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2020 年 6 月 16 日 Bernadette Juarez APHIS 副局长 生物技术监管服务部 4700 River Road, Unit 98 Riverdale, MD 20737 主题：确认使用 CRISPR/Cas9 开发的低 PPO 鳄梨不是管制物品 尊敬的 Juarez 女士， JR Simplot 公司的植物科学部门（Simplot）恭敬地寻求生物技术监管服务部的确认，使用 CRISPR/Cas9 开发的低 PPO 鳄梨（Persea americana Mill.）不符合 7 CFR 第 340 部分对管制物品的定义。美国农业部之前已审查了一种树木作物苹果（Malus × domestica）的低 PPO 性状，并确定经过基因改造以降低多酚氧化酶的不变色苹果不太可能对植物造成有害生物风险 1,2。Simplot 已经开发出一种核糖核蛋白 (RNP) 方法，可以将 CRISPR/Cas9 元素递送到植物细胞中。该方法导致目标基因的等位基因内出现双链断裂，并敲除 [ ] Ppo [ ] 中的两个等位基因。最终选定的品系不包含任何来自 CRISPR/Cas9 的引入 DNA。使用此方法，基因编辑是通过用核糖核蛋白 (RNP) 复合物转染鳄梨原生质体细胞来实现的，该复合物由纯化的 CAS9 蛋白与合成向导 RNA (gRNA) 结合而成 (Andersson et al., 2018)。鳄梨不是植物害虫，也不会成为杂草。低 PPO 鳄梨没有引入植物害虫序列，RNP 方法中也没有使用任何此类序列。与传统鳄梨相比，使用 CRISPR/Cas9 开发的低 PPO 鳄梨不太可能成为植物害虫或具有改变的杂草潜力。因此，低 PPO 鳄梨不符合 7 CFR 第 340 条规定的受管制物品的定义。
工程学院职位概况的院长
职位简介曼哈顿大学（以前是曼哈顿学院）是位于纽约布朗克斯历史悠久的里弗代尔区的领先的拉萨利亚天主教大学。它在学生中灌输了漫长而杰出的历史，这些知识，技能和智慧是真实性和意义的成功生活所必需的。大学寻求一位经验丰富，创新和协作的院长，具有远见，经验和技能，以建立当前产品，并将工程学学院提升到新的学术编程和卓越水平。该职位要求一个敏捷，战略性且能够有效地代表大学内部和外部利益相关者的领导者，包括强大而敬业的校友网络。这个角色需要一位领导者，他不仅在学术上熟练，而且与纽约市的工程社区有着深厚的联系，能够与行业和高级校友建立牢固的伙伴关系，从而使学生和大学受益。曼哈顿大学工程学院提供土木工程，机械工程，电气工程，计算机工程和化学工程学的本科和研究生课程，以及环境工程和建筑管理领域的研究生课程。工程学院保持了高投资回报率，超过90％的学生在毕业后的一年内找到工作或入学研究生院。工程学院也是曼哈顿大学最大的学校，有900多名学生的本科入学人数和近200名学生的研究生入学人数。曼哈顿大学概述曼哈顿大学是一家独立的天主教机构，涵盖了所有信仰，文化和传统的合格男人和女人。曼哈顿大学的使命是提供一种以人为本的教育经验，为毕业生为个人发展，职业成功，公民参与和为同胞提供服务的毕业生做好准备。大学通过计划将广泛的自由教育与专注于艺术和科学的特定学科或商业，教育和工程专业准备的计划融合在一起。在此处阅读有关曼哈顿大学任务的更多信息。由基督教学校兄弟研究所于1853年成立，该大学继续从现代教育学和老师守护神的创新者约翰·浸信会德拉萨尔的遗产中汲取灵感。在这种拉萨利亚遗产的标志中，是教学的卓越，尊重人类尊严，对信仰的反思及其与理性的关系，强调道德行为以及对社会正义的承诺。
llightle在2021年10月27日上午9:48
