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rnascope中基因表达的定量分析 -
在啮齿动物大脑中，不同细胞类型的分子表征是神经科学中广泛使用且重要的方法。使用rnascope（ACDBIO）对转录本的荧光检测已迅速成为原位杂交（ISH）方法的标准。它的灵敏度和特异性允许单个细胞中的三个和48个低丰度mRNA（即多路复用或hiplexing）同时检测，与其他ISH技术相比，它的执行时间较短。笔录的手动量化是一项费力且耗时的任务，即使对于较大的组织部分的一小部分也是如此。在此，我们提出了一种用于创建高质量图像的协议，以定量大鼠大脑中的rnascope标记神经元。此协议使用开源软件Qupath中的自定义脚本来创建自动化工作流程，以仔细优化和验证单元格检测参数。此外，我们描述了一种使用阴性对照来得出mRNA信号阈值的方法。该方案和自动化工作流可以帮助科学家可靠地准备和分析使用RNASCOPE的细胞类型表征啮齿动物脑组织。
现代奴隶制法案 - Evotec（UK）Limited
•原发性HU和啮齿动物肝细胞和细胞系； IPSC衍生的肝细胞和器官•原发性和不朽的Hu肝星状细胞•原代HU PBMC衍生的免疫细胞含有。巨噬细胞，单核细胞； Hu Kupffer细胞，小鼠BMDM；细胞系•3D HU原发性肝球体，小鼠精度切割肝切片•代谢，炎症，纤维化测定
Cristian Zamora，Zeinab Tashi，Patrick Jiang，Naren Raghu ...
大脑在人体中主要的器官和组织中具有最高的代谢率之一（1）。然而，有关大脑的当前信息缺乏，神经退行性疾病的治疗方法无效。脑代谢与脑生理，神经元功能和神经退行性疾病有直接关系（2）。该项目的重点是使用核磁共振（NMR）光谱观察啮齿动物模型的代谢谱。nmr是一种分析技术，用于通过利用化合物核的磁性来定量测量有机化合物的结构。当前，分析生理大脑和啮齿动物模型的方法依赖于NMR使用液体样品提取（3,4）。为了改善这种方法，使用NMR光谱中实心样品的魔术角旋转（MAS）将通过减少从液体样品产生的噪声来收集更高质量的数据。通过微波固定的固体样品的测量将提供大脑的快照。使用生成的光谱与液态样品提取进行比较以测试有效性。总体而言，通过去除液体溶剂并减少验尸状况的影响，预计将观察到数据质量的改善（5）。
机构动物护理和使用委员会（IACUC）办公室
机构动物护理和使用政策啮齿动物的生存和终末手术批准日期：2020年1月6日，纽约州立大学医疗中心的机构动物护理和使用委员会（IACUC）和参加的兽医负责，以确保所有的外科设施和手术均根据适用的政府医疗规定，当前的兽医，NIH，NIH，NIH，NIH，NIH，NIH，NIH，NIH，NIH PLORICATION，NIH PLORICATION，NIH PLORICATE，NIH PLORICATION，NIH PLORICATION，实验动物的护理和使用指南。目的本政策的目的是澄清主要研究人员（PI），进行手术的实验室成员以及有关对啮齿动物（通常是小鼠，大鼠和豚鼠）进行的手术程序的机构的要求。手术涉及USDA啮齿动物（例如豚鼠和其他非MUS和非rattus啮齿动物物种）遵循小鼠和大鼠（例如设施）具有不同要求的特定要求，在每个部分中都在下面指出。对啮齿动物物种进行生存和终末手术的所有研究人员，实验室和设施都必须遵守本IACUC政策中涉及的最低标准。这些项目的替代方案可以根据特定要求获得IACUC批准。生存手术可以进一步分为主要和次要。（指南）本政策提供了以下主题的方向：调节指导定义操作区域无菌技术麻醉和镇痛学监测麻醉的患者麻醉患者麻醉和术后恢复久经手术终末手术记录保存正常和麻醉的易于闭合的物理效果，并进行了较封闭的物理效果。 materials REGULATORY GUIDANCE Animal Welfare Act (AWA) and Regulations (AWR) USDA Animal Care Policy Manual, Policy #3 and #14 Guide for Care and Use of Laboratory Animals (Guide) PHS Policy on Humane Care and Use of Laboratory Animals (PHS Policy) AAALACi Policies, Position Statements, and FAQs OLAW FAQs DEFINITIONS Survival surgery is any surgical procedure预计动物从麻醉中恢复的地方进行。
IPSC衍生的天然杀手细胞（墨水细胞），Evocells肿瘤平台的前进程序：从启动到使用B-
啮齿动物，兔子，狗和灵长类设施 - AAAALAC认可的研究和临床增强研究，在多种血液采样方面的分子/指示专业知识定制为您的分子/指示专业知识，包括不同的血液采样途径专业知识，包括小型和大型大型动物的小型和大型手术研究机构的微采样，由高级和大型动物通过高级手术研究机构进行了多种临床临床和多种模型的态度：向量，mab，细胞疗法
