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产品描述SALSA®BINNINGDNA SD029-S02
一般信息SALSA BINNING DNA SD29仅是研究用途（RUO）试剂，可与Salsa MLPA结合使用ME042-C2 CIMP，P175-B1肿瘤增益，P298-A2 BRAF-HRAS-KRAS-KRAS-KRAS-NRAS和P414-C1 MDSA SALS，A SALS，A SALS，A SALS，A SALS，sals and sals， CoffalySer.NET™分析软件，用于通过使用探针长度将所有探针信号与其身份联系起来的过程。SD029包含上述探针中包含的所有探针的目标，包括突变特异性探针靶标BRAF P.V600E和JAK2 P.V617F。
保存对实验室服务法的访问（Salsa，H.R。2377/s。1000）
•临床实验室服务具有巨大的价值。尽管他们占医疗保险总支出的不到1％，或者每年约84亿美元，但他们为所有医疗决定的70％提供了信息。•由于2018年《保护访问Medicare Act》（PAMA）的实施有缺陷，临床实验室经历了三年的医疗保险，最高可削减10％的付款，总计38亿美元。如果国会不采取行动，最多可更深入15％将恢复2025年1月1日。需要改革。•实验室还必须开始执行美国食品和药物管理局（FDA）繁重的新规则的重大新法规合规义务，以规范实验室开发的测试服务作为医疗设备。削减PAMA与昂贵的新监管义务的结合可能会进一步损害患者的访问和实验室在新诊断方面的投资。•ACLA很感激在过去的四年中，国会推迟了进一步的医疗保险削减和数据报告；但是，年度延迟对患者和临床实验室的实际缺点。
产品说明SALSA®BINNINGDNA SD069-S02
MPL exon 10 186 S1048-SP0405- L29871 B1 p.W515L=c.1544G>T MPL exon 10 181 S1048-SP0405-L29870 B1 p.W515K=c.1543_1544TG> AA KIT exon 17 200 17722-SP0542-L23707 B1 p.d816v = c.2447a> t jak2外显子12 * 167 16924-L21237 B1 p.n542_e543del = c.1624_1624_1629delaatgaa jak2 exon 12 * 172 16924-l21238 b1外显子14§24013190-L21572 B1 p.v617f = c.1849g> t Calr外显子9 124 S0999-L26702 B1 P.L367FS*46 = C.1092_1143DEL52 CALR EXON 9 130 S1001-L26517 B1 P.K3852 = C.1154_1155INstTGTC注意：请咨询相应的Probemix产品说明，以获取有关外显子编号，突变命名法和所使用的基因转录本的更多信息。
产品说明SALSA®BINNINGDNA SD086-S02
i）由289 NT SNP特异性探针（22572-L31773）检测到的RS104894994 SNP位于172 NT MLH1甲基化特异性探针的HHAI酶识别位点位于HHAI酶识别位点，因此，MSM MS MSM MS MS MS MS-ML iSMM。 SD086。ii）289 NT RS104894994 SNP特异性探针（22572-L31773）的目标序列在很大程度上与172 NT甲基化特异性探针的目标序列重叠，从而增加了信号（01686-L28585），导致信号增加（一个另外的副本）（一份172 nt）。在未消除的MS-MLPA反应中。
Salsa®MLPA®ProbemixP125-C1线粒体DNA
mtDNA中的突变速率比核DNA高约10倍，这可能是由于次要修复系统，暴露于氧化磷酸化产生的无氧自由基以及缺乏保护性组蛋白所产生的无氧自由基。NT 45-287和NT 16105-16348之间的区域被认为是高变量的。线粒体DNA没有内含子，几乎没有基因间区域。因此，大多数序列更改将影响编码序列。mtDNA的转录是多物质的，这意味着将两个（“重”和“轻”）DNA链编码的所有基因转录为两个大型前体RNA链。线粒体基因组中任何地方的缺失也可能影响其他基因的转录或翻译，即使它们的序列完好无损。结果，各种尺寸的缺失可能导致相似的表型。遗传的mtDNA异常是母体的，因为所有线粒体都来自卵子。
产品描述SALSA®BINNINGDNA SD094-S01
一般信息SALSA BINNING DNA SD094仅是研究用途（RUO）试剂，可与莎莎（MS-）MLPA ME012-B1 ME012-B1 MGMT-IDH-TERT，SALSA MLPA MLPA试剂套件，SALSA HHAI和COFFALYSER.NET的链接相关性。探针长度。sd094包含上述探针中包含的所有探针的目标，包括突变特异性探针靶标：IDH1 P.R132H（C.395G> a）和P.R132C（C.394C> T），IDH2 P.R172K（C.515G> A）和P.R15G> A）和P.R172M（C.5G> r172m（C.515G）（c.515151） C228T和C250T。
产品说明SALSA®BINNINGDNA SD057-S02
实验设置的MLPA反应用于嵌入和阈值，应使用5μL的binning DNA进行。SD057的浓度为20 ng/µl，每个MLPA反应应使用100 ng。在初始MLPA实验中将一种反应与莎莎binning DNA SD057纳入至关重要的，因为它可以在使用coffalyser.net软件时有助于数据包裹。此外，每当将更改应用于毛细管电泳设备的设置时，都应将Binning DNA包括在实验中（例如使用不同的聚合物类型时）。出于阈值目的，强烈建议在每个MLPA实验中包括三个SD057的反应，因为这将有助于可靠的突变调用。
产品描述 SALSA® Binning DNA SD079-S01
预期用途 SALSA Binning DNA SD079 是一种体外诊断 (IVD) 1 或仅供研究使用 (RUO) 的试剂，可与 SALSA MLPA Probemix P088-D1 少突胶质细胞瘤 1p-19q、SALSA MLPA 试剂盒和 Coffalyser.Net 分析软件结合使用，用于通过探针长度将所有探针信号与其身份联系起来。SD079 包含上述探针混合物中包含的所有探针的目标，包括 IDH1 p.R132H、IDH1 p.R132C、IDH2 p.R172K 和 IDH2 p.R172M 突变特异性探针的目标。
产品说明SALSA®BINNINGDNA SD008-S01
安全数据表基于当前的浓度，危害通信标准所定义的任何成分都不是危险的。这些产品不需要安全数据表（SD）：没有任何制剂包含危险物质（根据法规（EC）No 1272/2008 [EU-GHS/CLP]和修正案），并以需要分配SDS的浓度（按照法规（EC）（EC）（EC）NO 1272/2008 [EU-GHS/CLP]和1906年和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMNT如果发生溢出，请用水清洁并遵循适当的现场程序。
分析证书 SALSA® MLPA® Probemix P102 HBB
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。