1. 临床情况 1.1 指征 按照苏格兰政府免疫接种计划和绿皮书第 18a 章及苏格兰政府后续信函/出版物中规定的 JCVI 建议/推荐,对人乳头瘤病毒 (HPV) 引起的疾病进行主动免疫。 1.2. 纳入标准 • 来自 S1 学年的个人,年龄在 11-13 岁左右,包括不在校的学生。 • 25 岁以下符合条件的人群(即从 2019/20 学年开始符合条件的男孩和根据 2008 年推出的常规和补习计划符合条件的女孩)。 年龄在 25 岁以下且免疫状况不确定或不完整的个人,按照对免疫状况不确定或不完整个人的疫苗接种流程图进行。 • 年龄在 45 岁以下且有男男性行为的男性 (MSM) 正在接受性健康或 HIV 诊所的就诊。 • 跨性别者正在接受性健康或 HIV 诊所的就诊。 • 性工作者在性健康或 HIV 诊所就诊。 • 感染 HIV 的男性和女性在性健康或 HIV 诊所就诊。 • 年龄不超过 45 岁且自认为是 MSM 的囚犯。 • 接受过造血干细胞移植或 CAR-T 疗法且需要根据苏格兰血液学会再接种计划再接种疫苗的个人。 已获得有效同意接种疫苗。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人: • 之前接种 HPV 疫苗时出现过确诊的过敏反应。 • 之前接种过疫苗时出现过确诊的过敏反应。执业人员必须查看上市许可持有人的 SmPC 以了解疫苗成分的详细信息。 • 年龄小于 9 岁。 • 有严重乳胶过敏史(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并不构成免疫接种的禁忌症)。
对于先前剂量的mRNA covid-19疫苗,重新疫苗接种的人(即,在指示时对随后的剂量进行给药)可能会提供相同的疫苗或相同的mRNA平台,如果风险评估胜于个人的风险,则可能会提供相同的疫苗或相同的mRNA平台,并且如果有效的风险是相同的,则可以提供相同的疫苗或相同的mRNA平台。在重新接一次之前,建议与过敏症患者或其他适当的医生(例如医疗卫生官员)进行咨询。如果重新接种疫苗,则应在受控的环境中进行疫苗管理,并具有专业知识和设备以管理过敏反应,并在重新疫苗接种后至少30分钟内长期观察。加拿大卫生部通过其授权后的监视过程进行免疫后,继续监测任何不良事件。除了过敏外,对于患有脾切除术或具有功能性静脉曲张的人没有具体的矛盾或例外。
•应避免对怀孕皇后和小猫的疫苗接种<4周龄,因为理论上关注小脑低血肿15,16•由于理论上存在临床症状的理论风险,导致临床症状的残留毒性导致衰减病毒的残留毒力,这是由于免疫性症状患者中的cot虫提供了cottrotions canterions canterions canterions cans controt controt can can can can can can can in can canss canse cans can can 17,118•细短病毒2 19,20•许多临床医生认为是保护FPV的首选,尤其是在高风险的猫中,由于保护性的快速反应比灭活的疫苗更快,16,21,22•对于登机或其他高曝光状况的猫,如果遇到了7-10天,尤其是在董事会上遇到抗击,尤其是在董事会上遇到抗击,尤其是在造成抗衡状态。在高风险的环境中进行初始疫苗接种时,可能会受益于两种剂量的组合疫苗2-4周
•使用Pinkeye季节开始前3到6周•牛2ML剂量。皮下或肌肉内注射•建议在屠宰后60天内进行年度重新接种。可以在注射部位发生瞬时局部反应。如果发生过敏反应,会施用肾上腺素。可能与生物产物发生过敏反应,并可能导致泌乳牛的牛奶产量暂时减少。Key words PILIGUARD® Pinkeye-1 Trivalent, cattle vaccine, pinkeye, Moraxella bovis , Piliguard, Piliguard Pinkeye, Piliguard Trivalent PILIGUARD® Pinkeye + 7 Product description PILIGUARD® Pinkeye +7 is for use in healthy cattle to aid in the control of pinkeye associated with infection by Moraxella bovis and against diseases caused by Clostridium Chauvoei,C。Sespicum,C。Novyi B型,C。Sordellii和C. Perfringens型C和D.产品子弹