2021年9月2日，贝纳黛特·华雷斯·阿菲斯女士副管理人生物技术监管服务4700 River Rd，第98单元，MD 20737，亲爱的Bernadette Juarez女士：几个月前，我们已从生物技术监管服务（BRS）的确认过程（我们已经允许了一名基因（BRS），以便我们曾经有过一定的基因（BRS）。 20-324-01CR）。 但是，该请求被BRS拒绝，因为马铃薯是四倍体作物，我们的基因组编辑的马铃薯具有两个基因编辑，即使我们仅明确使用了一种类型的指导RNA（GRNA）。 由于我们的土豆不符合获得豁免状态的标准，尤其是单个基因编辑的存在，因此BRS建议我们应该提交我们要求进行监管状态审查（RSR）的请求。 因此，我们要求BRS评估使用基因组编辑技术开发的马铃薯线进行监管状态审查。 我们正在提供这封信中的信息，这可以帮助BRS对我们的基因组编辑的马铃薯线做出决定。 验证我们请求的基本信息包括以下内容：我们使用靶向单个GRNA（SGRNA）使用CAS9-核糖核蛋白（RNP）递送系统将马铃薯原生质体转染，以编辑STPPO2基因（编码多酚氧化酶，PPO），与含有糖果的棕色褐变相关联。 在获得的近110个独立的基因组编辑的土豆线中，我们根据PPO活性水平和褐变程度下降选择了2种褐变抑制的马铃薯（BSP）线（＃38和＃165）。 1。 2。 3。 4。贝纳黛特·华雷斯·阿菲斯女士副管理人生物技术监管服务4700 River Rd，第98单元，MD 20737，亲爱的Bernadette Juarez女士：几个月前，我们已从生物技术监管服务（BRS）的确认过程（我们已经允许了一名基因（BRS），以便我们曾经有过一定的基因（BRS）。 20-324-01CR）。但是，该请求被BRS拒绝，因为马铃薯是四倍体作物，我们的基因组编辑的马铃薯具有两个基因编辑，即使我们仅明确使用了一种类型的指导RNA（GRNA）。由于我们的土豆不符合获得豁免状态的标准，尤其是单个基因编辑的存在，因此BRS建议我们应该提交我们要求进行监管状态审查（RSR）的请求。因此，我们要求BRS评估使用基因组编辑技术开发的马铃薯线进行监管状态审查。我们正在提供这封信中的信息，这可以帮助BRS对我们的基因组编辑的马铃薯线做出决定。验证我们请求的基本信息包括以下内容：我们使用靶向单个GRNA（SGRNA）使用CAS9-核糖核蛋白（RNP）递送系统将马铃薯原生质体转染，以编辑STPPO2基因（编码多酚氧化酶，PPO），与含有糖果的棕色褐变相关联。在获得的近110个独立的基因组编辑的土豆线中，我们根据PPO活性水平和褐变程度下降选择了2种褐变抑制的马铃薯（BSP）线（＃38和＃165）。1。2。3。4。用于开发BSP系的方法不包括将任何异物DNA序列引入植物基因组中。相反，遗传修饰是由靶向DNA断裂的自然细胞修复过程中基本对（BP）缺失产生的，而没有外部提供的DNA修复模板。我们提出了两条BSP线，＃38和＃165，它们都是四倍体，在目标位点的STPPO2基因的四个等位基因中具有某些删除，即第38行中的两个BP删除和第165行中的四个BP删除。我们设计了SGRNA以专门针对STPPO2基因。此后，我们进行了原生质体转染以验证SGRNA。尽管STPPO属于多基因家族，但基因编辑仅在STPPO2中发生。在目标序列中均未修改其他ISO基因。除了被抑制的褐变外，获得的BSP系与非编辑的土豆没有差异。我们没有找到任何证据表明BSP线比控制线更容易受到害虫攻击。我们提供了与我们的工作相关的所有信息，以支持我们的应用程序，以对基因组编辑的BSP线进行监管状态审查。但是，如果您需要任何其他信息来协助审核程序，请告诉我。
党团会议记录 - Dover.nj.us
2010 年 10 月 26 日下午 7:00 市长和市政委员会核心小组会议在新泽西州多佛市北苏塞克斯街 37 号的议会厅举行。市长 Dodd 于下午 7:00 宣布会议开始。全体成员向国旗宣誓效忠，牧师 Darcy 为会议祈祷，祈求指引和力量，为我们的城镇和市民做正确的事情。点名：出席：市政委员会成员 Delaney、Poolas、Donofrio、Picciallo、Timpani、Romaine、Blackman 和市长 Dodd 缺席：市政委员会成员 Visioli 出席的还有管理员 Close、律师 Pennella 和书记员 Verga 书记员 Verga 表示已向官方报纸发出充分通知。市政信函：1. 伦道夫镇的法令，关于重新采用第 15-52 条地块分级许可证 2. 洛克威镇的法令，关于修改分区规定和标志 3. 里弗代尔自治市镇的决议，关于支持莫里斯县市政书记员并敦促州议会改革《公开公共记录法》（OPRA） 4. 多佛市规划委员会关于申请听证会的通知，关于 6 W. Blackwell St./经营餐厅 5. 莫里斯县市政联盟主办的新泽西州警察局应急管理科指挥官 Dennis P. McNulty 少校演讲邀请 6. 莫里斯县商会主办的经济展望和商业领袖奖午宴邀请 7. 新泽西州政府效率和最佳实践论坛邀请