 7 栏中提供,(b)狂犬病抗体滴定试验(7)在前次疫苗接种之日起至少 30 天后、本动物健康证书签发之日前至少 3 个月采集的血液样本上进行,证明抗体滴度等于或大于 0.5 IU/ml(8)并且任何后续接种均在前次疫苗接种的有效期内进行,检测免疫反应的取样日期在下表第 8 栏中提供:]]
(1)或[II.3.1 框 I.28 中描述的动物来自或计划过境除实施条例(欧盟)第 577/2013 号附件二所列领土或第三国以外的领土或第三国,并且经主管当局授权的兽医在下表所示日期采集的血液样本进行了狂犬病抗体滴度试验 (8) ,该试验在上次接种疫苗后不少于 30 天,且在本证书签发日期前至少三个月,证明抗体滴度等于或大于 0.5 IU/ml (9) ,并且任何后续接种均在上次接种疫苗的有效期内进行 (6) ,当前狂犬病疫苗接种的详细信息和检测免疫反应的取样日期如下表所示:
• Moderna:https://modernacovid19global.com/vial-lookup • Novavax:https://us.novavaxcovidvaccine.com/hcp • Johnson and Johnson/Janssen:https://vaxcheck.jnj/ • 根据最新的有效期信息,立即从储存单元中取出过期疫苗。不要给工作人员注射过期疫苗的机会。如果不小心注射了过期疫苗,则被视为疫苗注射错误,需要采取补救措施,包括提交 VAERS 报告、联系接种者告知错误,并且可能需要或不需要根据制造商的指导重新接种疫苗。有关疫苗注射错误的指导,可参见《目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床注意事项》附录 A。疫苗处理:将疫苗瓶(连同任何剩余疫苗)和包装作为医疗废物处理。请勿将疫苗放回保温运输容器中。
o如果无意地管理过期的疫苗,则将其视为疫苗给药错误,需要补救,包括VAERS报告,与接收者联系以告知他们错误,并且可能会根据制造商的指导需要或不需要重新接种。疫苗管理错误指南可以在美国目前在美国授权的COVID-19疫苗的附录A中找到。•疫苗处置:根据您的地方和州法规,处置疫苗小瓶(带有任何剩余疫苗),并将其作为医疗废物包装。与您的管辖权的免疫计划(https://www.cdc.gov/vaccines/imz-managers/awardee-imz-websites.html)联系。请勿在热运输容器中返回疫苗。•使用CDC的疫苗批号和到期日期网页检查疫苗库存。