摘要:从金属到配体电荷转移(MLCT)发射的氟吡啶基复合物(RPC)已开发为DNA探针,并正在研究为潜在的抗癌药物。在这里,我们报告了结合DNA的MLCT释放性RPC与Cy5.5标记的DNA进行FO fo rster共振能量转移(FRET),形成了Mega-Stokes Shift Fret Fret Pairs。Based on this discovery, we developed a simple and rapid FRET binding assay to examine DNA-binding interactions of RPCs with diverse photophysical properties, including non-“light switch” complexes [Ru(dppz) 2 (5,5 ′ dmb)] 2+ and [Ru(PIP) 2 (5,5 ′ dmb)] 2+ (dppz = dipyridophenazine, 5,5 ′ dmb = 5,5'-dim甲基-2,2'-二吡啶,PIP = 2-苯基 - 米达佐[4,5- f] [1,10] - 苯拥olththroline)。与双链体,G-四链体,三向连接和不匹配DNA的结合亲和力,并确定了衍生的FRET供体 - 受体接近,提供了有关潜在结合位点的信息。分子表明,令人鼓舞的抗癌特性,包括与PARP抑制剂Olaparib协同作用,机械研究表明,[RU(PIP)2(5,5'DMB)] 2+ ACTS以阻止DNA复制的进展。■简介
主要关键词