慢性应激诱导的神经炎症
摘要：大脑是适应压力的核心机构，因为它可以感知并确定诱导行为，生理和分子反应的威胁。在人类中，慢性压力表现为一种持久的压力感觉，并因延长的努力而感到不知所措。这可能导致周围和中枢神经系统（CNS）的持续性促炎反应，从而导致细胞，生理和行为效应。复合压力源可能会增加长期压力引起的炎症的风险，这会产生严重的健康后果，包括精神疾病。本综述总结了慢性压力模型中围绕神经炎症反应的当前知识 - 这种关系不断定义。许多研究研究了慢性应激对啮齿动物模型中神经炎症的影响，已经确定了炎症调节剂的显着变化，包括核因子-κB（NF-κB）和收费受体（TLR）和细胞因子（TLR）和细胞因子，包括肿瘤坏死因子-Alpha-alpha（TNF-α）（TNF-α），InterLeleuuUuuuuuuuuuUuuuuuuuuuuuuuek和InterLeuuuulius（Interle）（Interle）。这表明这些是慢性应激反应中的关键炎症因素，这可能有助于建立焦虑和抑郁症状。讨论了通过基因敲低（KD）和敲除（KO）以及常规和替代医学方法调节炎症因子的行为和神经系统作用。
肝脏衍生的细胞外囊泡：...
缩写h：人R：啮齿动物（鼠标或大鼠）DUC：差异离心，包括UC SST：血清饥饿UC-DEP：uc n/f：uc n/f：未发现（不可公开或未公开）AFM：AFM：AFM：ATOMIC MICROSC PACY BCA：BICICINCINCINCINCINCINIC DILLID：MOSSICAI LING SOCKINCINIC DLLEC：AFM：AFMICPOPY BCA：动态式：纳米颗粒跟踪分析TEM：透射电子显微镜QRT-PCR：定量实时聚合酶链反应
请引用已发表的版本Hegde ... -E -space
淋巴纤维和尾cer虫是两种主要被忽视的热带疾病，负责全球5000万人造成严重的残疾，而兽医细胞（Heartwormis）是一种潜在的伴侣动物的致命寄生虫感染。迫切需要安全，短期治愈的（杀菌剂）药物来消除这些使人衰弱的寄生虫感染。We investigated combination treatments of the novel anti- Wolbachia azaquinazoline small molecule, AWZ1066S, with benzimidazole drugs (albendazole or oxfendazole) in up to four different rodent filariasis infection models: Brugia malayi— CB.17 SCID mice , B. malayi— Mongolian gerbils, B. Pahangi - 蒙古的沙鼠和litomosoides Sigmodontis-蒙古gerbils。组合处理在5天的治疗中从雌性蠕虫中引起阈值（> 90％）的阈值（> 90％），使用2倍的AWZ1066剂量可膨胀的剂量比单一疗法低。短道降低剂量AWZ1066S-α-α-组合处理还提供了部分成人活性和/或长期抑制胚胎发生，从而在B. pahangi和L. sigmodontis gerbil模型中完全传播封锁。我们确定短期AWZ1066S-α-阿替唑的共同治疗显着增加了马来人蠕虫的种系和皮下注射组织中沃尔巴基亚种群的耗竭，
深度学习增强的轻片显微镜揭示了对心脏纤维化的影响
在临床和临床前研究中，对MF的定量评估仍然是一个重大挑战，受到技术局限性和疾病固有的可变性的阻碍（Bengel等，2023; Karur等，2024; Barton等，2022）。心脏纤维化分析使心脏的小尺寸和缺乏提供足够分辨率的方法变得复杂（Galati等，2016）。组织学染色技术，例如Masson的三色染色，30
癫痫的耐药性：临床影响、潜在机制和新的创新治疗方案
摘要.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................607 重要性声明................. ... . ...抗癫痫药物的药理学 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 610 A. 一般方面. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... 623 D. 神经网络假设. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 一、其他潜在的耐药机制. . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 五、如何克服耐药性？. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 A. 利用新的药物筛选范式开发新型抗癫痫药物 . ...