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nerd：啮齿动物密度的数值估计
侵入性啮齿动物在全球约90％的岛屿上存在，对地方性和本地岛屿物种构成了严重威胁，并使啮齿动物消除了岛屿保护的核心。空中广播是分散啮齿动物诱饵的首选方法。因此，必须实时生成准确的诱饵密度图，以最大程度地利用空中分散方法来最大化啮齿动物消除运动的效率。传统上，保护主义者依靠地理信息系统（GIS）生成的地面诱饵分散图。但是，这种方法是耗时的，并且基于未经测试的假设。为了提高航空运营的准确性和效率，我们开发了书呆子（啮齿动物密度的数值估计），这是一种执行高度精确计算并立即结果的算法。在其核心上，书呆子是一种概率密度函数，它描述了地面上的诱饵密度，这是啮齿动物桶和直升机速度的孔径直径的函数。我们通过在两个岛屿啮齿动物的消除运动中成功利用模型来证实该模型的有效性：在墨西哥太平洋的圣贝尼托·奥斯特（San Benito Oeste）（400公顷）上消除小鼠，而在墨西哥加勒比海的Banco Chonchorro的Cayo Centro（539 HA）上消除了船只大鼠。值得注意的是，Cayo Centro运动是迄今为止在湿的热带岛屿上进行的最大啮齿动物。我们已经证明了书呆子的效率及其显着降低大规模消除啮齿动物运动的整体成本的潜力。
临床前通用数据元素的配套
啮齿动物模型为研究遗传性癫痫的致病机制提供了一种可行的方法。1-6 它们涵盖了人类疾病的大部分复杂性和多样性，可用于研究癫痫发作表型和其他共病状态。遗传性啮齿动物模型为识别病理机制和测试治疗干预措施提供了极好的临床前工具。这可以包括帮助确定目前可用的抗癫痫药物的最合适用途；测试可能重新利用的新型已获批准治疗方法；或测试靶向基因疗法。几十年来，此类实验使用了一系列自发突变和近交系啮齿动物模型。1,2,6 这些啮齿动物模型在癫痫研究中发挥着重要作用，并且将继续发挥重要作用。与人类癫痫综合征类似，啮齿动物癫痫的遗传模型可以是单基因或多基因性质的。具有自发突变的动物模型提供了识别单基因候选基因和解释神经生物学机制的机会。在多基因近交模型中，遗传基础尚不清楚，尽管关联研究已经暗示了一些基因（例如，来自斯特拉斯堡的遗传性失神性癫痫大鼠中的 T 型 Ca 2+ 通道，GAERS 7）。然而，这些多基因模型确实重现了
生命科学工程硕士
从CIBM MRI EPFL动物成像和技术部分中，使用扩散磁共振光谱成像Cristina cudalbu博士绘制脑微观结构绘制脑部微观结构。物理/生物工程和神经科学）在超高磁场的扩散加权MR光谱/光谱成像（DMRS/DMRSI）的区域中共同工作，并使用3D脑细胞体和Vivo Rodent模型在代谢物扩散元中的交叉验证。该项目是跨学科协作的SNSF提案的一部分，将利用：1）CIBM MRI EPFL的独特生物成像设施，尤其是超高领域9.4T和14.1T In Vivo MR Systems，Vivo MR Systems，两个低温过程，以及在瑞士领域的PET/MR插入的第一个PET/MR插入，以及3 phits in phitzer and phits phits in phitzer and 2）该项目的博士后。
脊髓损伤的新神经技术
用于开发脊髓损伤治疗方法的主要动物模型包括部分横断伤和严重挫伤或挤压伤的啮齿动物模型。部分切口损伤的啮齿动物模型有助于了解脊髓损伤的恢复机制和通过不同的疗法监测体外改善情况，但无法复制人类脊髓损伤的许多特征。相比之下，啮齿动物模型中的严重挫伤或挤压伤与人类观察到的永久性瘫痪非常相似，为了解不同的愈合机制提供了见解。为了确保临床相关性和有效性，这些新的神经技术需要在割伤和挫伤模型中进行测试（4）。
立体定向手术及其在阿尔茨海默氏病大鼠模型中的应用
抽象的立体定向手术是一种可用于定位体内小靶标并对特定靶标的干预和/或处理（例如注射）的技术。立体定向手术除临床实践外，经常用于在实验研究中创建神经系统疾病模型。确定特定脑区域后使用啮齿动物脑坐标的适当玻璃注射器给予注射。阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症的最常见原因，尚无治愈性治疗。AD模型。这些AD模型代表该疾病，并且经常用于药物开发研究。类似AD的模型似乎根据创建方式检查了不同的单向发展机制。但是，AD是一种多向疾病。使用不同方法创建的AD啮齿动物模型具有特定的属性。本综述旨在解释立体定向手术的基本方面，并讨论使用这种手术技术以及其他方法创建的AD啮齿动物模型。关键词：立体定向手术，阿尔茨海默氏病，动物模型，大鼠
西澳大利亚州的穆斯卡群岛种群缺乏对第一代抗凝啮齿动物的抗性的VKORC1突变：对保护和生物安全的影响
人类通常试图用抗凝啮齿动物（ARS）来管理害虫啮齿动物种群。我们需要有关对啮齿动物种群中ARS的抗性的信息，以便具有有效的根除计划，以最大程度地减少非目标物种的暴露。对VKORC1基因的突变已显示出在所有测试的欧洲种群中发现的小鼠比例高的啮齿动物的耐药性。我们通过对首都（珀斯）和一个偏远岛屿（浏览岛）的种群进行采样，筛选了西澳大利亚州穆斯库鲁斯的突变。这些是使用此方法筛选有电阻的第一个澳大利亚小鼠种群。此外，对房屋小鼠的线粒体D环进行了测序以探索种群遗传结构，确定西澳大利亚小鼠的起源，并阐明是否与某些单倍型有关。
医学学生研究会议奖9月...
丹尼·巴特尔特（Danny Bartelt），M2标题：“墨西哥切除术后红色和近红外光疗法改善了啮齿动物TBI模型中的恢复时间表”导师：Brian Andrews Co-Mentor：Marlan Hansen：Marlan Hansen，耳鼻喉科学 - 头部和颈部外科手术Richard G. Lynch G. Lynch G. Lynch G. Lynch G. lynch G.
人类神经类器官突触结构的分离和表征
突触体传统上是从啮齿动物或死后人类脑组织中富集的，但啮齿动物模型缺乏人类特有的突触特征，而死后组织中突触体的功能受到死后间隔的限制，并且通常仅显示疾病终点。此外，由于道德问题和可用性问题，只有少数研究针对人类样本。然而，神经类器官 (NO) 已成为分离完整和活的人类神经末梢以研究人类特有的突触传递方面的可能新来源。此外，突触体的富集通常使用密度梯度离心进行，这需要大量的起始材料。在本研究中，我们开发了一种应用差速离心方案从人类 NO 中富集突触结构的方法。然后，我们使用基于质谱的定量蛋白质组学来记录突触和生长锥特异性蛋白的富集，并在 KCl 刺激下进行定量磷酸化蛋白质组学来证明衍生突触结构的活力和生理功能。