摘要 - 越来越多地将Swarm算法作为解决各个领域的分布式,复杂问题的潜在解决方案。但是,由于缺乏健壮和灵活的测试床,开发和测试这些算法仍然具有挑战性。此外,有效地调整群体算法的参数以适合特定情况是一个重要的挑战。本文纸提出了萨尔萨纸,这是一个综合且可扩展的框架,旨在简化群体算法的开发和评估 - 旨在易于使用。我们的测试床使用户能够定义自定义的群算法,无人机类型,检测目标和代理交互过程。它还允许动态参数更新,提供即时反馈以优化算法performence。此外,测试台支持用户限制的数据和自动数据收集,以确保用户可以充分地收集相关的数据。总的来说,莎莎莎莎通过减少设置和测试群算法所需的时间和精力来提高研究效率。索引术语 - 空军,空中群,多机构系统,自组织系统,仿真,测试床
为了确定正常和受影响人群中的预期值,使用或不具有异常拷贝数的样品对1500多种MLPA反应进行了研究。当每个参考样本上每个单独的探针的标准偏差≤0.10时,可以使用复制号表中所述的范围。截止值。来自健康(主要是)欧洲个体和3个正血样品的46个血液得出的DNA样品的结果表明,当使用正确的参考样品并且参考探针的标准偏差≤0.10时,提出的截止值会产生预期的结果并可以安全地用于确定FRS。也发现了使用人工阳性样品来解决所有可能的目标畸变。
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度,这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS):这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质(根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案),根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案,根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案)。如果发生泄漏,请用水清洗并遵循适当的现场程序。
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度,这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS):这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质(根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案),根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案,根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案)。如果发生泄漏,请用水清洗并遵循适当的现场程序。
与 SALSA MLPA Probemix P008-C1 PMS2、SALSA MLPA Probemix P021-B1 SMA、SALSA MLPA Probemix P60-B2 SMA 载体、SALSA MLPA 试剂盒和 Coffalyser.Net™ 分析软件一起使用,如 MLPA 通用协议和相应的参考选择 DNA 产品说明中所述。
MGMT 基因启动子区域的高甲基化(该基因编码 DNA 修复酶 O 6 - 甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶)是重要的预后标志物,也是预测胶质瘤对烷化剂(如替莫唑胺)治疗反应的指标(Weller 等人,2009 年;Hegi 等人,2005 年;Pegg,1990 年)。建议将 IDH 突变和 MGMT 甲基化状态的评估作为胶质母细胞瘤患者生存的综合预测指标(Wick 等人,2013 年)。建议将 IDH 突变和 MGMT 甲基化状态的联合评估比单独使用任何一种生物标志物更能预测胶质母细胞瘤的生存率(Molenaar 等人,2014 年)。TERT 启动子突变与未甲基化的 MGMT 相结合的存在表明胶质母细胞瘤的预后最差(Arita 等人,2016 年)。
*指示的染色体带可容纳由MLPA探针靶向的基因,但是,该细胞系中存在的拷贝数改变(CNA)的全部范围无法由该P037-B2 CLL-1概率确定。∫CNA存在于该样本中的两个目标区域中:9p21.3(CDKN2A/B)和12Q24.33(CHFR)。†一些参考探针也受复制号更改的影响。数据分析CoffalySer.net应与适当的特定地表咖啡馆组合进行数据分析。对于两者,都应使用最新版本。coffalyser.net可以在www.mrcholland.com上自由下载。使用其他非专有软件可能会导致不确定或错误的结果。有关MLPA质量控制和数据分析的更多详细信息,包括归一化,请参见CoffalySer.net参考手册。
BRCA2 外显子 4 202 01600-L23751 C1 BRCA2 外显子 8 454 20632-L28323 C1 BRCA2 外显子 11 142 † 18385-L23778 C1 BRCA2 外显子 13 313 02280-L28326 C1 BRCA2 外显子 21 373 20629-L28321 C1 † 在 SD 反应中,此探针可能对某些实验条件敏感。应谨慎处理异常结果。 * 与其他探针相反,此探针在 SD 反应中显示突变信号而不是重复信号。 BRCA2 外显子编号来自 MANE 项目,基于 MANE Select 转录本。括号中披露了该产品说明先前版本的外显子编号。
BRCA2/CHEK2,P077-B1 BRCA2确认,P087-D1 BRCA1确认和p090-C1 BRCA2,在用莎莎人工重复DNA SD024进行质量复位时,对相应目标序列进行了杂合重复,以下是概率的: 1.4-1.55。
预期用途 SALSA MLPA Probemix P378 MUTYH 是一种体外诊断 (IVD) 1 或仅供研究使用 (RUO) 的半定量检测 2,用于检测 MUTYH 基因中的缺失或重复,以及欧洲血统人群中最常见的两种点突变 c.536A>G (p.Tyr179Cys) 和 c.1187G>A (p.Gly396Asp) 的存在,以确认 MUTYH 相关息肉病 (MAP) 的潜在病因和临床诊断。此外,P378 MUTYH 可用于检测 SCG5/GREM1 区域中的重复,以确认遗传性混合息肉病综合征 1 型 (HMPS1) 的潜在病因和临床诊断。该检测还用于对有风险的家庭成员进行分子遗传学检测。 P378 MUTYH 用于从人类外周全血样本中分离的基因组 DNA。