• 此 PGD 的第 7 版已过期 • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以提高清晰度并与其他 PHS PGD 保持一致 • 纳入标准、频率与 SmPC 的使用一致,并更新了其他参考部分,以包括参考苏格兰血液学会关于个人在造血干细胞移植或 CAR-T 治疗后重新接种疫苗的时间表。 • 更新频率部分,以符合高危患者的建议。 • 修改纳入标准,以包括根据绿皮书中的建议和/或苏格兰政府后续信函/出版物邀请或有资格的个人。 • 更新疫苗接种后观察部分,以包括免疫后驾驶的建议。 审查日期:PGD 的审查日期需要根据具体情况逐案决定,以确保安全。除非国家政策发生变化或需要更新,否则有效期不应超过 3 年。
*荧光测定感染剂量50% 有关完整的辅料列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用混悬液。浅粉色至淡黄色均匀混悬液 4. 临床特点 4.1 目标物种 猫。 4.2 使用指征,指定目标物种 对 12 周龄及以上的猫进行主动免疫,以防止因狂犬病感染而死亡。免疫开始时间:初次免疫后 4 周。初次免疫后的免疫持续时间:1 年。再次免疫后的免疫持续时间:3 年。 4.3 禁忌症 无。 4.4 特殊警告 无。 4.5 特殊使用注意事项 动物使用特殊注意事项 仅给健康动物接种疫苗。给动物施用兽药的人员应采取特殊预防措施 已知金丝雀痘重组体对人类是安全的。可能会暂时观察到与注射本身相关的轻微局部和/或全身不良反应。
• 雅各布森诉马萨诸塞州,197 US 11 (1905) 许多近期挑战 COVID-19 疫苗强制令的案件都引用了雅各布森诉和祖赫特诉金案(总结如下)来支持维护强制令。在雅各布森案中,马萨诸塞州法律授权各个城市和城镇的卫生委员会强制 21 岁以上的成年人免费接种疫苗,如果市政当局认为这对社区的公共健康或安全有必要。拒绝接种疫苗的成年人将被处以 5.00 美元的罚款。1902 年,面对天花疫情,剑桥市卫生委员会通过了一项法规,要求所有居民接种疫苗或重新接种疫苗。雅各布森拒绝接种疫苗,并声称因忽视或拒绝接种疫苗而对他处以罚款或监禁是对他自由的侵犯。最高法院认为,该强制令并不违反《第十四修正案》,因为只要疫苗接种“不超过保障公众安全的合理要求”,就不是任意的也不是压迫性的。
疫苗接种计划:在确定特定农场的合理疫苗接种计划时,必须考虑许多因素。要完全有效,必须将疫苗适当地施用,以在良好管理下保持在适当环境中的健康,接受鸟类。此外,反应可能会受鸟类的年龄及其免疫状态的影响。对REO病毒的保护涉及抗体通过蛋黄向后代的转移。为了实现这种转移,建议使用灭活和改良的活病毒疫苗的集成程序。在高暴露区域中,雏鸡在生命的头几周内可能会敏感。因此,早期疫苗接种成为强制性的。在这些地区,可以从第五天开始使用这种疫苗接种。重新接种应在5至7周龄发生,并在9至11周龄时再次发生。在较小的暴露区域,应在5至7周龄发生疫苗接种,并在9至11周龄时再次发生疫苗接种。为了完成该计划用于繁殖鸟类,建议在18至22周之间灭活的葡萄病毒疫苗。
目前,大多数“5 联”钩端螺旋体疫苗都是使用英国的一种病原体而不是美国的一种病原体生产的。使用这种疫苗产生的免疫力可能不足以保护牛群。此外,这些疫苗会在血液中产生免疫力,但不会在其大部分时间停留的肾脏或子宫中产生免疫力。美国最近推出了一种较新的疫苗。这些较新的疫苗是使用美国这种疾病的病原体制成的,确实会在需要的地方产生局部免疫力。它最近与“5 联”疫苗中的其他钩端螺旋体类型结合使用。这两种疫苗都无法清除现有的感染。小母牛通常在繁殖前很久就被感染,有问题的牛群的疫苗接种应在感染建立之前 1 至 4 个月大时开始。接种疫苗的第一年后 4 至 6 周必须进行加强接种。为了预防新的感染,每年需要重新接种一针疫苗。