*美国众议院第2(g)(5)条规则XI提供:(5)(a)每个委员会应在最大的范围内,要求在实际范围内出现的证人以提交提议的证词的书面陈述并限制其最初的委员会的书面陈述,以简要概述。(b)如果证人以非政府的身份出现,拟议证词的书面陈述应包括 - l课程; (ii)在过去的36个月中,证人或证人代表的实体收到的任何联邦赠款,或合同,合同,赠款或付款,与外国政府的付款以及与主题ri wkh khdulqj dqg lll d glvforvxuh d glvforvxuh ri zkhwkhwkhu wkhu wkhu wkh zlwv lv d lv lv d lv d lv lv d lv d lv d lv lv d lv d lv d lv d lv d lv d lv d lv。 lqfoxglqj exw qrw olplwhg wr d gluhfwru riilfhu dgylvru ru ru ru ru rud odisent Agent Agent Agent)的任何组织或实体都对听证会的主题感兴趣。&披露(b)(ii)中提到的披露应包括 - (i)与听证主题相关的每种联邦赠款(或其副本)或合同(或其分包)的金额和来源; (ii)与外国政府有关听证会的主题相关的任何付款或合同的原产国数量和国。(d)此类陈述,并进行了适当的修改以保护证人的隐私或安全性,应在证人出现在可行的范围内,以电子形式公开提供,但不迟于证人出现后的一天。
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很快就出现了。In this context, inspired by the growing interest in quadruplex nucleic acid structures and their myriad puta- tive biological functions, the Thomas group made the first report on a “ quadruplex light-switch ” , identifying a dinuclear complex, [{Ru(phen) 2 } 2 (tpphz)] 4+ (tpphz = tetrapyrido[3,2- a :2 ′ ,3 ′ - c:3'',2“ - h:2''',3''' - j]苯胺,将螺纹伸入四鲁 - plex回路中,导致“切换”状态,比其非相互缩放的养殖型结合; 21效应也可以用于在双链体和四链体结构之间差异。22在接下来的几年中,已经报道了有关RU II复合物的大量研究及其与四链体和其他相关结构的相互作用。23 - 27
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摘要:从金属到配体电荷转移(MLCT)发射的氟吡啶基复合物(RPC)已开发为DNA探针,并正在研究为潜在的抗癌药物。在这里,我们报告了结合DNA的MLCT释放性RPC与Cy5.5标记的DNA进行FO fo rster共振能量转移(FRET),形成了Mega-Stokes Shift Fret Fret Pairs。Based on this discovery, we developed a simple and rapid FRET binding assay to examine DNA-binding interactions of RPCs with diverse photophysical properties, including non-“light switch” complexes [Ru(dppz) 2 (5,5 ′ dmb)] 2+ and [Ru(PIP) 2 (5,5 ′ dmb)] 2+ (dppz = dipyridophenazine, 5,5 ′ dmb = 5,5'-dim甲基-2,2'-二吡啶,PIP = 2-苯基 - 米达佐[4,5- f] [1,10] - 苯拥olththroline)。与双链体,G-四链体,三向连接和不匹配DNA的结合亲和力,并确定了衍生的FRET供体 - 受体接近,提供了有关潜在结合位点的信息。分子表明,令人鼓舞的抗癌特性,包括与PARP抑制剂Olaparib协同作用,机械研究表明,[RU(PIP)2(5,5'DMB)] 2+ ACTS以阻止DNA复制的进展。■简介
钌化合物具有相对八面体几何结构,并且 R ug 复合物往往比相关的 R um 和 (IV) 复合物更具生物惰性。复合物的氧化还原电位可以通过改变配体来改变。在生物系统中,谷胱甘肽、抗坏血酸和单电子转移蛋白能够还原 Ru(IIl) 和 R um ,而分子氧和细胞色素氧化酶容易氧化 Rum。钌化合物的氧化还原电位可用于提高临床药物的有效性。例如,药物可以作为相对惰性的 Ru(I1I) 复合物施用,这些复合物通过患病组织中的还原而激活。在许多情况下,与癌症和微生物感染相关的代谢改变导致这些组织中的氧浓度低于健康组织,从而促进还原环境。已知癌细胞具有较高水平的谷胱甘肽和
de mo li ti o n of g g a g a a nd const ru c ti o of k it c it chen exte nti o n and n ew g ara ge
在此情况下,我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM),它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性,特别是在催化应用方面[5],并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性,这可以在水氧化过程中观察到[8],以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现,不需要使用外部光/电触发器,也不需要调节 pH 值或温度,因此,只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中,就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂,有助于去除不可逆的污垢颗粒,也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒,这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11],我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM(SEP)[12],通过反阳离子交换,旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说,i)二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度,并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物;[3] ii)可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分,后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而,尽管具有良好的自清洁性能,尤其是对于后一种系统,但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此,我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架,从而为该领域提供不同的视角
我们报道了一种通过原子层沉积 ALD 在长宽比超过 35:1 的非常窄的孔内共形生产薄的、完全连续且高导电性的铜膜的方法。纯铜薄膜由新型铜 I 脒基前体、铜 IN、N -二仲丁基乙脒和分子氢作为还原剂生长。该铜前体在汽化过程中为液态,因为其熔点 77°C 低于其汽化温度 90-120°C 。因此,前体蒸汽的传输非常可重复且可控。碳和氧杂质低于 1 原子%。每个循环的生长在 SiO 2 或 Si 3 N 4 表面上为 1.5-2 Å/循环,但在金属 Ru、Cu 和 Co 表面上仅为 0.1-0.5 Å/循环。在氧化物表面,铜原子形成孤立的铜晶体,经过更多沉积循环后合并为粗糙的多晶膜。在 Ru 和 Co 金属表面上,ALD Cu 密集成核,形成光滑且附着力强的薄膜,即使对于薄至 4 个原子层的薄膜,这些薄膜也是连续的。在 2 nm Ru 基底上沉积 4 nm Cu 时,薄层电阻低于 50 / ,这足以制作用于电镀 Cu 互连线的种子层。© 2006 电化学学会。DOI:10.1149/1.2338632 保留所有权利。